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1.
目的??比较组织块贴壁法及胶原酶消化法所得脂肪干细胞的成骨分化能力。方法??分别采用组织块 贴壁法及胶原酶消化法原代培养小鼠脂肪干细胞, 观察细胞形态及细胞增殖情况, 并进行细胞鉴定, 比较两者成 骨分化能力。结果??两种方法所得脂肪干细胞在形态学上无差异,培养至第 3 代,细胞生长状态良好,生物学特 性稳定, CD44、Sca-1 表达率 >90%, CD31 表达率 <10%, 具有较好的成脂、成骨分化能力 ; 组织块贴壁法培养 所得脂肪干细胞增殖率高于胶原酶消化法( P <0.05) ; 组织块贴壁法培养所得脂肪干细胞矿化结节、ALP 活 性及钙离子浓度高于胶原酶消化法( P <0.05) 。结论??组织块贴壁法相对胶原酶消化法在脂肪干细胞培养及成 骨诱导分化过程中更具优势。  相似文献   
2.
构建自主化管理模式以培养高素质医学人才   总被引:1,自引:0,他引:1  
为适应培养高素质医学人才的需求,教研室从选课、选题、专题讨论、实验和实践等方面进行了“自主化管理”改革,取得了良好效果,并进一步从医生、患者、疾病等医学角度分析阐明实施的重要意义,同时还指出自主化管理是管理发展的必然趋势。  相似文献   
3.
李美宁  张克瑞 《吉林医学》2009,30(5):447-447
近年来,念珠菌性龟头炎的发病率同其他性病一样,呈逐年升高的趋势。自2004年1月-2005年7月,我院应用伊曲康唑治疗26例念珠菌性龟头炎,取得了较好疗效,现分析总结如下:  相似文献   
4.
目的 用基因芯片技术筛选大肠癌中细胞增殖相关基因. 方法 利用HG-U133 Plus2.0基因芯片.对大肠癌组织和正常组织基因表达谱进行检测,并利用生物信息学方法对检测结果进行分析. 结果 ①癌组织与正常组织比较,表达差异2倍以上基因共有1 200个,其中表达上调的474个,表达下调的726个.②在1 200个基因中,共有127个基因与细胞的增殖功能相关,其中表达上调的66个,表达下调的61个. 结论 127个细胞增殖相关基因可为大肠癌的基因治疗提供靶点.  相似文献   
5.
[目的]探讨15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyproglandin dehydrogenase,PGDH)基因甲基化状态与散发性结直肠癌发生发展的关系.[方法]利用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific PCR,MSP)检测散发性结直肠癌及相对应的癌旁组织中PGDH基因甲基化状态.[结果]PGDH基因在散发性结直肠癌中甲基化率为37.5%(10/32),有6例癌及癌旁组织都发生了甲基化;伴有淋巴结及远处转移的甲基化率为50%(7/14),高于无转移的甲基化率16.7%(3/18)(P<0.05).[结论]PGDH基因高甲基化是散发性结直肠癌中常见的分子改变之一,结直肠癌中PGDH基因高甲基化可能发生在癌变早期并与结直肠癌的恶性进展具有相关性.  相似文献   
6.
目的构建含肝细胞生长因子(HGF)基因真核表达载体pEGFP-N1-HGF,观察HGF基因在人脐静脉内皮细胞中的表达。方法由重组质粒pRc/CMV-HGF中扩增出HGF基因,将其克隆到含增强型绿色荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-N1中,应用脂质体将重组质粒pEGFP-N1-HGF转染到人脐静脉细胞株ECV304中,G418筛选获得稳定表达克隆,采用荧光显微镜观察、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫细胞化学方法鉴定。结果经G418筛选后可形成抗性细胞克隆;荧光显微镜下观察到有绿色荧光;RT-PCR能扩增出HGFmRNA预期的699bp片段;免疫细胞化学证实转染HGF基因的细胞有HGF蛋白的表达。结论重组质粒pEGFP-N1-HGF能够在细胞株ECV304转录、表达。  相似文献   
7.
目的:观察HGF基因对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移的影响。方法:从已有质粒pRc/CMV-HGF中扩增出HGF基因,将其克隆到含增强型绿色荧光蛋白的真核表达载体中,构建重组质粒pEGFP-HGF,酶切及测序鉴定正确后,用脂质体将重组质粒pEGFP-HGF转染到人脐静脉细胞株ECV304中,G418筛选获得稳定表达细胞克隆,采用荧光显微镜观察、RT-PCR、免疫细胞化学方法检测鉴定重组质粒的表达情况;酶联免疫吸附法(ELISA)检测稳定表达细胞中HGF的含量;再以MTT法检测转染重组质粒后细胞增殖的改变,Transwell Migration实验检测细胞迁移能力的改变。结果:所构建重组质粒经酶切图谱分析和序列测定证实构建成功;荧光显微镜下观察到有绿色荧光;RT-PCR证实HGFmRNA在转染阳性细胞高表达;免疫细胞化学证实转染pEGFP-HGF质粒的细胞有HGF蛋白的表达;ELISA检测细胞培养基中HGF含量可达112.3 ng/ml,MTT法、TranswellMigration测定转染pEGFP-HGF阳性细胞的增殖、迁移能力明显高于对照组(P<0.01)。结论:重组质粒pEGFP-HGF能够在内皮细胞株ECV304转录、表达;表达的活性蛋白HGF刺激ECV304的增殖、迁移,为进一步应用于基因治疗奠定实验基础。  相似文献   
8.
一种新型核酸染料在琼脂糖凝胶电泳中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]比较两种核酸染料Goldviewna和溴化乙锭(EB)对琼脂糖凝胶中DNA的染色效果,并分析Goldviewna取代溴化乙锭(EB)用于常规琼脂糖凝胶电泳后核酸染色的可能性.[方法]分别使用两种核酸染料对凝胶中质粒DNA和PCR扩增片段进行染色,紫外凝胶成像仪下观察和记录结果,并对结果进行比较分析.[结果]在紫外凝胶成像仪下,可观察到经两种方法染色的DNA条带清晰,亮度相当,两种染料对DNA染色结果无明显差异(P>0.05).[结论]新型核酸染料Goldviewna是一种安全灵敏的核酸染料,能够代替EB,用于常规凝胶中的DNA染色和分析.  相似文献   
9.
[目的]研究不同浓度NK4因子对人口腔表皮样癌细胞株KB侵袭能力的影响.[方法]采用基底膜侵袭实验观察不同浓度NK4因子对人口腔表皮样癌细胞株KB侵袭能力的影响.[结果]在浓度为10 μg/ml时,NK4因子对人口腔表皮样癌细胞株KB侵袭重组基底膜的抑制率为56.4%.[结论]NK4因子具有抑制肿瘤细胞人口腔表皮样癌细胞株KB侵袭的能力.  相似文献   
10.
 目的 研究富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2(proline rich tyrosine kinase 2,PYK 2)在前列腺素E2(PGE2)诱导大肠癌SW480细胞侵袭转移中的作用。方法 实验分为A、B、C、D四组,分别为未处理组,PGE2组,PGE2+SC19220(EP1抑制剂)组,PGE2+BAPTA AM(胞内Ca2+螯合剂)组。通过 RT PCR检测SW480中PGE2四种EP(EP1,EP2,EP3,EP4)受体的表达,应用Western blotting检测SW480细胞中PYK 2蛋白的表达,应用Transwell实验观察各组SW480细胞侵袭转移能力的改变。结果SW480表达PGE2的三种EP受体,EP1,EP2和EP4,PGE2可促进EP1的表达;经PGE2作用后,10分钟内PYK 2磷酸化水平逐渐增加,0分钟、5分钟、10分钟检测结果相比差异均有统计学意义(P<0.05),30分钟与0分钟检测结果相比差异无统计学意义(P>0.05);C组、D组与B组相比PYK 2磷酸化水平明显下降(P<0.05),大肠癌细胞侵袭转移能力显著降低(P<0.05)。结论 PGE2可能通过Ca2+,EP1促进PYK 2的磷酸化,从而进一步诱导大肠癌细胞的侵袭转移过程。  相似文献   
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