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多重聚合酶链反应检测新生儿性别决定基因 总被引：11，自引：0，他引：11
为了提高聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）检测人类性别决定基因（ｓｅｘ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｒｅｇｉｏｎｏｆｔｈｅＹ，ＳＲＹ）的检出阳性率，建立了多重ＰＣＲ检测方法，使其准确度提高。保证实验准确无误。 相似文献
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从微量全血直接进行HLA-DRB1基因配型的技术及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
目的适应临床器官基因配型的需要。方法建立从微量全血不经抽提ＤＮＡ,直接进行ＰＣＲＳＳＰ完成ＨＬＡＤＲＢ１位点基因分型,结果与血清学分型方法对照。部分分型结果用直接测序法（ＳＢＴ）验证。结果５０例标本ＤＲＢ１配型２２例与血清学分型结果一致。对于结果不一致者,采用ＳＢＴ分型技术进行验证,其分型结果与用微量全血直接进行ＰＣＲＳＳＰ的分型结果一致。结论从微量全血直接进行ＨＬＡＤＲＢ１基因配型的技术准确可靠。 相似文献
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目的 分析鼻咽癌肿瘤与端粒酶基因活化的关系.方法 通过两种聚合酶链技术(RT-PCR,巢式-PCR)检测40例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)和24例慢性炎性反应患者(对照组)端粒酶基因表达及扩增情况.结果 鼻咽癌组检出端粒酶活性者有34例,阳性率85.0％(34/40),对照组检出端粒酶活性者有2例,阳性率8.3％(2/24).鼻咽癌组与对照组阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 检测端粒酶活性可建立一种基因水平的鼻咽癌诊断新技术,为端粒酶抑制剂治疗鼻咽癌肿瘤的新手段提供科学理论依据. 相似文献
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子宫内膜癌p16/MTS1基因失活的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
目的 探讨 p16 /MTS1基因在子宫内膜癌组织的表达及意义。 方法 采用显微切割 聚合酶链反应方法 ,对 2 9例子宫内膜癌组织和癌旁正常组织中 p16 /MTS1基因纯合缺失进行检测。并用Fisher精确检验的方法 ,对p16 /MTS1基因纯合缺失与临床病理关系进行统计分析。结果 2 9例子宫内膜癌组织 ,p16 /MTS1基因纯合缺失率为 2 4.14 %。Ⅰ期纯合缺失率为 2 4.0 0 % ,Ⅱ期纯合缺失率为 3 3 .3 3 %。结论 p16 /MTS1基因纯合缺失与子宫内膜癌的发生有关。 相似文献
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目的为了提高聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）检测人类性别决定基因（ｓｅｘ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｒｅｇｉｏｎｏｆｔｈｅＹ，ＳＲＹ）的检出阳性率，建立了多重ＰＣＲ检测方法，使其准确度提高，保证实验准确无误。方法使用自行设计的一对引物（Ａ）与日本学者的引物对（Ｃ），同时对ＳＲＹ基因进行扩增的多重ＰＣＲ检测（ｍｕｌｔｉｐｌｅｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｍｕｌｔｉｐｌｅＰＣＲ）方法。引物对Ａ扩增ＳＲＹ基因的产物为２８０ｂｐ（Ｙ）；引物对Ｃ作为实验内对照，其扩增产物为３５５ｂｐ（Ｙ）和５９０ｂｐ（Ｘ）。结果用这一多重聚合酶链反应技术测定了２０６例新生儿脐静脉血ＳＲＹ基因。其中１０５例男性标本均出现２８０、３５５和５９０ｂｐ三条扩增带；１０１例女性标本仅有一条５９０ｂｐ扩增带。结果证明本实验的特异性很好并且没有出现假阴性现象。结论两对引物同时扩增使实验更加准确，特别是使用了内对照，可以观察反应是否成功，起到了双保险的作用。避免了假阴性出现是本实验设计的主要特色。 相似文献
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化学农药的使用,对提高农作物的产量作用较为显著,目前仍然是防治农作物病虫草害,确保农作物高产、稳产的主要手段之一。世界上农药的品种目前有500多种,大量使用的约100种,主要品种是有机磷农药。随着有机磷农药的广泛应用,其远期效应巳引起普遍关注。敌敌畏是大量生产和使用的有机磷农药,国内外许多学者对其进行过潜在致突变 相似文献
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原发性肾病综合征 (ｎｅｐｈｒｏｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍ ,ＮＳ)是肾小球疾病的一种主要临床表现 ,其症状为高度水肿、大量蛋白尿、高脂血症和低蛋白血症。其发病机理尚不清楚。为了探讨人类白细胞抗原 (ＨＬＡ) ,尤其是ＤＲ抗原与本病的免疫遗传机制有否关联 ,以往的学者多采用血清学技术或特异性寡核苷酸探针杂交及聚合酶链反应 (ＰＣＲ ＳＳＯ)技术检测ＮＳ患者的ＨＬＡ ＤＲ基因频率。本研究利用序列特异性引物 聚合酶链反应 (ＰＣＲ ＳＳＰ)技术 ,检测成人原发ＮＳ患者的ＨＬＡ ＤＲ基因频率 ,试图发现与本病关系最密切的ＨＬＡ ＤＲ等… 相似文献