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目的:探讨和评价无线镇痛系统在术后镇痛中的应用效果。方法选择2011年8月—2012年2月收治的200例行择期手术的患者,随机分为试验组和对照组,每组100例。试验组采用无线镇痛系统行术后皮下自控镇痛(PCSA),对照组采用普通的全自动注药泵行术后皮下自控镇痛。观察患者的满意度、VAS评分、麻醉医生的被回叫率及恶心呕吐、头晕、呼吸抑制和皮肤瘙痒等不良反应发生率。结果两组在患者满意度、术后48 h 的 VAS评分和被回叫率方面差异有统计学意义。结论无线镇痛泵系统在功能上作了大量的修改与补充,在提高镇痛质量的同时能减轻医务人员的工作量。 相似文献
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不同材质镇痛泵储药囊对枸橼酸芬太尼的吸附效应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察不同材质的镇痛泵储药囊对枸橼酸芬太尼的吸附效应。方法应用高效液相色谱仪分别测定枸橼酸芬太尼在玻璃、硅胶、非PVC和PVC为材质的镇痛泵储药囊中72h内药物浓度的变化,每种材质重复测量3次。结果芬太尼在各储药囊内浓度均随时间延长而下降,其中硅胶囊下降最明显(P〈0.05),达6.3%;其次为非PVC(P〈0.05),达2.7%;而PVC与玻璃瓶内下降分别只有1.5%及1.2%。结论不同材质的镇痛泵储药囊在72h内对枸橼酸芬太尼均有吸附作用,吸附效果由大到小依次为硅胶囊、非PVC储药囊、PVC储药囊、玻璃瓶。 相似文献
3.
目的:观察氟比洛芬酯在甲状腺癌根治术中超前镇痛的有效性。方法:40例患者随机分成A、B两组,每组20例,均采用气管内插管全身麻醉。A组为试验组,在气管插管完成后,手术开始前静脉推注氟比洛芬酯100mg,B组为对照组于手术结束时静脉推注氟比洛芬酯100 mg。两组均未使用术后自控镇痛。分别于手术后0.5h、4h、8h、12h以及24h采用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分,并观察有关不良反应。结果:A组在术后24h的疼痛评分明显低于B组(P〈0.05)。两组不良反应的发生率无显著差异。结论:氟比洛芬酯于甲状腺癌根治术术前使用能有效减轻术后疼痛。 相似文献
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目的 探讨全麻诱导时静脉注射枸橼酸舒芬太尼术终防治盐酸瑞芬太尼停止输注后引起的急性术后疼痛的疗效.方法 选择60例行择期改良根治术的乳腺癌,机分为枸橼酸舒芬太尼组(A组)和枸橼酸芬太尼组(B组),组30例.A组麻醉诱导时静脉一次性给予枸橼酸舒芬太尼1 μg/kg;B组麻醉诱导时静脉一次性给予枸橼酸芬太尼2μg/kg,组其他用药相同.结果 A组患者术后0(气管拔管后即刻)、4、12、24h的疼痛评分明显低于B组,异有统计学意义(P<0.01).A组患者术后0 h疼痛评分0分25例,7分0例;B组患者术后0 h疼痛评分0分6例,7分8例.结论 枸橼酸舒芬太尼用于乳腺癌手术的麻醉能够有效防治盐酸瑞芬太尼停止输注后引起的急性术后疼痛,用于乳腺癌手术的麻醉及术后镇痛. 相似文献
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目的:观察盐酸帕洛诺司琼用于预防乳腺癌术后恶心呕吐的的效果和不良反应。方法:择期全麻下行乳腺癌改良根治术手术的患者80例,随机分为2组,帕洛诺司琼组(A组)和托烷司琼组(B组),每组40例。手术结束前两组分别静脉注射帕洛诺司琼0.25mg和托烷司琼6mg。记录术后0~24h,24~48h两个时间段患者恶心呕吐的情况及不良反应。结果:两组的术后恶心呕吐的发生率:0~24h内,两组的发生率差别无统计学意义;而24~48h内,A组的发生率低于B组。结论:与托烷司琼比较,帕洛诺司琼减少乳腺癌术后24~48小时的恶心呕吐发生率,是理想的长效止吐药物。 相似文献
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目的 调查围手术期限制性液体治疗(RFT)对患者术后康复的影响.方法 128例择期胃癌术后患者随机均分成RFT(R组,根据血清乳酸水平随时调整患者补液,使之维持术前水平)组和常规液体治疗(CFT)组(C组).记录血压、心率、尿量、红细胞压积、体重减轻程度和并发症发生情况.结果 R组术后24 h平均输入总液量2200ml,少于C组的2850 ml(P<0.01).R组术后肠道功能恢复时间早于C组(30.64 h vs.52.48 h)(P<0.05);R组术后首次下床活动时间早于C组(28.36 h vs.38.20 h)(P<0.05);R组术后住院时间短于C组(7.83 d vs.9.61 d)(P<0.05);R组术后并发症发生率低于C组(12.02%vs.26.31%)(P<0.05).结论 对胃癌手术患者术后结合血清乳酸水平监测采用RFT有利于患者术后肠道功能恢复及减少术后并发症. 相似文献
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本院2008年7月-2010年7月将加速外科的理念应用食管癌手术患者,旨在观察加速康复外科对食管癌患者临床结局影响。 相似文献
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目的探讨腹部手术后舒芬太尼静脉镇痛的合理剂量和效果。方法120例腹部外科手术后的患者随机均分为3组,A组(舒芬太尼31μg/h),B组(舒芬太尼4μg/h),c组(舒芬太尼5μg/h)。观察患者术后4、24、48h的疼痛、镇静、舒适评分,并记录有无恶心、呕吐、呼吸抑制,皮肤瘙痒等不良反应,记录按压次数。结果C组4h、24h、48h疼痛评分分别为(2.7±0.6)分、(2.2±0.4)分、(1.6±0.3)分,低于B组和A组(P〈0.05),C组镇静和舒适评分高于B组和A组(P〈0.05),c组PCA泵按压次数最少。结论腹部手术后舒芬太尼静脉自控镇痛最佳剂量为5μg/h。 相似文献