全文获取类型
收费全文 | 99篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
基础医学 | 9篇 |
临床医学 | 12篇 |
内科学 | 27篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 28篇 |
预防医学 | 15篇 |
药学 | 5篇 |
肿瘤学 | 6篇 |
出版年
2009年 | 3篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 5篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 2篇 |
排序方式: 共有103条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究上海地区人类免疫缺陷病毒(H IV)感染者/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者耐药性基因型以及亚型的分布情况。方法采用美国拜耳公司H IV耐药检测试剂盒(TRUGENE(H IV-1 Genotyp ingK it),扩增H IV-1靶序列(pol基因)中长度分别为297bp的蛋白酶基因片段和621bp的逆转录酶基因片段,OpenGene(DNA测序系统和数据分析软件进行测序和序列分析,利用H IV Database网站提供的H IV基因亚型分析软件(BLAST)对所得到的靶序列进行亚型分析。结果对87例H IV/AIDS患者的病毒载量和CD4+T淋巴细胞计数4年随访中,其中61例接受高效抗逆转录病毒联合治疗(HARRT)的患者中,有4例性传播患者检测结果显示出现逆转录酶类耐药相关位点,49例合并血友病的患者,服药的依从性好,病毒载量检测均低于检测限(?50拷贝/mL)。10例未接受过HARRT治疗的患者标本中未检出耐药相关突变。对16份标本进行亚型分析,发现1例国内尚未见报道的ADHK重组型。结论利用TRUGENE(H IV-1系统,进行H IV-1耐药性基因型的检测,可以有效地监测接受HARRT治疗前后患者血浆H IV-1的耐药情况,并对不同的亚型进行分析。 相似文献
2.
对艾滋病病毒的治疗研究经历了多个阶段,首创药叠氮脱氧胸苷,是属于核苷类逆转录酶抑制剂,在1987年通过美国FDA审核,以后陆续出现了三种衍生物,分别为双脱氧肌苷,双脱氧胞工苷,D_4T和另一种药拉米呋定,由于艾滋病病毒进入淋巴细胞开始复制时需要一种逆转录酶,核苷类药物就是阻断逆转录酶的活力,即阻断艾滋病病毒的早阶段生命周期,以降低病毒的复制率,但是其疗效不尽人意,原因是患者对这类药物极容易产生耐药. 相似文献
3.
尿液HIV-1抗体酶联免疫诊断试剂在北京等地现场考核结果报告 总被引:5,自引:1,他引:4
最近我们在北京、广西、云南、新疆、安徽、江西等省市防疫站和有关医院的积极配合下,采用美国卡里普特生物医学公司研制生产的尿液艾滋病病毒(HIV-1)抗体酶联免疫诊断试剂盒和阿克苏公司的血液HIV抗体检测试剂盒,对血、尿液进行HIV-1抗体对照检测实验,其结果见表1。 相似文献
4.
1965年澳大利亚抗原被提出后,流行病学、病理学和病毒学材料提示持续性HBV 感染可能是HCC 的发病原因。本文详述一例HCC 临床、病理和电镜检查及组织化学染色结果。材料和方法光镜:死后24小时取材于癌、癌旁及癌肝交界之组织,10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片5μm 厚,苏木苏-伊红染色。电镜以伴缓冲液的1%钨酸四氧化物溶液固定1mm(?)大小之癌及癌旁肝组织2小时,于不同浓度之酒精中逐步脱水,包埋于Epon618,用IKB 超薄切片机切片,并以101电镜观察, 相似文献
5.
HIV母婴传播及预防阻断措施介绍 总被引:4,自引:0,他引:4
艾滋病(AIDS)发现至今20年,其流行仍以惊人的速度在增长。在采用抗逆转录病毒药物作干预性治疗以前,欧美地区HIV母婴传播率为15%~25%,非洲及亚洲地区为25%~40%。我国HIV母婴传播的状况并不乐观。现将HIV母婴传播及预防阻断措施介绍如下。 相似文献
6.
目的1.评估Trizivir^TM(AZT+3TC+ABC,TZV)治疗中国HIV/AIDS患者的疗效和安全性;2.HIV/AIDS患者的依从性;3.考察中国社区内HIV/AIDS患者服用固定剂量三联片治疗的可行性。方法80例HIV/AIDS患者进入治疗组。是一项单中心、开放式、无对照的临床试验。患者接受36个月的治疗,在治疗1,2,3,4,5,6,9,12,18,24,30和36个月按时到门诊随访。结果57例(71.3%)患者完成36个月治疗随访,23例(28.7%)在治疗过程中因药物不良反应、机会性感染复发、依从性不好或治疗失败而退出。57例治疗36个月后,CD4+ T淋巴细胞计数平均增加252/μL,93.0%的患者显示病毒载量〈400拷贝/mL。在36个月的治疗期间,有4例患者出现耐药。结论TZV抗病毒效果显著,对于病毒载量〉500000拷贝/mL的患者也有很好的效果,CD4+T淋巴细胞计数均显示明显增加。TZV不良反应较少,与其他药物的相互作用较少,服用方便,患者服药依从性好,对某些患者尤其有毒瘾者不失为一种可以选用的治疗方案。 相似文献
7.
HIV-1感染者体内自然杀伤T细胞和免疫抑制性T细胞的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察高效抗逆转录病毒治疗(HARRT)治疗后HIV-1感染体内自然杀伤T(NKT)细胞和免疫抑制性T细胞的变化。方法15例HIV-1感染。在治疗前后,定期采集外周血,并分离外周血血浆及单个核细胞,进行病毒载量及T淋巴细胞亚群的检测。结果:治疗后NK T淋巴细胞数量增多,免疫抑制性T细胞数量降低。结论:HARRT治疗不仅提高了CD4 T细胞的数量,而且具有增加免疫调节功能的作用。 相似文献
8.
抗逆转录病毒治疗方法的新进展 总被引:5,自引:2,他引:3
2 FDA批准的ARV新药和正在开发中的ARV药品简介
2.1艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)进入细胞的抑制剂侵入抑制剂是一类新的试验性ARV药物,试图用以干扰HIV与宿主细胞的粘附融合,阻断HIV-1进入细胞有两个要点:一是以细胞膜受体为靶点,如CD4阳性T细胞或辅助受体;一是以病毒膜蛋白为靶点,多数抑制剂干预gp120与辅助受体的结合过程,随着gp120与CD4受体的附着,gp120发生构象变化,使得gp120与其它宿主细胞受体发生作用,此类受体称为趋化因子协同受体(CCR5或CXCR4),是HIV-1进入CD4阳性T细胞和其他细胞的必要受体。人们正在致力于发展趋化协同受体抑制剂,可以抑制和干扰这一过程,阻断病毒与受体的结合,这已成为发展抗HIV-1药物的重要途径。 相似文献
9.
中药安体维康抗艾滋病病毒实验研究和临床初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的为研究中药安体维康(ATVC)胶囊对艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)有无抑制作用,按国际通行方法进行了体外抗艾滋病病毒实验并进行临床观察.方法采用体外和临床试验方法对ATVC的抗HIV效果进行评价.结果ATVC合剂在所试剂量0.039%~0.156%范围内,对HIV-1有一定抑制作用,抑制率达86.95%,50%有效浓度为0.037%,治疗指数(TI)为6.临床应用ATVC胶囊治疗艾滋病3例,用药3个月时,2例HIV载量下降;1例症状明显改善.治疗HIV携带者2例,服药3个月时,1例HIVRNA有下降趋势,1例无效.结论研究发现,ATVC胶囊能降低患者血中HIV载量,改善患者症状.治疗艾滋病比治疗HIV携带者的疗效要好. 相似文献
10.
革兰氏阴性杆菌败血症之主要致病因素系细菌释放内毒素,有人称之为内毒素血症。近年来临床上已逐步确立了内毒素血症的临床概念,并为检测内毒素进行了大量的探索和研究。1964年Levin首先用鲎血液中的溶解物检测内毒素成功后,1968年Marchalonis精制成功鲎试剂,并逐步试用于临床,称为鲎蛛试验(Limulus test)或鲎蛛溶解物试验(Limulus lysaw test)。其试剂制备及临床应用在国内外均有报道。 相似文献