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1.
2.
【目的】建立十味舒筋活络散的质量标准。【方法】采用薄层色谱法对该处方中主药虎杖、桂枝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味舒筋活络散中大黄素的含量。【结果】薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定大黄素的线性范围为9.30~46.52μg/mL。平均加样回收率为96.22%(sR=1.76%)。【结论】本研究方法简便、准确、重现性好,可有效控制本品的质量。 相似文献
3.
肠道微生物群具有丰富的生物转化能力,从而使宿主能接触到一系列具有生物活性的代谢产物.这些代谢产物参与了胃肠道和中枢神经系统之间的信号传递,并具有调节中枢神经系统生理和病理过程的潜力.这种双向交流可以通过各种直接和间接机制发生,包括与宿主脑中的受体结合、刺激肠道中的迷走神经、改变中枢神经传递以及调节神经炎症.本文综述了短... 相似文献
4.
普洛托品对正常大鼠学习能力及海马、大脑皮层乙酰胆碱酯酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察普洛托品(protopine,Pro)对正常大鼠学习能力及海马、大脑皮层乙酰胆碱酯酶活性的影响。方法:大鼠每天Pro 0.5mg/kg灌胃,28d后三等分Y迷宫测定大鼠学习成绩,并测定海马及大脑皮层乙酰胆碱酯酶活性。结果:Pro组大鼠达到学会标准所需的训练次数明显减少,与对照组比较差异有极显著性(P<0.01),Pro组大鼠海马及大脑皮层乙酰胆碱酯酶活性亦明显降低,与对照组比较差异有显著性(P<0.01,P<0.05),结论:Pro可提高正常大鼠学习能力,并降低海马及大脑皮层乙酰胆碱酯酶活性。 相似文献
5.
张道宗教授1965年毕业于安徽中医学院,主任医师,全国名老中医,从事中医、针灸临床40余年,专攻疑难杂症. 相似文献
6.
目的:观察不同灸量温针灸治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效,进一步优化带状疱疹后遗神经痛温针灸的治疗方案。方法:将入选的60例带状疱疹后遗神经痛的患者随机分成3组,分别为:温针灸1壮组、温针灸2壮组、温针灸3壮组,每组20例,3组均在普通针刺的基础上,同时在阿是穴、相应节段的同侧夹脊穴上加用温针灸治疗,分别采用温针灸1壮、温针灸2壮、温针灸3壮治疗,共3个疗程。各组患者在治疗前、结束后进行VAS评分量表、PSQI评分测定,比较各组的临床疗效。结果:温针灸1壮组总有效率为25%、温针灸2壮组为50%、温针灸3壮组为85%,各组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),温针灸2壮组与温针灸1壮组比较差异显著(P<0.01),温针灸3壮组疗效显著优于温针灸1壮组(P<0.01),温针灸3壮组与温针灸2壮组比较差异明显(P<0.05)。结论:温针灸治疗带状疱疹后遗神经痛能有效缓解疼痛,温针灸3壮疗效较1壮、2壮相比更显著,温针灸疗效与灸量具有相关性,温针灸3壮为治疗带状疱疹后遗神经痛的理性灸量。 相似文献
7.
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG1)对乳腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法 收集20例乳腺癌患者的癌组织与癌旁正常组织,培养人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞MCF-7、BT-549、MDA-MB-231和MDA-MB-468,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测组织和细胞中SNHG1与miR-641表达量。以BT-549细胞为研究对象,分为A~D组,分别转染si-NC(A组)、si-SNHG1(B组)、si-SNHG1+anti-miR-641-NC(C组)、si-SNHG1+anti-miR-641(D组),采用RT-qPCR检测细胞中SNHG1和miR-641表达量,采用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,用Western blot检测细胞EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin表达量。将BT-549细胞分为E~H组,分别共转染SNHG1-WT与miR-641 mimics(E组)、SNHG1-WT与miR-NC(F组)、SNHG1-M... 相似文献
8.
内关穴位注射治疗阵发性室上性心动过速30例临床研究 总被引:4,自引:1,他引:4
方法:对60例患者,随机分为穴位注射组和针刺组进行对照观察。结果:显示两组疗效差异有非常显著性意义(P<0.01), 穴位注射组疗效优于对照组;疗程结束后3个月,两组有效率比较,治疗组有效率高于对照组(P<0.01)。结论:穴位注射组的远期疗效优于针刺组。 相似文献
9.
人参养荣汤为主治疗恶性肿瘤化疗后粒细胞减少症42例--附利血生片治疗42例对照 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性肿瘤患者经化疗后,常出现外周白细胞和中性粒细胞减少,使化疗难以完成,易并发严重感染.笔者从2003年7月至2004年12月,采用人参养荣汤为主治疗恶性肿瘤化疗后粒细胞减少症42例,并与单用西药利血生片治疗的42例对照,取效较好.现报道如下. 相似文献
10.
目的通过分析重庆市6个区(县)的耐多药肺结核患者发现和治疗情况,为探索重庆市的耐药结核病防治模式提供科学依据。方法对三峡库区6个区(县)收集的1189 例涂阳肺结核患者进行传统药敏试验,其中1015例新涂阳肺结核患者,174例耐多药肺结核高危人群;根据耐多药肺结核患者发现和治疗数据,分析不同类型肺结核患者中的耐多药肺结核检出率、菌株运输情况及确诊耐多药肺结核患者未纳入治疗的原因。结果1189 例涂阳肺结核患者中,84 例(7.1%) 确诊为耐多药肺结核。不同性别耐多药检出率比较,男性为6.9%(61/883)、女性为7.5%(23/306),不同性别间差异无统计学意义(χ2=0.07,P>0.05);不同年龄组间耐多药检出率比较,≤20岁、>20~岁、41~岁、61~80岁分别为6.9%(7/102)、8.7%(25/286)、7.8%(39/499)、4.3%(13/302),不同年龄组间差异无统计学意义(χ2=2.15,P>0.05);从患者分类来看,新涂阳肺结核患者的耐多药检出率为3.6%(37/1015),高危人群检出率为27.0%(47/174),差异有统计学意义(χ2=123.5,P<0.01)。耐多药可疑患者留痰至开展药敏试验的总体时间间隔平均为90.9d (66.0~118.9d)。84例确诊耐多药肺结核患者中,22例纳入治疗,纳入治疗率为26.2%(22/84);62例未纳入治疗,经济困难为未纳入治疗的第一位原因,其患者占41.9%(26/62)。结论重庆市耐多药肺结核发现的筛查对象应为高危人群,应就近设立定点医院耐多药肺结核规范化诊疗管理点,并落实医保政策,解决患者的诊疗费用,以保障患者进行规范化治疗。 相似文献