阿尔茨海默病的发病机制和病理改变

阿尔茨海默病(AIzheimerr's disease,AD),又称为老年性痴呆,是一种以不可逆转的智能衰退为主要表现的中枢神经系统变性病,其病因不明,但发病与年龄相关,随着老年人口的增加,该病越来越受到社会和医学界的关注.     

87例行为问题儿童认知功能的对照研究

目的 探讨行为问题儿童的认知功能特征,为行为问题儿童的心理干预提供科学依据.方法 87例符合Rutter儿童行为量表教师问卷行为问题诊断标准的行为问题儿童作为研究组,按1∶1比例,抽取相等数量的同性别同年龄组正常儿童作为对照组.采用龚耀先等修订的中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)、许淑莲等编制临床记忆量表(CMS)、数字划销测验(NCT)、第四例外测验(FET)进行认知功能测试.结果 行为问题儿童与正常儿童在算术[(10.40±3.02)分,(12.13±3.26)分]、言语智商[(121.55±12.54)分,(129.40±13.98)分]、拼图[(9.98±2.79)分,(11.70±2.78)分]、操作智商[(97.40±10.84)分,(103.93±14.22)分]、总智商[(112.28±11.14)分,(119.03±12.57)分]、言语理解因子智商[(110.48±11.23)分,(115.80±12.31)分]、记忆不分心因子智商[(101.25±11.66)分,(109.40±15.45)分]、数字划销测验的净分值[(67.05±33.85)分,(88.72±22.51)分]、失误率[(32.27±35.77)%,(15.41±10.35)%]等方面差异具有统计学意义(P＜0.05).行为问题儿童的Rutter量表分值与记忆不分心因子智商、数字划销测验的净分值呈显著负相关(r=-0.335,-0.367,P＜0.05),与失误率呈显著正相关(r=0.333,P＜0.05).结论 行为问题儿童可能存在部分认知功能方面的缺陷.     

血红素加氧酶-1启动子基因多态性与食管鳞癌的相关研究

目的：探讨血红素加氧酶-1（HO-1）基因启动子序列的（GT）n双核苷酸重复多态性与食管鳞状上皮癌的关系。方法采用聚合酶链反应（ PCR）和聚丙烯酰胺凝胶电泳（ PAGE）技术在93例食管癌患者和98例正常对照人群中检测HO-1基因多态性,比较基因型及等位基因在2组的分布。结果2组人群在年龄、性别比、血糖、血脂水平分布无明显差异;重复32次的长等位基因（ L等位基因）的频率在食管癌组要显著高于对照组（268．9％比14．2％, P ＜0．05）。结论 HO-1基因启动子区域的（GT）n双核苷酸重复多态性可能与食管鳞状上皮癌的易感性相关。较长的（ GT） n重复等位基因HO-1启动子与食管鳞状上皮细胞癌的风险,而较短（ GT） n重复等位基因可能在食管鳞状上皮细胞癌的发生起保护作用。     

脑脊液生物标志物在阿尔茨海默病与非痴呆神经疾病间的浓度比较

目的观察脑脊液淀粉样蛋白和总tau（t-tau）蛋白、磷酸tau（p-tau）蛋白等生物标志物在阿尔茨海默病（alzheimer’s disease,AD）患者和非痴呆神经疾病患者中的鉴别诊断作用。方法采用ELISA方法检测12例AD患者和22例非痴呆神经疾病患者脑脊液标本中淀粉样蛋白Aβ（1-40）、Aβ（1-42）、t-tau蛋白、p-tau蛋白的浓度水平。结果与AD患者相比,非痴呆神经疾病患者Aβ（1-42）、t-tau水平增高,Aβ（1-40）、p-tau水平降低。在诊断效果上,Aβ（1-40）、总tau蛋白曲线下面积较大,特异性、灵敏度均大于80%。与另一实验室结果比较,p-tau在两个实验室的检测结果相关性较好（R2=0.950）。结论 Aβ（1-40）和t-tau在AD组与非痴呆神经疾病组之间差异具有统计学意义,可用于两组间的鉴别诊断。P-tau检测方法稳定,实验室间重复性良好,适于临床开展。     

黄芩甙金属配合物研究进展

对近年来黄芩甙金属配合物的药理作用、合成与表征、稳定性及组成比、制剂等作了综述。     

阿尔茨海默病的发病机制和病理改变

阿尔茨海默病(AIzheimerr's disease,AD),又称为老年性痴呆,是一种以不可逆转的智能衰退为主要表现的中枢神经系统变性病,其病因不明,但发病与年龄相关,随着老年人口的增加,该病越来越受到社会和医学界的关注.     

偏瘫康复中肩关节疼痛相关因素分析

本文对133例因中风后偏瘫的住院康复病人的肩痛问题进行回顾性调查结果表明共有52例患者存在肩关疼痛,占总患者的39.10％,在肩痛与非肩痛两组患者中,病程、肌张力、上肢功能分级以及上肢浮肿两组间有显著差导。而年龄及有无半脱位则无明显差别,本文对这些结果进行分析,认为多数肩痛是由于肌张力低加半脱位造成,少部分则与肌张力高有关,肩痛还有其神经方面的原因。本文还对肩痛的处理提出初步的看法。     

FAMILIAL AMYLOID POLYNEUROPATHY——CLINICAL REPORT OF A FAMILY

This paper reports a familial amyloid polyneumpathy (FAP) family in China. This family being investigated had 69 members of five generations. From the third generation, there have been 16 patients. The age of onset was about 3 to 5 decades. The initial symptoms were autonomic nerve symptcans, such as impotence, dyspepaia and diarrhoea, associated with the sensory loss of lower extremities. As the disease progressed. the upper extremities and motor ability were also involved. The duration of disease course wasabout 8-10 years, most patients died of infection and cacbexia. Sural biopsy in 3 patients had showed positive Congo red staining. From the clinical view, this FAP family is similar to FAP I found in Japan. Thetrue classification, however, should be confirmed by further genetic analysis.     

电视胸腔镜手术治疗肺部肿物75例分析

目的:探讨电视胸腔镜手术治疗肺部肿物的适应证及手术方法。方法:回顾性分析75例肺部肿物的临床资料,电视胸腔镜(VATS)29例,电视胸腔镜辅助小切口手术(VAMT)46例。结果:无手术死亡,术后并发肺部感染2例,胸腔积液1例,经胸管中注入高渗糖或滑石粉后痊愈出院。结论:电视胸腔镜手术治疗肺部肿物安全、可靠,电视胸腔镜辅助小切口手术对诊断为肺癌的病例可同时进行淋巴结清扫。