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1.
上转换纳米颗粒(upconversion nanoparticles,UCNPs)是茁壮成长起来的一种新兴的技术平台,它为肿瘤的诊断与治疗提供了新的契机。UCNPs与生俱来的光、磁等优越性使其能用于肿瘤的双模式及多模式成像,况且UCNPs具有将近红外光转换为紫外线或可见光的独特能力因而被应用于肿瘤的光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)和光热治疗(photothermotherapy,PTT)中,再者纳米粒子可作为靶向递送抗肿瘤药物的载体,从而能在精准诊断的同时也发挥抗癌作用而实现肿瘤的诊疗一体化。  相似文献   
2.
目的 研究大明胶囊(Daming capsule,DM)对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的1型糖尿病大鼠胰腺microRNA (miRNA)表达谱的影响,预测miRNA的靶点并进行分析.方法 将45只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:空白组、模型组及DM组.DM组大鼠灌胃给予200 mg/(kg·d)的DM,空白组和模型组给予同等体积的生理盐水,每天2次.2周后,模型组及DM组腹腔注射STZ 65mg/kg建立1型糖尿病模型,注射STZ后DM组大鼠按上述剂量继续给予DM,空白组和模型组给予同等体积的生理盐水,每天2次.STZ注射后3天、7天检测大鼠空腹血糖,并于STZ注射后7天取大鼠胰腺组织.microRNA芯片技术检测各组大鼠胰腺组织miRNA表达,实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)验证miRNA芯片结果.Targetscan数据库预测miRNA靶点.结果 大鼠腹腔注射STZ 3天和7天后,大鼠空腹血糖值由(6.1±0.6)上升至(21.9±3.1)和(24.6 ±2.4) mmol/L(P <0.01).DM组大鼠的空腹血糖为(6.5±0.8) mmol/L,STZ后3天和7天的血糖分别为(14.1±5.1)和(12.4±4.8)mmol/L(P <0.01),明显低于同期模型组血糖水平(P<0.01).在STZ大鼠胰腺,有47个miRNAs表达上调大于2倍,32个miRNAs表达下调大于2倍;DM大鼠胰腺组织,有35个miRNAs表达上调大于2倍,34个miRNAs表达下调大于2倍.其中在STZ大鼠胰腺组织表达上调的21个miRNAs及下调的8个miRNAs的表达被DM逆转;随机选择miR-200b、let-7b和miR-375进行RT-PCR验证的结果显示,这些miRNAs的表达与芯片结果一致;对DM纠正的miRNAs靶点分析发现这些靶点参与了胰腺β细胞胰岛素的生成、分泌和葡萄糖代谢及胰岛细胞凋亡.结论 DM降低了STZ诱导的1型糖尿病大鼠的空腹血糖,并改变了大鼠胰腺组织miRNA表达谱;miRNAs通过调节胰岛素生成、分泌、葡萄糖代谢和胰岛细胞的凋亡参与了DM的降血糖作用.  相似文献   
3.
目的:评价注射用地龙冻干粉针的抗血栓作用。方法:SD雄性大鼠40只,利用血栓生成仪复制颈动脉血栓模型,模型成功后72h,将动物随机分成空白组、地龙冻干粉针1.8,0.9mg·kg^-1剂量组及阳性药疏血通注射液对照组,每组lO只,各组大鼠分别尾静脉注射(iv)生理盐水、地龙冻干粉针1.8,0.9mg·kg^-1剂量溶液和疏血通注射液(O.1mL·kg^-1)12d后,剥离颈动脉血栓,测定血栓重量,并对各组大鼠腹主动脉取血,利用ELISA法测定血浆组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator,t-PA)含量,采用观察法测定各组大鼠的凝血时间(clotting time,CT)、血浆复钙时间(recalcification time,RT),利用血小板聚集仪测定血小板最大聚集率(maximal platelet aggregation rate,PAgR-max)。结果:与空白组相比较,地龙冻干粉针1.8mg·kg^-1剂量组大鼠血栓重量显著减少(P〈0.05);阳性药疏血通组与地龙冻干粉针0.9mg·kg^-1剂量组大鼠血浆t-PA含量显著升高(P〈0.05);阳性药疏血通组、地龙冻干粉针1.8mg·kg^-1剂量组大鼠CT、RT显著延长(P〈0.05),0.9mg·kg^-1剂量组RT显著延长(P〈0.05),且地龙冻干粉针对RT延长呈剂量依赖性。结论:注射用地龙冻干粉针具有显著的溶解血栓的作用,并能够抑制内源性凝血途径,溶血栓作用可能与提高血浆t-PA含量有关。  相似文献   
4.
目的 研究白藜芦醇(Res)在H2O2所致乳鼠心肌细胞损伤中的保护机制.方法 将原代培养的乳鼠心肌细胞分成3组:对照组,H2O2处理组和Res+ H2O2处理组,采用MTF比色法检测细胞活性,应用Real Time-PCR技术检测miR-34a的表达水平.结果 H2O2对乳鼠心肌细胞具有损伤作用,Res可明显缓解H2O2对乳鼠心肌细胞的损伤作用,经过H2O2处理后乳鼠心肌细胞内miR-34a的表达水平显著升高,Res可明显降低乳鼠心肌细胞内miR-34a的表达水平.结论 Res通过下调miR-34a的表达水平来发挥对H2O2所致乳鼠心肌细胞损伤的保护作用.  相似文献   
5.
目的:构建时空调控 miR-195敲减转基因载体并验证其活性。方法通过分子克隆技术构建含有神经特异性启动子、四环素诱导表达系统、miR-195海绵、绿色荧光蛋白及绝缘子等调控元件的转基因载体并测序鉴定,利用细胞转染技术将该载体瞬时转染入 SH-SY 5 Y 细胞,经荧光显微镜观察其荧光表达,利用实时定量 PCR 技术及蛋白免疫印迹检测miR-195含量及 GFP 蛋白表达。结果通过将 Tet-on 四环素诱导系统中反义转录激活子 rt-TA 克隆到 NSE 启动子下游,以及 TRE-Tight 的多克隆位点内引入 miR-195海绵携带 IRES 介导的 EGFP ,获得双质粒 Tet-on 表达载体。以 pcDNA 3.1+质粒为骨架,3个不同区域的双拷贝 cHs 4绝缘子核心片段为间隔,将其调控元件( NSE-rtTA )和反应元件( TRE-miR-195 sponge-IRES-EGFP )串联成单一转基因载体。该载体经测序验证序列正确,瞬时转染入 SH-SY 5 Y 细胞,经强力霉素诱导36 h 后细胞内可见明显绿色荧光蛋白表达,且 miR-195表达水平明显降低。结论成功构建神经系统特异性 miR-195敲减转基因载体,并具有时空调控的特点,为进一步建立转基因动物模型奠定基础。  相似文献   
6.
目的研究大明胶囊(Daming capsule,DM)对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的1型糖尿病大鼠的血糖影响。方法将65只成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为5组:DM低(50 mg?kg-1? d-1)、中(100 mg? kg-1? d-1)、高(200 mg? kg-1? d-1)剂量组、空白组及模型组。灌胃给予大鼠不同浓度的DM,空白组和模型组给予同等体积的生理盐水,每天两次。两周后,腹腔注射STZ 65 mg? kg -1建立1型糖尿病模型。 STZ注射后3天、7天检测大鼠空腹血糖,1个月后检测糖耐量。苏木素-伊红( HE)染色和末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法( TUNEL)观察各组胰岛形态学和凋亡。结果 DM显著降低STZ诱导糖尿病大鼠的空腹血糖值并改善糖尿病大鼠的糖耐量;在STZ大鼠,HE染色显示DM升高STZ大鼠胰岛的数量;TUNEL染色结果显示DM组的胰岛β细胞凋亡较STZ模型组显著减少。结论预防性给予DM能降低STZ诱导的1型糖尿病大鼠空腹血糖并明显改善糖耐量,减少胰岛β细胞凋亡。  相似文献   
7.
8.
目的:探讨GYG的抗炎作用。方法:采用豚鼠止痒试验、小鼠耳廓二甲苯肿胀试验、大鼠足跖容积试验,观察GYG的抗炎作用。结果:止痒试验中GYG高剂量组、中剂量组致痒阀与空白组比较能显著提高致痒阀(P〈0.05);抗炎试验中GYG高、中、低剂量组与空白组比较肿胀度明显降低(P〈0.05)。结论:GYG对磷酸组胺引起的豚鼠皮肤瘙痒、二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、注射蛋清引起的大鼠足跖肿胀有较好的治疗作用。GYG具有一定的抗炎作用。  相似文献   
9.
目的:探讨膜联蛋白 A2(Annexin A2,ANXA2)基因沉默对 AGS 胃癌细胞基因表达谱的改变。方法:通过慢病毒干扰 AGS 细胞 ANXA2的表达,用人基因表达谱芯片筛选 ANXA2调控的下游基因。结果:通过基因表达谱芯片筛选出 ANXA2沉默后的共同差异表达基因100个,其中58个上调的基因,42个下调的基因。根据 KEGG 与 BIOCARTA 中所有 Pathway 的基因信息,将差异基因进行富集分析。筛选到的 ANXA2调控的重要相关基因包括 FGA、FGB、SERPINB2、CD55、PLAUR、MET、RAP1A 和 ETS1。Western blot 进一步验证结果显示,沉默 ANXA2后,AGS 细胞中 RAP1A 表达水平降低,MAP2K1的蛋白表达亦降低。结论:pGC - LV -ANXA2 siRNA 可以有效地下调胃癌 AGS 细胞 ANXA2基因的表达。RAP1A 和 MAP2K1可能是 AGS 胃癌细胞中 ANXA2参与 MAPK 信号通路的潜在下游调控基因。  相似文献   
10.
目的:研究常轻胶囊增强免疫力功能的作用。方法:采用雌性ICR小鼠,设定0.34,0.67,2.01g/kg三个剂量,每日灌胃给予相应样品,连续给予30天,检测动物体重、胸腺、脾脏、ConA诱导的脾淋巴细胞转化、DNFB诱导的DTH、溶血空斑数、血清半数溶血值、碳廓清指数、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性的影响。结果:与空白对照组比较,常轻胶囊0.67,2.01g/kg可明显增强小鼠的迟发型变态反应及增强小鼠的碳廓清吞噬指数,0.67,2.01g/kg可提高小鼠的半数溶血值和高剂量能增加小鼠的抗体生成细胞,2.01g/kg可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结论:根据"保健食品功能学评价程序和检验方法"中的判定标准,认为某品牌常轻胶囊具有增强免疫力的功能。  相似文献   
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