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1.
350例小儿重症肌无力中,男171,女179例,男女之比为1:1.05;发病高峰为2-4岁,占42.9%,10岁前发闰者居多数,占85.4%,首发症状以眼部症状最多,占97.4%,其中尤以脸下垂最常见,占90.6%,小儿中层得并非罕见,占同期诊治的重症肌无力患者总数的44.9%。  相似文献   
2.
3.
Marcus Gunn综合征是一种罕见的特殊类型的睑下垂,下垂的眼睑可随张口而上提,闭口而下落,因而又称为下瞬目综合征(Jaw-Winking syndrome)。本综合征国内  相似文献   
4.
测定60名正常儿童经颅多普勒(TCD)的颅底动脉流速正常值,结果表明颅底动脉流速与年龄之间存在相关关系,以6岁为流速高峰,流速顺序由高到低为:大脑中动脉(MCA)>颈内动脉终末段(ICA)>大脑前动脉(ACA)>基底动脉(BA)>椎动脉(VA)>大脑后动脉(PCA)。PCA流速低于其它文献报道。男女儿童流速相差不大,建议采用统一正常值。测定了儿童颅底动脉的脉动指数(PI)、阻力指数(RI)正常值。为儿童TCD正常值的建立及儿童TCD检查提供了资料。  相似文献   
5.
急性动眼神经麻痹病儿12例,男9例,女3例,发病年龄3个月~13岁.11例有睑下垂,10例为单睑下垂,1例为双睑下垂,伴瞳孔散大者7例,眼球运动受限7例,有复视者5例,对不伴瞳孔散大者均经新斯的明试验,排除重症肌无力.本组病因为感染后3例,外伤4例,动脉瘤2例,Fisher综合征2例,结核性脑膜炎1例.对该病的病因、诊断和治疗作了重点讨论.  相似文献   
6.
7.
发生在两代的家族性重症肌无力(3家族6例报告)丛志强,李文馨我们在1977年2月~1994年2月的17年间所诊治的1400例重症肌无力(MG)中遇到3家两代(母子、父女)6例家族性MG患者,报告如下:例1男,3岁。因两眼脸下垂4天,于89年7月25日...  相似文献   
8.
9.
几乎所有的炎症疾患均以引起血浆或受累组织中的体液如腹水或滑液出现可测的C—反应蛋白.血浆中的C—反应蛋白的增加常用来鉴别小儿的细菌性感染.但用脑脊液(CSF)中的C—反应蛋白来鉴别细菌性和非细菌性中枢神经系统感染尚未报告过.本文报告用胶乳凝集试验来测定CSF中的C—反应蛋白对小儿脑膜炎是一项快速而有效的辅助诊断方法.研究对象是56例年龄自生后1月~16岁的脑膜  相似文献   
10.
作者报告了5例长期用苯妥英钠治疗的癫癎病人发生了小脑变性.5例病人均有高血浆浓度的苯妥英钠,而且在发生小脑综合征时均无可以引起全身性缺氧的癫癎发作形式.小脑变性是通过以下两方面确诊的:(1)CT扫描可见弥漫性小脑萎缩征象;(2)当苯妥英钠的血浆浓度降低时仍有持久性的  相似文献   
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