宫颈癌患者自体卵巢移植或移位术后女性内分泌的变化

目的 保留年轻宫颈癌患者术后卵巢功能以提高患者的生活质量。方法 对6例40岁以下早期宫颈癌患者施行根治术及卵巢自身移植术（移植于腋下）或移位术。入院后抽晨8：00－9：00空腹血5ml，用放射免疫方法测定FSH、LH、PRL、E2、P、T水平，术后1月、半年、1年分别测定血中FSH、LH及E2水平，术后1月、半年、1年及1年半B超监测卵巢的形态和结构。结果 术后半年内卵巢功能基本恢复正常，1年半内卵巢形态、结构均正常。结论 卵巢自身移植术或移位术对宫颈癌患者术后需加放射治疗者是一种保留卵巢功能的有效方法。     

TGFβ与妇科肿瘤

ＴＧＦβ是一种多功能的小分子多肽，在细胞转化、增殖、分化等方面起着重要作用，本文就ＴＧＦβ在妇科常见肿瘤中的研究进展作一综述。     

CDH1基因启动子甲基化在上皮性卵巢癌转移方面的研究

目的探讨CDH1基因启动子甲基化对上皮性卵巢癌转移的影响。方法采用免疫组织化学方法检测38例正常卵巢上皮和80例上皮性卵巢癌组织中E-钙黏附素（E-cadherin）表达；应用甲基化特异的PCR（MSP）检测上述组织中CDH1基因启动子区甲基化；应用5-氮-2＇-脱氧胞苷（5-aza-CdR）使SKOV3细胞去甲基化，观察SKOV3细胞体外侵袭性的改变，并通过RT-PCR检测CDH1基因的改变。结果E-cadherin在正常卵巢组织中表达明显高于上皮性卵巢癌（P〈0．05）。34例CDH1基因启动子区甲基化全部出现在卵巢癌组织中，有淋巴结转移组织中甲基化明显高于无淋巴结转移者（P〈0．05），而CDH1基因启动子区有甲基化的卵巢癌组织中E-cadherin表达明显降低（P〈0．05）。经5-Aza-CdR处理后的SKOV3细胞体外侵袭性降低（P〈0．01），CDH1基因的表达明显上调（P〈0．01）。结论E-cadherin表达降低与上皮性卵巢癌转移关系密切，CDH1基因启动子区甲基化可能是导致E-cadherin蛋白表达减低的重要原因之一，因此启动子区甲基化与上皮性卵巢癌转移有关。     

中西医结合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症初探

目的 评估复方丹参注射液联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的临床疗效及对新生儿预后的影响。     

基于免疫磁珠法的不同筛选方案对胎儿有核红细胞富集效果的比较

目的：将密度梯度离心(density gradient centrifugation,DGC)与免疫磁珠法(magnetic-activated cell sorting,MACS)相结合,应用4种不同的筛选方案,对脐血中的胎儿有核红细胞(fetal nucleated red blood cells,FNRBC)进行分离,评估不同策略富集FNRBC的效果。方法：对10例脐血标本(12 mL/例)按4种不同方案进行筛选：DGC;DGC⁺MACS阴性筛选(CD45^-);DGC⁺MACS阳性筛选(CD71⁺);DGC⁺MACS阴性/阳性筛选(CD45-/CD71⁺)。通过细胞计数板计数,K-B染色后显微镜下人工FNRBC计数,从获得总细胞量、FNRBC量和FNRBC比例经t检验后评估不同方案富集FNRBC的效果。结果：(1)与其他3组相比,DGC方案可获得的总细胞量(0.95×10⁷/mL)最多,FNRBC数量(39.87/mL)最多,F...     

荷瘤宿主淋巴细胞体外活化后用于免疫重建免疫学指标变化

目的:荷瘤宿主淋巴细胞体外活化后用于免疫重建,辅以瘤苗免疫,体外检测免疫学指标变化情况。方法:以环磷酰胺处理雌性近交系荷瘤Fischer344大鼠,建立化疗后淋巴细胞减少(LP)模型;用同系荷瘤大鼠淋巴细胞体外活化扩增后对LP大鼠进行免疫重建,免疫重建24h内,用GM-CSF修饰的大鼠卵巢癌细胞株NuTu-19免疫,8～10d后采集肿瘤疫苗部位引流淋巴结(TVDLN),以流式细胞仪(FACS)分析细胞表型,检测MHC-II和CD86验证树突状细胞(DC)的增殖能力,分析FITC-CD4和PE-CD8的比例以此反映T细胞的激活情况,未成熟DC(iDC)对葡聚糖(FITC-Dextran)的吞噬能力,反映DC对抗原的处理和提呈功能。结果:荷瘤宿主淋巴细胞体外活化组TVDLN中,DC和活化T细胞的频数显著增高,iDC的能力显著增强。结论:荷瘤宿主淋巴细胞体外活化后于淋巴细胞减少期,进行免疫重建,辅以瘤苗治疗,可选择性扩增、活化抗原特异T细胞和DC,增强抗肿瘤免疫反应。     

转化生长因子β1在妊娠滋养细胞疾病中的表达及临床意义

目的：探讨转化生长因子β1(Transforming growth factorβ1,TGFβ1)在妊娠滋养细胞疾病（Gestational trophoblast disease,GTD)中的表达及其在该疾病发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化SP法对10例早孕（6-12周）人工流产绒毛、40例葡萄胎、10例侵蚀性葡萄胎及6例绒毛膜癌组织进行了TGFβ1测定。结果：TGFβ1在四种不同组织中的阳性表达率分别为100%、95%、80%、66.7%,葡萄胎组织中,TGFβ1染色强度与组织分级均无相关性（P＞0.05);TGFβ1染色在良性葡萄胎与以后恶变的葡萄胎之间表达无差异（P＞0.05)。结论：TGFβ1与GTD的发展呈负相关,作为细胞生长的负性调节因子,有可能抑制GTD细胞生长和侵蚀,并在抑制GTD细胞恶性转化过程中发挥作用;TGFβ1不能作为判断葡萄胎预后的指标。     

卵巢癌免疫治疗研究进展

生物学治疗作为卵巢癌治疗的第4种模式日益受到重视,包括细胞因子疗法、卵巢癌单克隆抗体免疫导向疗法、过继细胞免疫疗法、肿瘤疫苗疗法、肿瘤特异性主动免疫疗法、肿瘤基因疗法和联合免疫化疗等.免疫治疗作为卵巢癌生物学治疗的主要组成部分,是以解除免疫抑制,提高机体免疫力,消灭微小及复发病灶为目的的.近年来已取得了很多研究成果,许多制剂已进入临床试验阶段.该文对卵巢癌免疫治疗的一些进展、临床试验结果及发展中的一些探索进行综述.     

P21在妊娠滋养细胞疾病中的表达及临床意义

目的，探讨P21在妊娠滋养细胞疾病（GTD）中的表达及其在疾病发生，发展中的作用。方法：用免疫组化SP法对10早孕（6－12周）人工流产绒毛，40例葡萄胎，10例侵蚀性葡萄胎及6例绒毛膜癌组织进行了P21蛋白测定，结果：P21在4种不同组织中的阳性表达率分别为70％、75％、100％、；P21在葡萄胎和早孕绒毛之间表达无差异（P＞0．05）。而在侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌与早孕绒毛之间存在差异（均为P＜0．05）。葡萄胎组织中，P21染色强度与组织分级无相关性（均为P＞0．05）；P21染色在良性葡萄胎中比以后恶变的葡萄胎中表达高，存在差异（P＜0．05）。结论（1）P21与GTD的发展呈正相关；在妊娠养细胞肿瘤（GTT）中可能存在Ras基因突变，突变后的Rasp21表达增加，降解减慢；持续传递细胞增殖信息，有促进细胞增殖的效应；（2）在葡萄胎组织中，P21高表达的病人预后良好，因而21对判断葡萄胎的预后可能具有一定意义。