血红蛋白New York三例报告

血红蛋白New York是在1967年由、Ranney等在纽约的一个广东籍华侨家庭中中发现。继后BlackWell等在台湾也发现了这种异常血红蛋白,但中国大陆过去未见报导。我们在广州地区进行普查发现三个家系快速异常血红蛋白,承上海市儿童医院遗传室的帮助作一级结构分析,确定为血红蛋白New York。现将有关病例及实验室检查报告如下。     

广东部分地区10205人血红蛋白病普查报告

血红蛋白病(简称Hb病)是一种遗传性疾病,由于血红蛋白分子结构的异常或肽链合成速率的变化而引起。据世界卫生组织(WHO)估计全世界约有一亿多人携带Hb病的基因。近年来国内对17个省(区)市、20个民族十几万人进行了普查,发现了不少异常血红蛋白。广东省是高发区。1980～1981年我们对     

羟基喜树碱诱导HL-60细胞凋亡的研究

目的 :探讨国产羟基喜树碱 (HCPT)对 HL - 6 0细胞的作用机制和规律。方法 :应用细胞形态学检查 ,DNA凝胶电泳及流式细胞仪分析检测。结果 :HCPT 1mg/ L和 5 mg/ L作为 HL - 6 0细胞 4h细胞凋亡率分别为 5 0 .6 %和 6 8.6 %。光镜检查见细胞核固缩、碎裂 ;电镜检查见染色质向核周边凝集。 DNA电泳显示典型的梯状条带。当 HCPT浓度超过 5 mg/ L或作用超过 4h,细胞凋亡率无明显增加 ,出现饱和现象。HL - 6 0细胞经 HCPT作用后 ,S期细胞显著减少 ,G0 / G1 期细胞增加。结论 :HCPT诱导 HL - 6 0细胞出现凋亡并具有饱和效应 ,HCPT为 S期特异性药物。临床上 HCPT应与细胞周期非特异性药物联合用药。     

非霍奇金淋巴瘤并发Hunt Ⅰ型综合征1例

1　病例介绍患者 ,女 ,35岁。因发现左颈肿物 1月于 1 999年 7月 7日入院。无发热、盗汗和消瘦。查体 :左颈后触及 3个 1 .0 cm× 0 .5cm大小淋巴结 ,质中 ,无压痛。心肺无异常。肝肋下未及 ,脾肋下 2 .5cm。左颈淋巴结活检报告 :非霍奇金 B细胞型恶性淋巴瘤 ,高分化。骨髓病理检查 :非霍奇金恶性淋巴瘤的骨髓肉芽肿病变 (淋巴 -巨细胞型 ) ,可疑淋巴瘤细胞浸润 ;网状纤维组织增生。血常规 :WBC1 .61×1 0 9/ L,RBC 3.36× 1 0 12 / L ,Hb 1 0 7g/ L,血小板数49.4× 1 0 9/ L。骨髓象 :淋巴细胞比例增多。诊断 :非霍奇金 B细胞型淋巴…     

地塞米松治疗真性红细胞增多症转化的骨髓纤维化1例

真性红细胞增多症 (简称真红 )转化为骨髓纤维化后 ,患者预后差 ,目前尚无有效方法治疗。最近 ,我们采用地塞米松、泼尼松治疗 1例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。患者 ,女 ,52岁。 1 995年 3月因面色、口唇紫绀1年收入外院治疗。无心肺疾病史。体检 :肝肋下 2cm,脾肋下 9cm。血常规检查红细胞 6.66× 1 0 12 /L,血红蛋白 1 90 g/L,白细胞 1 2 .6× 1 0 9/L ,血小板2 96× 1 0 9/L。骨髓象和骨髓病理检查均支持真性红细胞增多症。给予羟基脲加干扰素治疗 50 d,脾缩小至肋下 5cm,血常规恢复正常。同年 5月出院后改为口服马利兰治疗。1 997年 …     

22例老年急性白血病的临床特点

目的：探讨老年急性白血病的临床特点。方法：对２２例老年急性白血病患者的临床资料进行总结。结果：老年急性白血病的临床表现及血液学改变多不典型，易误诊；除失访或化疗前死亡（１３例）外，按病情予ＤＡ、ＣＯＡ、ＣＯＰ及小剂量阿糖胞苷方案治疗后，完全缓解２例（用ＤＡ等方案），部分缓解３例，死亡４例。结论：老年白血病的临床表现及血液学改变不典型，影响早期诊断；其预后较差；可按上述方案小剂量化疗，以延长生存期。     

免疫性血小板减少性紫癜34例骨髓分析及体会

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是较常见的出血性疾病。该病的诊断除根据出血病史和周围血小板计数减少外,骨髓检查也很重要。现把我科1972～1984年收治的免疫性血小板减少性紫癜34例的骨髓象结合临床进行分析。一、一般资料 1.选取我科1972～1984年诊断为免疫性血小板减少性紫癜34例,其中男性5例,女性29例;年龄13～74岁,平均32岁。起病至就诊均在3个月以上。骨髓片取住院第一次的涂片,瑞氏染色,在显微镜100～1000倍下进行观察。骨髓片膜大小在2.5～3×2～2.5cm。 2.选择三组对照病例: (1)临床确诊再障的骨髓片30例。     

继发性骨髓纤维化5例

继发性骨髓纤维化（secondary myelofi-brosis,SMF）可由包括血液系统恶性肿瘤在内的多种疾病引起,SMF的临床症状、体征、血常规变化均明显有别于原发性骨髓纤维化。现将我科近几年所诊治的5例报告如下。     

类高雪氏细胞出现在各种血液病(附9例报告)

高雪氏病又名脑甙脂网状内皮细胞病是一种较少见的遗传性代澍缺陷病,属隐性遗传。本病的发病机理目前的看法是:脑甙脂有共同的基本结构,即由等分子的神经氨醇(Sphingosine)、脂肪酸和已酸三部分组成。由于所含已酸的成分不同,可将脑甙脂分成性质不明的二大类:半乳糖脑甙脂(Galactocerebroside)与葡萄糖脑甙脂(Glueocerebroside),前者主要分布     

环孢毒素A增强羟基喜树碱,三尖杉酯碱对HL—60细胞凋亡的诱导

观察环孢霉素A(CsA)对羟基喜树碱 (HCPT)、三尖杉酯碱 (HT)诱导白血病细胞凋亡的调节作用。方法 :应用细胞形态学检查 ,DNA凝胶电泳及流式细胞术分析检测。结果 :CsA3μg/ml对HL 60细胞生长无明显影响 ,也没有促进凋亡作用。HL 60细胞加上HCPT0 5μg/ml、HT0 1μg/ml作用4h ,细胞凋亡率分别为(35 7±1 3) %和(31 9±0 8) %。先以CsA3μg/ml作用HL 60细胞24h ,洗涤 ,然后再加HCPT0 5μg/ml、HT0 1μg/ml继续作用4h ,细胞凋亡率明显增加 ,达(47 5±0 5) % (P<0 01)和(44 3±0 8) % (P<0 01)。CsA +HCPT及CsA +HT组分别比单独HCPT、HT组诱导的DNA梯状条带亮度增强。CsA3μg/ml对HL 60细胞的bcl 2蛋白表达以及周期分布均无影响。结论 :CsA能提高HL 60细胞对HCPT或HT诱导凋亡敏感性。提示临床上应用CsA联合HCPT或HT治疗白血病 ,可能取得较好疗效