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1.
在原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)的传统药物治疗中以醛固酮拮抗剂(螺内酯)在临床上使用最为广泛,但大剂量使用后其不良反应明显,因此PA治疗的药物选择和使用方法是临床上十分重要的问题。近年来,随着选择性醛固酮受体阻滞剂、非醛固酮拮抗剂类利尿药、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂等药物在PA治疗中的应用日渐广泛,临床医生对PA的药物治疗有了新的认识。本文就近年来关于PA的药物治疗的进展情况做一介绍。  相似文献   
2.
1型糖尿病与大血管病变发病率增加有关,这部分是由于高血压和血脂异常等传统危险因素增加,但近年研究提示高血糖也有重要作用.  相似文献   
3.
近年来国际代谢病学领域,尤其糖尿病学发展迅速。在疾病的机制、诊断和防治方面的理念不断推陈出新。如A1C之用于糖尿病诊断,降低糖尿病心血管危险的新经验以及血脂剩余风险概念提出等。本期的代谢疾病专题讨论将概括地反映这一领域某些新进展。  相似文献   
4.
李芳  赵铁耘  李秀钧 《华西医学》2009,24(1):231-233
在全球范围内,受到糖尿病影响的人口总数约为2.46亿,预计在2025年糖尿病患者的数量会上升至3亿,而成年人患病数将达到全球人口数的5.9%,每年有380万人死于糖尿病及其并发症。其中,2型糖尿病患者约占糖尿病总人数的90%。由于糖尿病复杂的发病过程使人类至今尚未找到根治的方法,这就意味着患者需终生接受治疗。随着对糖尿病病理生理机制的深入认识。  相似文献   
5.
以低出生体重为标志的胎儿生长不良与成年后冠心病风险增高相关.虽然研究结果并不一致,但这种关联可能是经由冠心病的危险因子如高血压或血脂异常所介导.此外,低出生体重与成年后的胰岛素抵抗也有关,后者可导致糖尿病的发生.也可使动脉粥样硬化性疾病的风险增加.另一方面,也可能低出生体重的婴儿有一种共同因子,使他们在成年后冠心病和糖尿病风险增高.  相似文献   
6.
2型糖尿病患者红细胞胞浆钙调素活性变化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对2型糖尿病患者红细胞胞浆中可溶性钙调素(CaM)的活性及其影响因素进行观察。方法 研究对象为70例2型糖尿病住院患者,其中46例单用口服降糖药(OHA),磺脲类治疗32例,双胍类治疗20例,拜诏苹治疗4例;24例使用胰岛素(Ins_、Ins+OHA治疗3周以上。红细胞胞浆可溶性CaM用纯化PDE法测定。结果 (1)2型糖尿病患者红细胞胞冻中可溶性CaM活性明显低于正常对照组(P〈0.05)  相似文献   
7.
餐时血糖调节剂--瑞格列奈   总被引:6,自引:0,他引:6  
瑞格列奈为(S)2乙氧基4(2-(3甲基-1(2-(1-六氢吡啶)苯基)丁烷基)氨基2-氧乙基)苯甲酸的镜像体,是甲基甲胺苯甲酸家族的一员。它通过与胰岛β细胞膜上分子量为36 ku的蛋白质结合,关闭ATP敏感性钾通道而刺激胰岛素释放。瑞格列奈吸收迅速,起效快而持续时间短,主要刺激餐时胰岛素分泌,因此可以餐时服用。其疗效与磺脲类药物相似,但在餐后血糖控制方面优于磺脲类,与二甲双胍相似,低血糖发生率较磺脲类低。  相似文献   
8.
成人缓发型自身免疫性糖尿病研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
成人缓发型自身免疫糖尿病系糖尿病的新亚型。 90年代中期以后 ,随着GAD Ab检测方法的成熟 ,对本病研究成为糖尿病 (DM)领域研究的新热点 ,并取得了很大进展 ,但仍不少问题有待解决。一、沿革 :1977年 ,Irvine等[1] 首次报道 11%的 2型糖尿病 (DM2 )患者胰岛 β细胞胞浆抗体 (ICA)阳性 ,其中 6 0 % 2年后需要胰岛素治疗 ,但程度较轻。这组患者有自身免疫性疾病史及家族史者较多 ,故认为其实属 1型糖尿病 (DM1)的早期非胰岛素依赖阶段 ,最终将发展到对胰岛素的依赖。 2 0世纪 80年代后 ,随着ICA检测的广泛应用 ,证实…  相似文献   
9.
目前临床上对2型糖尿病(DM)的治疗仍然是以降低血糖水平及减轻临床症状为主要目标。然而近年的一些大规模多中心随机对照临床试验和大系列的荟萃分析结果表明,70%的2型DM患者死于心血管病,而其中的一半死于冠心病。2型DM患者心血管病死亡危险性较非糖尿病患者高出2~4倍。2型  相似文献   
10.
目的 探讨老龄对胰岛素受体底物-1(IRS-1)/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B (PKB, p-Akt)在肝脏和骨骼肌中表达的影响,为老年糖尿病早期干预方法提供实验依据. 方法 3种不同月龄SD大鼠(6、12、20~24月龄),腹腔麻醉后抽心血查血糖、血脂、游离脂肪酸(FFA);分离肝脏、骨骼肌,免疫组化观察IRS-1与p-Akt在不同月龄大鼠肝脏和骨骼肌中的表达. 结果 20~24月龄鼠血浆中FFA水平高于6月龄大鼠[(419.94±93.93) vs (256.22±73.93 ) mmol/L, P<0.05];但空腹血糖及血脂水平与其它月龄大鼠相当;在肝脏或骨骼肌均未发现IRS-1表达水平的显著变化(P>0.05);p-Akt在肝细胞中的表达减少,与6月龄和12月龄组相比差异有统计学意义(P<0.05);而在骨骼肌细胞中,3组动物p-Akt表达无明显差异. 结论 FFA水平增高是自然衰老大鼠胰岛素抵抗的显著特征,与此相关的PI3K/Akt信号通路障碍早于血糖异常出现;Akt 的磷酸化障碍可能是早期干预的靶点.Akt 的磷酸化障碍主要在肝细胞中发现,肝脏可能是衰老相关胰岛素信号通路异常的主要部位.  相似文献   
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