遗传学超声检查胎儿常见的染色体三体的探讨

目的探讨遗传学超声检查对染色体三体胎儿的诊断价值.分析胎儿各种染色体三体超声波常见的异常.方法经产前诊断确诊为染色体三体的胎儿52例, 其中遗传学超声检查组34例, 普通超声检查组18例,比较两组超声检查结果.结果遗传学超声检查组的异常征象的检出率显著高于普通超声检查组（91.18%比44.44%,P〈0.05）;对21三体胎儿超声异常征象检出率亦显著高于普通超声检查组（86.67%比30.77%,P〈0.05）.多发异常的检出率依次为13三体（100%）、18三体（94.12%）、21三体（70.5%）.结论遗传学超声检查可提高常见染色体三体胎儿的检出率,尤其对于21三体.     

染色体22q11.2微缺失综合征的临床诊断

22q11.2缺失综合征(22q11.2 deletion syndrome,22q11.2 DS)主要包括了以临床特征定义的DiGeorge综合征(DiGeorge syndrome,DGS)、腭-心-面综合征(velocardiofacial syndrome,VCFS)和圆锥动脉干-异常面容综合征(conotruncal anomaly face syndrome,CAFS)等,上述综合征均具有共同的遗传学基础,即22q11微缺失的比例均较高,分别为88%、85%和100%.     

护理干预对活动平板运动试验患者焦虑心理及心率、血压的影响

活动平板运动试验是一种评价心肌缺血及协助诊断冠心病的无创检查方法之一,但由于患者缺少相关知识,担心试验过程的安全性及试验结果,出现一系列心理、生理反应,可能干扰试验过程的安全性及结果的准确性。本文通过对接受活动平板运动试验的患者实施护理干预前后心理、生理指标观察与效果关系来阐明护理干预的有效性和可行性。1资料与方法1·1对象:选择2005年3月至2006年5月初次接受活动平板运动试验的患者164例,根据检查日期单日检查的为干预组,双日检查的为对照组。干预组80例,男48例,女32例,年龄38~68岁,平均年龄(51·2±11·3)岁。对照组…     

健康教育在老年糖尿病患者生活方式及血糖控制中的应用

目的 探讨健康教育对老年糖尿病患者生活方式及血糖控制的影响.方法 选择120例老年糖尿病患者,随机分为对照组和干预组各60例,2组均采用常规方法 护理,干预组另给予健康教育,比较2组患者治疗情况及血糖控制水平差异.结果 干预组患者饮食控制率及遵医用药率高于对照组,空腹血糖及餐后2 h血糖水平低于对照组.结论 健康教育有助于老年糖尿病患者生活方式控制,改善糖尿病患者的血糖控制水平.     

超声诊断腹直肌寒性脓肿1例

患者女,19岁。因腹部包块半月来我科检查。彩超检查:脐旁左腹直肌层见8.9cm×7.0cm×2.3cm以囊性为主肿块,上部可见少部分不均质低回声光团,中心部分及下部均呈无回声,边界清晰,边缘及内部未见血流信号(图1)。超声诊断:腹直肌脓肿。立即行超声引导下穿     

超声诊断巨大腹、盆腔肿物

例1 女81岁,因自觉腹部坠胀入院。查体:腹部可扪及巨大肿物,质软,活动度好,轻压痛。超声所见:腹、盆腔见巨大囊性肿物,范围由剑突下抵耻骨联合上方,大小约32×35×21cm,包膜完整,内见多处分隔,隔上见圆形乳头状高回声,囊液内见稀疏点状回声     

双胎之一胎畸形儿选择性减胎术的护理

目的 总结双胎之一胎畸形儿减胎术的护理要点。方法 给予5例双绒毛膜双胎的孕妇行孕中期畸形儿减胎术，并做好术前、术中、术后的护理工作。结果 5例均获足月健康婴儿；术后7d均无早产、羊水过多、前置胎盘、感染等并发症出现。结论 术前做好孕妇解释工作，减轻孕妇心理压力；术中密切配合，监测畸形儿减胎术后死亡情况；术后密切注意正常胎儿胎心率、孕妇宫缩、血压情况，以及被减畸形儿胎儿吸收和预后情况，并加强孕妇相关并发症观察与预防，对提高手术成功率，保证正常胎儿在术中术后安全具有重要意义。     

彩超引导快速活检术用于腹部占位98例分析

我院超声室2001-05~2006-08对腹部占位病变的98例采用彩超引导细针快速活检术进行明确诊断,总结如下。1临床资料1.1一般资料本组男56例,女42例,年龄25~80(平均52)岁。均经CT、M R I及临床随访3个月以上确诊,其中肝占位50例,胆囊占位3例,胰腺占位8例,脾脏占位3例,肾脏占位6例,肠     

36例胎儿染色体相互易位表型效应的探讨

目的 探讨胎儿染色体相互易位的表型效应.方法 对7859例行介人性产前诊断的胎儿进行染色体核型分析和超声检查.结果 在7859例产前标本中,共检出胎儿染色体相互易位36例,检出率为0.46％,其中超声波检查发现表型异常7例.29例为遗传自父母的易位(80.56％),而超声波检出表型异常占6.90％ (2/29).7例为新发易位,而表型异常率为71.43％(5/7).新发易位胎儿的表型异常率高于遗传性相互易位(P＜0.05).80.56％(58/72)的易位断裂点位于G带.7例表型异常胎儿的14个染色体断裂点中有13个位于浅带.3例X-常染色体相互易位胎儿表型均异常.结论 胎儿染色体相互易位的表型评估可参考易位染色体的起源,易位染色体的类型、断裂点的位置、以及断裂点附近是否包含基因等信息.     

妊娠高血压综合征患者D-二聚体、血小板及甲胎蛋白指标对围产及优生意义分析

目的了解妊高症患者D-二聚体、血小板及甲胎蛋白（AFP）指标,分析其对围产及优生的意义。方法分析130例妊高症孕妇和200例健康单胎孕妇（设为对照组）如上三项指标。结果妊高症组D-二聚体明显高于对照组（P〈0.01）。妊高症组血小板计数（PLT）明显低于对照组（P〈0.01）,血小板平均体积（MPV）明显大于对照组（P〈0.01）。妊高症组依病情严重程度不同AFP结果差异显著性有所不同,轻中度组与对照组无显著差异,重度组与对照组差异显著（P〈0.01）。结论妊娠20周后定期测D-二聚体、血小板及甲胎蛋白（AFP）相关指标,动态跟踪其变化,及时判断妊高症病情,以保障母婴平安,降低围产儿死亡和达到优生目的。