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目的 明确灯心草Juncus effusus抗焦虑作用的主要有效成分。方法 利用硅胶柱色谱技术,对灯心草干燥茎髓部80%乙醇提取物的醋酸乙酯超声萃取粗提物中量较高的菲类成分去氢厄弗酚、厄弗酚、去氢灯心草酚、灯心草酚进行敲除,制备相应的菲类目标成分、目标成分阴性样品,将菲类目标成分、等比例的目标成分阴性样品和全成分分别进行小鼠高架十字迷宫试验。结果 菲类目标成分与全成分能明显提高小鼠进入开放臂的时间和次数,作用强度无差异,而目标成分阴性样品未表现出抗焦虑活性。结论 菲类成分为灯心草抗焦虑作用的主要有效成分,灯心草中与菲类成分共存的其他成分对其抗焦虑作用基本无影响。 相似文献
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CPAP吸氧是治疗RF的关键方法之一广泛用于无呼吸机的基层医院,长期使用是否造成肺脏远期损害,尚无这方面的研究。临床上的SO%的RF病人因病情需婆而长期应用,而经长期CPAP吸氧的RF病人的87%存活.为进一步探讨长期***P吸氧对肺脏是否有远期不良影响,我们对1989年~1993年在我院儿科连续应用CPAP超过721。的RF痊愈患儿进行了跟踪随访,现总结分析如下:1一股资料治疗采用北京玉渊潭医疗设备厂生产的CPAP氧疗仪.氧流量3~61。八。in一吸入氧浓度(FIO。)75~91.4%.呼气未正压(PEEP)0196~0·588kPa(2~6on。H… 相似文献
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肺表面活性剂(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征多中心临床试验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价肺表面活性剂(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果和安全性.方法 在全国七大城市儿童医院进行随机的、有对照的、多中心临床试验.研究对象主要入选标准:临床诊断新生儿RDS,出生体质量<2 500 g,a/APO2<0.22.入选合格病例107例,其中给药组57例,对照组50例.北京双鹤药业生产的珂立苏以混悬液形式从气管插管滴入,剂量70 mg/kg;对照组以同样方法注入空气.结果 给药后3 d内RDS患儿氧合及通气功能(PaO2、a/APO2、FiO2、PaCO2)明显改善,a/APO2在给药2、8及24 h明显高于对照组,差异有非常显著性(P<0.01).呼吸机重要参数(PIP)、MAP、PEEP)给药后2 d内在各时间点均显著低于对照组(P<0.05).根据首剂给药后a/APO2的改变判断疗效,有良好反应者占84.2%.X线胸片改变提示,给药后8 h和24 h,肺含气情况有显著改善.除1/3病例在给药时有短暂气道阻塞表现外,无其他不良反应.给药组与对照组并发症发生率差异无显著性(P>0.05).结论 珂立苏治疗RDS有效、安全. 相似文献
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