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目的探索川渝地区学龄前儿童乳牙患龋状况与儿童全身营养状况的关系。方法随机抽取川渝4市9所幼儿园的学龄前儿童713名,进行全口乳牙患龋情况调查和身高、体质量测量,计算其BMI指数,并由此将纳入对象分为低BMI、中BMI和高BMI组,分析学龄前儿童BMI指数与其乳牙患龋率和龋均的相关性。结果不同BMI分组的学龄前儿童患龋率和龋均无统计学意义(P>0.05);不同dft分组的学龄前儿童其BMI指数无统计学意义(P>0.05)。结论川渝地区学龄前儿童乳牙患龋状况与全身营养状况之间未发现相关性。 相似文献
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目的:探讨我国新医改中提出的通过药事服务费等措施来取消药品加成的可行性。方法:通过分析我国药事服务费提出的背景和实施难点,借鉴其他国家和地区的经验,归纳出要点。结果:提出了收取药事服务费的三条建议。结论:给予药事服务费的补偿是有益的制度尝试。 相似文献
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不同剂量重组(酵母)乙肝疫苗对小鼠细胞免疫应答的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:探索不同剂量重组(酵母)乙肝疫苗对小鼠细胞免疫调节作用。方法:将HBsAg免疫Balb/C小鼠一周后取淋巴结制备淋巴细胞悬液,经HBsAg刺激培养48h后检测其诱导产生的IL-2、IFN-γ的水平,另一份细胞同样经HBsAg刺激培养56h后,用氚-胸腺嘧啶核苷(^3H-TdR)标记16h后检测T细胞增殖的水平。用不同剂量HBsAg免疫小鼠后,检测血清中抗HBsIgG2a的水平。结果:中、高剂量组小鼠产生的IL-2、IFN-γ、抗HBsIgG2a以及T细胞增殖的水平显著高于低剂量组和对照组。结论:一定剂量的重组(酵母)乙肝疫苗可上调小鼠的细胞免疫功能。 相似文献
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大剂量重组HBsAg对HBV转基因小鼠细胞免疫调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 利用免疫耐受HBV转基因小鼠动物模型研究大剂量基因重组HBsAg对其免疫调节作用,观察对HBV基因表达的影响。方法 比较不同免疫次数、免疫周期、免疫剂量对转基因小鼠所诱生的Th1类细胞因子和T细胞增殖的影响,同时检测血清中HBsAg和HBV DNA的含量。结果 多次免疫9个月后的IL一2,IFNγ,T细胞增殖的水平分别是免疫1周时的2,17,2倍,同时疫苗组的HBsAg的滴度在6个月时较对照组明显降低,9个月时显著降低,HBV DNA的检测结果是疫苗组下降10^2的有3只,而对照组没有。9周内免疫一次和两次,高、中、低剂量组与对照组所诱生的IL-2水平差异均无显著性。结论 大剂量的基因重组HBsAg可以诱导出高水平的Th1类细胞因子,抑制HBV的基因表达,打破免疫耐受,为乙肝疫苗的临床抗HBV治疗奠定了理论基础。 相似文献
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妊娠期妇女中四种性病病原体感染情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解妊娠期妇女中 4种性病病原体的感染情况。 方法 用聚合酶链反应 ( PCR)法对 1785例妊娠期妇女宫颈分泌物进行人乳头状瘤病毒 ( HPV)、沙眼衣原体 ( CT)、解脲脲原体 ( UU)和淋病奈瑟菌 ( NG)检测。 结果 妊娠期妇女 4种性病病原体总阳性率为 5 .77% ( 10 3 /1785 ) ,其中 HPV阳性率 ( 12 .2 4 % )最高 ,CT阳性率 ( 9.3 1% )和 UU阳性率 ( 8.0 0 % )次之 ,NG阳性率 ( 2 .69% )最低 ,4种病原体感染差异有非常显著性 ( P<0 .0 1)。 结论 孕妇中存在着不同程度 4种性病病原体感染 相似文献
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高剂量乙型肝炎疫苗对体内血树突状细胞的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
给6例健康志愿者,各单次皮下接种基因工程乙型肝炎疫苗,剂量为60μg。在接种前和随后25 d内的不同天数,先后多次取肝素抗凝静脉血,及时用全血三色荧光染色法,通过流式细胞仪检测血中表达CD11c+、CD123+和CD80+三型树突状细胞(DC)数的动态变化。结果表明,接种3d后,三型DC数均见上升趋势,2周后达峰值,至25 d后,仍维持较高水平。提示皮下接种高剂量乙型肝炎疫苗可激发DC表达受检的三种分化抗原,表明高剂量乙型肝炎疫苗具有可能增强体内DC参与对HBV特异性细胞免疫应答。 相似文献
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用PCR方法对妇科门诊中5899例拟诊为泌尿生殖道炎症的女性患者行淋病奈瑟菌(NG)的检测,阳性率为18.57%,其中淋病和尿道炎患者感染率最高,尖锐湿疣、阴道炎和宫颈炎患者次之(P<0.01)。可见这些疾病中均有不同程度的NG感染。另对8329例阴道炎患者进行解脲脲原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、NG和人乳头瘤病毒(HPV)的检测,阳性率为20.01%,其中以UU和CT最高,NG和HPV次之(P<0.01)。提示阴道炎患者中可能存在4种性病病原的感染 相似文献
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目的 制备适用于治疗性乙肝疫苗的DC-Chol佐剂.方法 用改良一步法合成DC-Chol,柱色谱精制,用红外光谱、薄层色谱定性分析,高效液相法检测纯度;采用高压均质机制备脂质体,经与HBsAg结合后免疫Balb/c小鼠,ELISA法测血清特异性抗体IgG1和IgG2a水平,ELISPOT法检测免疫后小鼠脾细胞经HBsAg刺激后产生IFN-γ的细胞数.结果 精制后的DC-Chol纯度达到98%;制备的DC-Chol脂质体平均粒径120 nm,Zeta电位33.7 mV,4℃放置18个月为47.7 mV.DC-Chol最低有效剂量在每只小鼠0.063~0.125 mg.结论 合成DC-Chol纯度高,制剂稳定性好,最低有效剂量低于文献报道. 相似文献