实验性小鼠胶质瘤的诱发和G422胶质母细胞瘤瘤株的建立

此肿瘤为甲基胆葸植入小鼠脑内诱发,自1964年经连续传代而成。组织学特点,第一代为星形细胞瘤,经长期传代的演变,自120代后稳定为分化度低,细胞原始的胶质母细胞瘤,至今已传350余代。皮下、肌肉或脑内种植可100％生长,从无自发消退。肌肉内或脑内按种可形成比较规律的移植性肿瘤模型。此肿瘤对化疗药敏感性较好。肌肉接种可用做初筛模型,脑内按种可用做复筛模型。脑内按种者对药物治疗的反应与脑瘤临床化疗结果有相似之处,故可用来寻找新的脑瘤治疗方法。     

采用优球蛋白组分测定血浆纤溶酶原活化质活性方法的探讨

作者改良Verheijen法,建立了采用优球蛋白组分测定血浆纤溶酶原活化质(PA)活性的方法。选用生化、血液学、凝血功能正常的门诊病人作测定对象。按Kluft法制备优球蛋白组分。酶反应系统包括1%吐温20,0.1M及0.4M Tris缓冲液(pH7.5),Br CN处理过的纤维蛋白原,纤溶酶原,发色底物S-2251,混和后加入由被检血浆制备的优球蛋白组分或各种稀释浓度的组织纤溶酶原活化质(tPA)。酶反应中游离出对硝基苯胺(PNA),在405nm波长下比色,制作反应曲线。     

TRANSPLANTABLE MOUSE OF GLlOBLASTOMA AND ITS MORPHOLOGIC OBSERVATION

A line of cultured mous.e glioblastoma cells has been established. It is highly malignant with low differentiation and divides vigorously. Tumor tissue hemorrhages and necroses, cere- bral tumor cell infiltration is prominent. Trans- mission electronmicroscope shows morphologic irregllIarity, expanded rough endoplasmic reti- culum and free plasma polyribosomes. i The large nuclei are irregular, have membrane pores and much euchro,matin. Ilyperfunctioning nu- cleic acid metabolism is evidenced. Scanning electronmicroscope shows cell surface microvilli, filopodia and foot processes. Intercellular ad- hesive devices are connected by filopodia. Tumor cell surface ultrastructure is destroyed in the necrotic area.s.     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的实验观察与临床体会

临床资料 7例急性早幼粒细胞白血病(APL)均为初治患者,年龄17～64岁,起病6～30天(中数M20天)住院。①外周血:Hb5.7～10.9g/dl,WBC700～6200/mm~3,BPC0.8～4.4万/mm~3。早幼粒细胞0～86％。②骨髓:早幼粒细胞65％～94.5％,5例≥90％。过氧化酶和特异性酯酶染色均呈强阳性反应。③凝血纤溶检验:纤维蛋白原(Fg)0.10～0.22g/dl,6例<0.2g/dl。凝血酶原时间(PT)12～19.3秒,3例>16秒。APTT27～44秒,均在正常范围。3P试验4例阳性,3例阴性。FDP24～128μg/ml,5例128μg/ml。     

大剂量天然α于扰紊(αIFN)治疗多发性骨髓瘤

作者收集50例IgA型及轻链型初治多发性骨髓瘤(MM),以探索αIFN剂量与疗效的关系。分4个治疗组:A组(6例)αIFN 30×10~5U/日,肌注;B组(9例)20×10~8U/日;C组(15例)20×10~6U/日,每4周重复用药7天;D组(20例)20×10~6U/日,用至有效,以后每3周用药7天。各组如毒性过大则剂量减半或停药,有效者治疗持续至病情加剧。结果A、B组患者均因毒性停药,C、D组部分病例需减量。4组的有效率分别为50%、56%、20%及35%,总有效率36%,其中IgA型为41%、轻链型     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的临床分析

报告联合应用国产全反式维甲酸(RA)、小剂量三尖杉酯硷和(或)阿糖胞苷,或单用 RA 治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗前、后实验室指标变化和治疗方法。14例全部获得骨髓完全缓解。大多数病例无明显骨髓抑制和继发感染,不诱发播散性血管内凝血(DIC)加重。强调 RA 诱导分化洽疗中综合疗法的重要性,该疗法是 APL 诱导缓解的安全、高效治疗。     

慢性粒细胞性白血病合并恶性淋巴瘤及淋巴瘤细胞性白血病

慢性粒细胞性白血病(CML)与恶性淋巴瘤均为血液系统常见肿瘤,但二者同时或先后发生在同一患者的机率甚微。国内仅10余例报道。其发生的机理、诊断及治疗方法均有待于进一步探讨。现将我院收治的1例报道如下: 临床资料潘某,男,41岁。1987年9月因     

全反式维甲酸对骨髓纤维细胞集落形成的影响

本文主要通过纤维细胞集落的培养,观察了急性早幼粒细胞性白血病的骨髓纤维细胞集落,结果急性早幼粒细胞白血病的骨髓纤维细胞集落形成单位(CFU-F)较正常者明显低下4.3±4.9/2×~510细胞(n=9);完全缓解后,则上升为12.4±5.7/2×10~5(n=5)正常水平。体外试验结果显示维甲酸对 CFU-F 具有抑制作用。加入维甲酸之后,CFU-F 则降为3.11±3.5/2×10~5细胞,P<0.05。维甲酸诱导急性早幼粒细胞性白血病,外周血白细胞总数先出现高峰,然后进入低谷,后者可能与白血病细胞浸润有关外,还可能与骨髓纤维细胞被抑制有关.     

慢性粒细胞白血病合并恶性淋巴瘤及淋巴瘤细胞性白血病1例报告

慢性粒细胞白血病(CML)与恶性淋巴瘤均为血液系统常见肿瘤,但两者同时或先后发生在同一患者的机率甚微。现将我院收治的1例报告如下。病历摘要患者,男,41岁。1987年9月因拔牙后出血不止,骨髓穿刺检查确诊为CML。口服羟基脲治疗,3个     

1981——1982年挪威中部及北部的多发性骨髓瘤——5种药物联合化疗与标准疗法随机临床试用的随访研究

作者为进一步评估多发性骨髓瘤(MM)标准化疗与5药联合化疗的疗效,汇集了16所医院92例初治、活动期MM患者。按慢性白血病-骨髓瘤特别研究组(CLMTF)的标准诊断,Durie及Salman法分期。患者按序随机分组,接受下列治疗:(1)VBCMP方案:长春新碱0.03mg/kg(最大量2mg),iv,第1天:卡氮芥0.5mg/kg,iv,第1天;环磷酰胺10mg/kg,iv,第1天;马法兰0.25mg/kg/天,第1-4天;强的松100-150mg/天,第1-4天。或(2)MP方案:马法兰0.25mg/kg/天,第1-4天;强的松100-150mg/天。每隔5周1次,直至1年。按CLMTF标准确定客观的缓解状态。缓解期从M成分产生率下降50%时起算,至M成分减到最低值的两倍为止。有效患者1年后再分为维持组及不维持组。前者每10周以诱导