日本血吸虫表面膜抗原23KDα的克隆及其鉴定

根据已报道的２３ＫＤα基因序列，设计了２个寡核苷酸引物，应用聚合酶链反应技术，将提取的日本血吸虫成虫的总ＲＮＡ逆转录成ｃＤＮＡ进行扩增。扩增的基因克隆到质粒ｐＢｌｕｓｒｉｐｔ中，重组质粒转化Ｅ．ｃｏｌｉ ＴＧ１，在ＬＢ平板上挑阳性克隆经酶切分析，ＰＣＲ扩增及测序鉴定含完整２３ＫＤα基因的重组质粒。     

日本血吸虫多价DNA疫苗pBK-Sj26(Sj32)-Sj23免疫效果的观察

为了观察血吸虫病多价DNA疫苗的保护力,将小鼠分成5组空白对照组、空质粒对照组、单价抗原DNA疫苗pBK-CMV-Sj23组、多价抗原DNA疫苗pBK-CMV-Sj26-Sj23和pBK-CMV-Sj32-Sj23组.大量提取各组质粒DNA后,各组于0、3、5周在BALB/c小鼠股四头肌注射相应质粒DNA,9周用血吸虫尾蚴攻击感染,15周剖杀小鼠计算减虫率及减卵率.结果显示与对照组比较,实验组小鼠减虫率及减卵率有极显著性差异(P<0.01);与单价pBK-CMV-Sj23组比较,多价DNA疫苗组的减虫率及减卵率有显著性差异.提示血吸虫多价DNA疫苗诱导小鼠对血吸虫的保护力优于单价DNA疫苗.     

寄生虫病疫苗效价的提高及发展方向

寄生虫在人体内诱导的免传播效应机制非常复杂，迄今，还没有一种理想而有效的疫苗可用于免疫预防以阻断寄生虫病的传播。本基于各国学近年来在寄生虫病疫苗研制工作听成绩及今后疫苗的发展方向，在免疫环境、多基因疫苗、佐剂选用２以及ＤＮＡ疫苗等方面，就如何提供疫苗效价作一综述。     

降低血吸虫病传播的钉螺控制策略

软体动物作为寄生虫大量增殖的场所，在血吸虫病传播中起重要的作用，因此，应优衔考虑钉螺控制策略来减少血吸虫病的传播，本综述了通过环境治理，应用杀螺剂及生物因素来控制钉螺的研究现状；介绍了早期感染钉螺中检测寄生虫抗原和特异性寄生虫ＤＮＡ序列的方法并概述了有关钉螺易感性及抗性表型分子基础的进展和可能进行的遗传控制。     

日本血吸虫表膜蛋白23kDa的DNA疫苗的研制及其诱导小鼠的 …

目的 研究日本血吸虫表膜蛋白２３ｋＤａ的ＤＮＡ疫苗及其诱导小鼠的保护性免疫作用。方法 以已克隆的质粒ｐＢｌｕｊｅｓｃｒｉｐｔ－Ｓｉ２３为模板，设计２条引物，经ＰＣＲ扩增的Ｓｊ２３基因克隆于真核表达载体ｐＣＤ中，重组质粒定位注入小鼠骨髂肌，共注射２次，间隔时间９ｄ，第１４ｄ处死小鼠，取定位处肌组织，荧光标记检测抗体，证实肌细胞可表达抗原Ｓｊ２３。大量提取亚克隆后的质粒ｐＣＤ－Ｓｊ２３。把雄性ＢＡＬＢ     

衡阳市孕妇弓形虫感染血清学（IHA）调查

衡阳市孕妇弓形虫感染血清学（ＩＨＡ）调查李柳哲，高隆声，廖力，张愉快，莫崇顺，唐雪英（寄生虫教研室）弓形虫病是弓形虫所致人兽共患病，人群感染相当普遍。它可通过孕妇的胎盘侵袭胎儿造成畸形、早产、流产及死胎，对优生优育危害性极大①②，故防治弓形虫病的重点...     

不同载体的日本血吸虫DNA疫苗诱导小鼠免疫效果的观察

目的　观察不同真核表达载体的日本血吸虫 DNA疫苗的免疫效果 ,筛选合适的血吸虫 DNA疫苗。方法　将小鼠分成 5组 ,于第 0、 3、 5周将日本血吸虫真核表达载体 p BK- Sj2 3 ,p BK- Sj2 6以及 p CD- Sj2 3 ,p CD- Sj2 6,分别接种小鼠股四头肌 ,第 9周每组小鼠以 40± 2条血吸虫尾蚴攻击感染 ,攻击感染 6周后 ,剖杀小鼠 ,计算减虫率和减卵率 ,比较含血吸虫同一抗原分子的不同载体诱导小鼠的抗攻击感染能力。结果　发现疫苗 p CD- Sj2 3和 p CD- Sj2 6诱导小鼠的减虫率和减卵率分别为 3 0 .5 0 %和 3 3 .0 2 % ;疫苗 p BK- Sj2 3和 p BK- Sj2 6诱导小鼠的减虫率和减卵率分别为 18.2 4%和 2 1.70 % ,含血吸虫同一抗原分子的不同载体诱导小鼠的抗攻击感染能力具有显著性差异。结论　由真核表达载体p CD构建的血吸虫 DNA疫苗比由真核表达载体 p BK构建的血吸虫 DNA疫苗具有更好的抗血吸虫感染的能力     

日本血吸虫混合DNA疫苗pBK-CMV-Sj26/Sj32 诱导小鼠的免疫应答

目的：观察含日本血吸虫候选疫苗分子谷胱甘肽S－转移酶（Sj26)和天冬酰胺肌链酶（Sj32)的真核载体pE-CMV-Sj26/Sj32诱导小鼠的免疫应答情况，方法：将质粒按50ug／只在0w,3w,5w免疫小鼠股四头肌，第一次免疫后取小鼠脾细胞作T淋巴细胞转化实验；在0w,3w和6w经小鼠尾静脉取血，ELISA检测血清中抗体效价及阳性反应率，结果：淋巴细胞转化实验示血吸虫成虫抗原能特异性刺激免疫鼠脾细胞，第一次免疫后特异性抗体效价开始升高，抗体最高效为1：20，3次免疫后有91．7％小鼠血清呈阳性反应。结论：真核载体pBK-CMV-Si26/Sj32可诱导小鼠体体液及细胞免疫应答。     

牛磺酸对高葡萄糖损伤血管内皮细胞的保护作用

目的探讨牛磺酸对高浓度葡萄糖(HG)损伤血管内皮细胞(EC)是否有保护作用及可能机制。方法以体外培养的人脐静脉内皮细胞为对象,研究了HG(20mmol/L)对EC产生的前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)的影响及牛磺酸的干预作用。PGI2测定采用放射免疫法，而NO及MDA的测定则分别应用Griess法与Schuh法。结果HG明显降低EC的NO与PGI2生成，同时增加MDA的含量。而牛磺酸则能拮抗HG所致EC的NO与PGI2生成的减少，并能降低MDA。结论牛磺酸对HG损伤的内皮细胞有一定保护作用，其可能机制与牛磺酸能增加EC的NO与PGI2合成、降低MDA的产生有关。