富铬酵母对糖尿病小鼠血糖水平及耳廓微循环的影响

目的 探讨有机铬对糖尿病的治疗作用和机理.方法 取60只雄性小鼠腹腔注射中等剂量链脲佐菌素建立糖尿病模型,另取10只为正常对照组.将60只糖尿病模型小鼠随机分为糖尿病对照组、阳性对照组和高、中、低剂量富铬酵母组各12只.正常对照组和糖尿病对照组均灌服蒸馏水,阳性对照组灌服二甲双胍2.1273mg/(10 g·d),高、中、低富铬酵母组分别灌服500、250、125 μg/(kg·d)富铬酵母水溶液,连续给药4周,实验期间适当降温.观察各组给药前后进食、饮水、肢端坏疽情况及血糖水平、耳廓微循环指标变化.结果 给药第3周末,除正常对照组外其余各组均出现不同程度肢端坏疽;与糖尿病对照组比较,高、中、低剂量富铬酵母组血糖水平明显降低、耳廓微循环指标明显改善,且作用具有剂量依赖性.结论 富铬酵母可作为治疗糖尿病的辅助性药物.     

本草消渴丹对实验性糖尿病大鼠糖代谢酶活性的影响

目的 探讨中药复方-本草消渴丹对2型糖尿病大鼠糖代谢的关键酶己糖激酶、苹果酸脱氢酶活性的影响,为临床用药提供科学依据.方法 选择高脂、高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ,25 mg/kg,腹腔注射)的方法建立大鼠2型糖尿病模型,分别以本草消渴丹和西药二甲双胍进行干预,每周末断尾取血检测空腹血糖值.治疗4周后检测大鼠空腹血糖值、肌肉己糖激酶(HK)和肝脏苹果酸脱氢酶活性(MDH).结果 本草消渴丹治疗可以显著降低糖尿病大鼠血糖,其肌肉组织HK、肝脏组织MDH活性与模型组对比有显著性差异.结论 中药复方-本草消渴丹降低血糖的作用机制之一可能是直接或间接提高了葡萄糖氧化分解的酶活性;本草消渴丹对对抗糖尿病体重降低有一定作用.     

山药多糖对2型糖尿病大鼠肾病的预防作用研究

目的:研究山药多糖对2型糖尿病大鼠肾病的预防作用。方法:采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法复制2型糖尿病大鼠模型,用山药多糖干预治疗4周,检测血清胰岛素及胰高血糖素、肾组织胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物-(lIRS-l)、磷酯酰肌醇3激酶(PI-3K)的表达水平。结果:山药多糖可显著升高模型大鼠胰岛素水平(P<0.01),显著降低胰高血糖素水平(P<0.01),显著升高模型大鼠肾组织InsR、IRS-1、PI-3K表达水平(P<0.05)。结论:山药多糖对2型糖尿病大鼠的治疗作用机制可能与提高糖尿病大鼠肾组织中InsR、IRS-1、PI-3K水平,增加组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素信号传导有关。     

312例老年人腹部手术围手术期护理体会

随着我国国民的平均寿命越来越长 ,使老年人需手术治疗的患者呈明显上升趋势[1 ] 。由于老年人年龄大、生理机能退化、抵抗力下降、并存病多、对手术的应激能力明显下降等特点 ,加强对需手术的老年人围手术期护理 ,是保证手术成功和治愈疾病的重要措施。本文总结了我科 2 0 0 0至 2 0 0 1年 3 12例老年腹部手术围手术期护理体会 ,报告如下。1　临床资料本组腹部手术共 3 12例 ,男 178例 ,女 13 4例。年龄 :60～ 69岁 2 5 6例 ,70～ 79岁 48例 ,80岁以上 8例。其中胆囊切除术 2 65例 ,胆囊切除、胆总管切开取石、“Ｔ”形管引流术 2 1例 ,胃…     

富铬酵母对糖尿病模型小鼠胰腺凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响

目的探讨有机铬治疗糖尿病的作用机理。方法将60只糖尿病小鼠随机分为五组各12只。富铬酵母高、中、低剂量组分别予500、250、125μg/（kg.d）富铬酵母干预,二甲双胍组予二甲双胍2.13mg/（10g.d）干预,模型组不用药。另取12只小鼠作为对照组,不造模亦不用药。干预前后检测各组体质量、血糖变化,RT-PCR法检测胰腺凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达变化。结果酵母铬治疗组体质量增长较模型组增高,血糖水平、血糖曲线下面积均低于模型对照组,凋亡相关基因Bcl-2表达升高,而Bax表达降低。结论富铬酵母可用于糖尿病的治疗,其作用机制为抑制胰腺细胞凋亡而抑制糖尿病变。     

山药多糖对2型糖尿病大鼠HK SDH及MDH活性的影响

目的:探讨山药多糖对2型糖尿病大鼠糖代谢及关键酶己糖激酶(HK)、琥珀酸脱氢酶(SDH)及苹果酸脱氢酶(MDH)活性的影响,为山药多糖对2型糖尿病治疗的研究提供依据。方法:采用高热量饮食并结合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法制备实验性2型糖尿病大鼠模型,分成正常对照组、糖尿病模型组、山药多糖治疗组(100、70、40mg/kg3个剂量组)和阳性对照组(二甲双胍,100mg/kg)共6组,治疗4周;然后检测HK、SDH和MDH活性。结果:与糖尿病模型组比较,山药多糖显示明显的降血糖作用;山药多糖中、高剂量组的2型糖尿病大鼠的HK、SDH、MDH活性与模型组比较有极显著性差异(P<0.001);山药多糖低剂量组除HK的活性与模型组比较有显著差异外(P<0.05),SDH和MDH活性都无显著差异(P>0.05)。结论:山药多糖对2型糖尿病的治疗机制之一可能是山药多糖直接或间接地提高了糖代谢或关键酶的酶活性。