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1.
大肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,具有死亡率高且发病率呈显著递增趋势等特点。本文主要介绍了大肠癌相关的预后和疗效预测生物标志物,主要包括表皮生长因子受体信号通路中的KRAS、BRAF、NRAS、PIK3CA、PTEN等分子生物标志物以及微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合性缺失(18qLOH)、CpG岛甲基化型(CIMP)等作为CRC预后、疗效预测生物标志物的研究现状。  相似文献   
2.
 目的 加强kallistatin(Kal)这一多功能内源性抗血管生成因子抗肿瘤活性。方法 将其他多个基因与Kal联合应用,利用脂质体将带有目的基因的质粒转染入内皮细胞和肿瘤细胞,分析多基因联合治疗对细胞特性的影响。结果 Kal对肺癌细胞A549、NCI-H446、SPC-A1都具抑制作用。Kal与Trail或vasostatin(Vas)联合,可加强对SPC-A1细胞的抑制作用,但三者联合该抑制作用并未进一步加强。Kal与angiostatin(Ang)、Vas 联合应用可显著增强对血管内皮细胞EVC304生长、迁移以及小管形成的抑制作用。结论 Kal基因可与多种类型的基因联合作用,增强对肿瘤细胞和血管内皮细胞的抑制作用,为肿瘤的多基因联合治疗提供了实验基础。  相似文献   
3.
目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用。方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAIL表达。体外转染结直肠癌细胞株HT-29和人胚肾细胞HEK293,MTT法检测两种细胞的存活率,RTPCR和Western Blot检测目的蛋白的表达,Hoechst染色进一步分析eDR4/iFas联合sTRAIL对HT-29细胞的凋亡效果。结果:在HT-29细胞中,sTRAIL组的细胞存活率为40.9%±18.7%,而eDR4/iFas+sTRAIL组的细胞存活率为21.6%±9.1%,两者间存在统计学差异(P〈0.05)。结论:eDR4/iFas能提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性,而对正常细胞HEK293没有毒副作用。  相似文献   
4.
目的研究重组人可溶性TRAIL(sTRAIL)蛋白的表达和纯化,以及对HepG2细胞增殖与凋亡的影响。方法将人sTRAIL基因插入毕赤酵母表达载体pPIC9中,构建甲醇酵母分泌型表达载体pPIC9-sTRAIL,电击转化至GS115(his4),MD平板筛选出阳性菌株。对工程菌株发酵培养基成分、pH、甲醇浓度、诱导表达时间等条件进行优化,并初步分析重组sTRAIL蛋白的体外抗肿瘤活性。结果工程菌株在BMMY培养基(pH6.0)、1%甲醇条件下诱导表达48h目的蛋白浓度最高可达(58.7±2.4)mg/L。重组人sTRAIL蛋白能抑制HepG2细胞的增殖、诱导HepG2细胞的凋亡。结论优化了人sTRAIL的表达和纯化工艺条件,所生产的sTRAIL可用于抗肝癌新药的开发。  相似文献   
5.
目的:建立更为全面的肝星状细胞体外氧化应激模型,为检验药物在肝纤维化氧化应激中发挥的具体作用提供有效工具。方法:分别用Fe-NTA/AA及过氧化氢作用于大鼠原代肝星状细胞及人肝星状细胞系LX-2细胞以造成不同类型的氧化应激反应,以超氧化物阴离子荧光探针检测细胞内产生的超氧化物水平,并分别用结晶紫染色或MTT检验来检测不同氧化刺激物对两种肝星状细胞体外增殖性的影响。结果:铁过载及过氧化氢都会引起两种细胞产生氧化应激反应,铁过载可加速原代肝星状细胞激活,对已完全活化的LX-2细胞产生明显毒性作用;过氧化氢则对两种细胞都会造成明显的细胞毒性作用。结论:处于不同激活状态的肝星状细胞对不同氧化刺激物的反应存在差异,因而在检验肝纤维化药物有效性时,应根据不同的病理、生理需求选择恰当的细胞及氧化应激模型。  相似文献   
6.
目的:构建靶向Kras的siRNA,研究Kras siRNA对Kras基因突变型肺癌细胞A549及Kras野生型小细胞肺癌细胞NCIH446生长和迁移的抑制作用。方法:设计并人工合成4条Kras siRNA(针对野生型Kras基因的Kras siRNA1~ Kras siRNA3;针对突变型Kras 基因的Kras siRNA4),并分别转入A549和NCIH446细胞。RTPCR和Western blotting检测不同Kras siRNA对Kras mRNA和蛋白表达的影响,MTT法检测不同Kras siRNA对A549和NCIH446细胞增殖的抑制作用,Transwell实验和Hoechst 33258染色检测Kras siRNA对细胞迁移和凋亡的影响。结果:靶向突变型Kras的Kras siRNA4能特异性抑制A549细胞中Kras的表达,但对Nras和Hras的表达没有影响。Kras siRNA4抑制A549细胞的增殖,但不影响含野生型Kras基因的NCIH446细胞的增殖。Kras siRNA4还能诱导A549细胞凋亡、抑制A549细胞迁移。结论: 针对突变型Kras基因的siRNA可特异性抑制Kras突变型肺癌细胞的增殖和迁移,并诱导该细胞凋亡,Kras siRNA可望用于Kras突变型肿瘤特别是肺癌的个体化治疗。  相似文献   
7.
目的:建立正确的铁过载氧化应激模型及检测手段。方法:通过显微镜镜检、MTT法、结晶紫染色等方法测定Fe-NTA对肝星状细胞系LX-2及肝细胞系Chang liver增殖状态的影响;利用紫外可见全波长扫描方法分析Fe与酚红、MTT试剂及显色产物、结晶紫之间的颜色反应。结果:MTT试剂及显色产物与Fe之间存在颜色反应,不能用于检测铁过载氧化应激模型;结晶紫不与Fe发生颜色反应,结晶紫染色可作为铁过载氧化应激模型的检测手段;酚红与Fe之间存在一定的颜色反应,在铁过载氧化应激模型中应使用无酚红培养基。结论:构建铁过载氧化应激模型应使用无酚红培养基,并采用结晶紫染色方法检测细胞毒性。  相似文献   
8.
皮肤抗衰老研究进展及抗衰老药物的开发前景   总被引:2,自引:0,他引:2  
皮肤衰老分为两种类型:内在因素造成的衰老,即随着年龄增长造成的生理性衰老(自然衰老)和外界环境因素主要是紫外线(ultraviolet,UV)照射引起的衰老(光老化)。衰老的皮肤中,由于基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的表达量提高或者活性增强,  相似文献   
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