浅谈会计监督存在的问题与完善之对策

由于法制观念淡薄和监督机制不健全,有些企业设账外账,假造信息;有些企业财务管理混乱,财经纪律松弛,经济效益差,上缴利税少,影响国家财政收入的完成.解决这些问题的办法,不仅需要健全的法律保障,更需要加强对会计的监督和管理.目前会计信息出现很多失真情况,会计监督存在着一系列严重的问题,要加强和完善会计监督职能,可以从建立健全企业内部监督机制、加强外部监督、加强单位负责人的会计监督责任、培养高素质的会计人员等几个方面着手.     

应收账款管理与风险回避

广义的应收账款管理分为两个阶段，第一个阶段是拖欠前的管理：债权成立到应收账款到期这段时间的管理；第二个阶段是拖欠后的管理：应收账款到期以后这段时间的管理。企业应收账款不断上升，挤占企业自由流动资金，是造成企业资金匮乏、影响效益的重要原因之一。因此，应收账款管理作为信用管理的重要组成部分而倍受重视。     

原花青素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的：观察原花青素（procyanidin,PC）对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用，方法：结扎大鼠冠状动脉左前降支（LAD）40min，复灌120min后复制出大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，观察PC对大鼠心肌酶学，心梗面积和脂质过氧化的影响。结果：PC能减少心肌细胞磷酸肌酶激酶（CPK）和乳酸脱氢酶（LDH）的释放，明显缩小心肌梗死面积，能显提高大鼠血清和心肌组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性，降低心肌和血清脂质过氧化代谢产物丙二醛（MDA）含量，结论：PC对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用，其机制可能与清除自由基，抑制脂质过氧化反应有关。     

甘露醇诱导血脑屏障开放的影响因素分析

目的：研究动脉内输入甘露醇诱导血脑屏障(BBB)开放的影响因素。方法：经大鼠颈外动脉插管将不同浓度甘露醇(20％和25％)以不同速度和不同时间用微量输液泵输入大鼠的颈内动脉，考察在输入25％甘露醇后不同保留时间(0、2、4、6、8min)注入伊文思蓝时显示的BBB开放最佳时间点；考察输入甘露醇的浓度、输入速度和时间变化对甘露醇诱导BBB开放的影响；并按性别和体重分别统计死亡率，观察性别和体重对大鼠输入甘露醇耐受性的影响。结果：以0．12ml／s，30s输入25％甘露醇3．6ml后2min时BBB开放程度最好，20％甘露醇几乎无开放BBB的作用，输入25％甘露醇的速度减慢或输入时问缩短将降低BBB的开放程度。体重影响大鼠对甘露醇的耐受性，体重较大时耐受性较高。结论：影响甘露醇诱导BBB开放的因素有：甘露醇的浓度：输入甘露醇的速度和时间及输入甘露醇后的保留时间。对输入甘露醇的耐受性与动物的体重有关而和性剐无关。     

趋化因子及其家族在中枢神经生长发育、损伤修复中的作用

目的:介绍近几年来对趋化因子以及家族参与中枢神经系统的多种功能及其作用的最新研究成果。资料来源:应用计算机检索Medline1990-01/2005-04期间的相关文章,检索词“chemotacticfactororchemokinesorchemotacticcytokine”,并限定文章语言种类为English。资料选择:对资料进行初审,选取研究趋化因子家族的文献,然后筛除明显与中枢神经系统无关的研究,对剩余的文献开始查找全文。纳入标准:①有明确提出趋化因子家族中成员在中枢神经系统发育中的作用。②有明确提出趋化因子家族中成员在中枢神经系统再生中的作用。③有明确提出趋化因子家族中成员在中枢神经系统损伤中的作用。排除标准:①趋化因子家族成员在非中枢神经系统中的作用。②重复研究。资料提炼:共收集到相关文献4984篇,按上述标准纳入17篇,其余文献均被排除。资料综合:17篇文章分别介绍了趋化因子家族成员及其受体的组成及其结构;趋化因子家族成员及其受体与中枢神经系统发育的关系;介绍了趋化因子家族成员及其受体参与了中枢神经系统的细胞信号传导通路;研究了趋化因子家族成员及其受体在脊髓损伤中的可能作用。结论:趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子,其功能行使由趋化因子受体介导。趋化因子家族可能对神经系统的发育和损伤的调控起主导作用。     

成纤维细胞生长因子家族:生物学特性,病理生理学作用及相关治疗方法

成纤维细胞生长因子(FGF)家族成员参与调节众多发育过程。目前,FGF已被开发用于促有丝分裂、细胞保护和血管再生的治疗。最近研究发现,内分泌型的FGF19亚家族在体内胆汁酸、葡萄糖和磷酸盐稳态中起重要作用。这一发现使该家族在药理学方面的利用价值更为突出。本文主要综述FGF-FGF受体(FGFR)信号通路和该通路中各种FGF的生物学特性及其病理生理学作用,讨论重组FGF和小分子FGFR激酶抑制剂在肿瘤和心血管疾病治疗中的传统应用,及其在代谢综合征和低磷酸盐血症治疗中的潜在应用前景。     

脊髓损伤修复相关10号基因编码蛋白与促甲状腺激素释放激素受体2的相互作用

背景：前期研究中,通过酵母双杂交系统筛选出可能与脊髓损伤修复相关10号基因（No10,SCIRR10）编码蛋白相互作用的蛋白质,其中含有促甲状腺激素释放激素受体2（thyrotropin releasing hormone receptor2,TRH R2）,而SCIRR10与TRH R2是否存在相互作用尚未阐明。目的：验证SCIRR10蛋白是否作用TRH R2受体,进一步确认TRH R2为SCIRR10蛋白受体,为下一步研究提供可靠实验证据。方法：应用RT-PCR方法扩增SCIRR10和TRH R2基因,构建带有绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白标签的真核重组表达质粒GFP-SCIRR10和RFP-TRH R2,分别转染真核细胞COS7,培养16h后,将表达SCIRR10-GFP的细胞培养液加入到表达受体TRH R2-RFP细胞中继续培养。4h后,用40g/L多聚甲醛固定细胞,于激光共聚焦显微镜下观察蛋白GFP-SCIRR10和蛋白RFP-TRH R2两者相互结合情况。结果与结论：在荧光条件下仅能观察到SCIRR10-GFP与TRH R2-RFP相互结合,而其他对照没有观察到类似现象。通过实验以及前期研究结果证实TRHR R2就是SCIRR10作用受体。     

酒精诱导肝癌细胞BEL-7402凋亡的作用研究

目的 体外观察不同浓度的酒精对肝癌细胞BEL-7402诱导凋亡的作用,为寻求肝癌的治疗提供新思路.方法 不同浓度的酒精与肝癌细胞BEL-7402通过体外培养,MTT法检测细胞增殖的变化;Hoechst 33258/PI 荧光双染色观察细胞形态学变化;蛋白质免疫印迹(Western blotting)半定量分析Caspase-3和p53和Bax的表达变化.结果 药物浓度在100～300 mmol/L的范围显著抑制肝癌细胞增殖,且抑制率随浓度和时间呈依耐性,Caspase-3,Bax和p53的蛋白表达量明显增加.药物浓度在100～300 mmol/L作用48 h,肝癌细胞皱缩,呈现凋亡各期改变,细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05).结论 不同浓度的酒精对肝癌细胞BEL-7402有诱导凋亡的作用,其抑制作用呈浓度和时间依赖性.     

脊髓损伤修复相关10号基因编码蛋白与促甲状腺激素释放激素受体2的相互作用

背景:前期研究中,通过酵母双杂交系统筛选出可能与脊髓损伤修复相关10号基因(No10,SCIRR10)编码蛋白相互作用的蛋白质,其中含有促甲状腺激素释放激素受体2(thyrotropin releasing hormone receptor2,TRH R2),而SCIRR10与TRH R2是否存在相互作用尚未阐明。目的:验证SCIRR10蛋白是否作用TRH R2受体,进一步确认TRH R2为SCIRR10蛋白受体,为下一步研究提供可靠实验证据。方法:应用RT-PCR方法扩增SCIRR10和TRH R2基因,构建带有绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白标签的真核重组表达质粒GFP-SCIRR10和RFP-TRH R2,分别转染真核细胞COS7,培养16h后,将表达SCIRR10-GFP的细胞培养液加入到表达受体TRH R2-RFP细胞中继续培养。4h后,用40g/L多聚甲醛固定细胞,于激光共聚焦显微镜下观察蛋白GFP-SCIRR10和蛋白RFP-TRH R2两者相互结合情况。结果与结论:在荧光条件下仅能观察到SCIRR10-GFP与TRH R2-RFP相互结合,而其他对照没有观察到类似现象。通过实验以及前期研究结果证实TRHR R2就是SCIRR10作用受体。