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1.
本文观察该SDM对正常小鼠某些主要免疫功能的影响。经研究发现该合剂5ml╱kg、10ml/kg po·qd×10,无论是否用致裂原刺激均可明显提高小鼠淋巴细胞转化率。7.5,15ml/kg或5,10,20ml/kg po·qd×10均可以明显增加抗体形成细胞数;并提高小鼠血清中溶血素水平。结果表明该合剂可增强机体的细胞免疫与体液免疫功能。此外,SDM尚可降低小鼠腹腔巨噬细胞在脂多糖(LPS)诱导下产生IL-1的活性。此结果与SDM抗自由基的作用相吻合,说明SDM对于重要的单核细胞因子有调节作用。 相似文献
2.
用137Csγ射线照射体外培养的成骨细胞,可引起成骨细胞功能、增殖率及形态的退行性改变。一次照射6.0Gy,成骨细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性的抑制率为28%、增殖率受抑制达48.2%,功能与形态改变与自然衰老细胞的改变类似,认为辐射诱导成骨细胞提前进入衰老状态,可作为研究延缓成骨细胞衰老药物的一种细胞模型。 相似文献
3.
MTT法分析培养成骨细胞的存活和增殖能力 总被引:74,自引:1,他引:73
用MTT法测定离体培养的成骨细胞存活与增殖能力。并观察^137Csγ线对成骨细胞生长的影响。细胞接受0、3、6、9、12Gy照射,培养至第7天,增殖率分别为416、336、275、147、108%。结果表明:^137Csγ线剂量高于3Gy成骨细胞增殖受到显著抑制,9Gy以上,则基本抑制其增殖。 相似文献
4.
应用6Gy^137Cs-γ射线照射培养第3天的成骨细胞,结果表明照射后继续培养至第7天时,成骨细胞ALP活性被抑制2S%,继代培养的增殖率明显下降,第7天时下降33.8%形态出现明显退行性变,与自然衰老细胞的改变类似.在骨质疏松症防治药物研究中,该方法可应用于延缓成骨细胞衰老的药物的研究。 相似文献
5.
MTT法分析培养成骨细胞的存活和增殖能力 总被引:2,自引:0,他引:2
用MTT法测定离体培养的成骨细胞存活与增殖能力。并观察137Csγ线对成骨细胞生长的影响。细胞接受0、3、6、9、12Gy照射,培养至第7天,增殖率分别为416、336、275、147、108%。结果表明:137CSγ线剂量高于3Gy成骨细胞增殖受到显著抑制,9Gy以上,则基本抑制其增殖。 相似文献
6.
本文观察海尔生歧化酶合剂(SuperonideDismutaseMintureSDM)在10ml/kg或5ml/kg,po·qd×10,可明显提高正常小鼠淋巴细胞转化率,还发现SDM在15ml/kg或7.5ml/kg,po·qd×10均可明显增加抗体形成细胞数及提高血清溶血素水平。这提示SDM可能增加机体的细胞与体液免疫功能。另外,还观察到SDM可降低小鼠腹腔巨噬细胞在脂多糖(LPS)诱导下产生白细胞介素-1(IL-1)的活性,这与SDM抗自由基作用相吻合,表明SDM对于重要的单核细胞因子有调节作用。 相似文献
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