紫外分光光度法测定氯霉素栓的含量

以脂溶性基质配制的氯霉素阴道栓 ,对阴道炎、宫颈炎等细菌性妇科疾病有显著疗效 ,但无简易可行的测定方法。为控制该制剂质量 ,常用测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法等 ,本文采用紫外分光光度法测定其含量。1　仪器与试药UV- 76 0紫外分光光度仪 (上海分析仪器厂 ) ;氯霉素对照品 (东北制药总厂 7835 76 ) ;氯霉素栓 (本院自制 ) ;无水乙醇 (分析纯 344 2 79)2　方法与结果2 .1　氯霉素标准贮备液制备　取氯霉素对照品适量 ,精密称定 ,用无水乙醇溶解成浓度为 0 .2 m g/ ml的溶液 ,作为氯霉素标准贮备液 ,备用。2 .2　空白栓的处…     

对我院自制内服液体药剂卫生学质量检查

对我院自制内服液体药剂卫生学质量检查李景庄，沈季元，孟廷怀（第一附属医院药剂科）药品卫生检验，近年来受到人们的重视，国家及地方各级卫生行政部门对不同制剂亦有染菌规定。医院的口服合剂使用量大，范围广，在治疗疾病方面起着重要的作用，若口服合剂一旦被细菌污...     

阿昔洛韦与头孢噻肟钠配伍稳定性的考察

阿昔洛韦 (acyclovir)为一临床常用抗病毒药 ,主用于治疗单纯疱疹病毒 、 型感染和带状疱疹病毒感染。头孢噻肟钠 (cefotaxim e sodium )是半合成的第三代头孢菌素 ,为临床抗感染治疗的常规药物。两药配伍用于病毒与细菌混合感染性疾病的治疗有临床意义 ,但尚未见有两药配伍稳定性的实验报告。为给临床合理用药提供参考 ,本文考察了两药的配伍稳定性 ,现报道如下。1　仪器与试药HP845 3紫外 -可见分光光度计 (惠普公司 ) ;PHS- 3A型酸度计 (厦门第二分析仪器厂 ) ;注射用阿昔洛韦 (潜江制药厂 ,规格 2 5 0 mg,批号 9910 0 43) ;阿昔洛韦…     

地肤子与伪品灰菜子的鉴别

地肤子为藜科植物地肤Kochia scoparia(L.)Schrad的干燥果实.辛苦,寒.功效为清热利湿,祛风止痒。但目前有些地区将性状与地肤子极相似的同科植物灰菜子充当地肤子用.而灰菜子为藜科植物藜Chenopdium album L.的干燥果实.其形态与地肤子相近,但两者功效不同.不能混用。为便于鉴别,澄     

头孢噻肟钠与4种常用输液的配伍稳定性

常用测定头孢噻肟钠含量的方法有抗生素微生物检定法 [1 ] 、高级液相色谱法 [2 ] 、紫外分光光度法。本文选择紫外分光光度法作为定量方法 ,头孢噻肟钠为半合成第三代头孢菌素 ,对革兰氏阳性杆菌 ,尤其是对肠杆菌科细胞具有强大抗菌活性 ,对葡萄糖球菌等革兰氏阳性菌也有良好抗菌作用 ,是抗感染治疗的常规药物。临床常将其溶于生理盐水静滴 ,进行抗感染治疗。王南琴 [3] 报道 ,头孢噻肟钠在生理盐水中降低明显 ,室温放置沉降解即超过 5 % ,认为其不宜与 0 .9%氯化钠注射液配伍。为给临床合理用药提供参考 ,本文考察了注射用头孢噻肟钠与常…     

芍丹乙肝颗粒成型工艺的研究

目的 :确定芍丹乙肝颗粒剂的最佳制粒处方组成。方法:以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标 ,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果 :处方最佳组成为 :1份浸膏粉与 2份辅料 (乳糖∶甘露醇 =4∶ 1的混合辅料 )。所制颗粒吸湿率小 ,成型率高 ,溶化率高 ,临界相对湿度约为 72 %。结论:实验结果可为芍丹乙肝颗粒制剂处方组成的确定及生产环境的控制提供实验依据     

乳痛宁颗粒剂中挥发油提取和β-环糊精包合工艺

目的 :考察乳痛宁颗粒剂中当归、川芎、香附子挥发油的最佳提取工艺和 β-环糊精最佳包合工艺。 方法 :用单因素分析考察最佳提取工艺 ,以收油率作为评价提取工艺的指标 ;用正交试验考察最佳包合工艺 ,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。 结果 :挥发油的最佳提取工艺为 3种药材均粉碎成粗粉 (10目 ) ,加 12倍量水 ,提取 8h;挥发油与 β-环糊精的最佳包合比例为 0 .5 0 m l∶ 4 g,包合温度 6 0℃ ,包合时间 1h。验证结果表明包合物、β-环糊精、挥发油、物理混合物的 X-衍射图谱有差别。结论:所选提取工艺提油率高 ,包合工艺合理 ,节约成本。     

紫外分光光度法测定15％尿素乳膏含量

我院自制 15 %尿素乳膏 ,主要用于治疗鱼鳞癣、皮肤皲裂等 ,效果显著。本文采用分光光度法测定了 15 %尿素乳膏的含量 ,结果符合《中国医院制剂规范》含量测定的要求。1　仪器与试剂对二甲氨基苯甲酸试剂 :对二甲氨基苯甲醛 (A.R) 2 g,加入 95 %乙醇 (A.R) 94ml和浓盐酸 (A.R) 6 ml,摇匀 ,即得。尿素 (A.R) ;无水乙醚 (A .R) ;p HS- 3B精密 p H计 ,75 1-G型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 )。对照液的制备 :精密称取 10 5℃干燥至恒重的尿素对照品 375 mg,置 10 0 ml容量瓶中 ,加水至刻度 ,摇匀。精密吸取10 ml置 10 0 ml容量瓶中 ,…