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1.
目的 采用计算生物等效剂量(BED)值的方法,对头颈部肿瘤非常规分割放疗方案进行分析,从BED值变化规律的角度来分析各种不同分割治疗方法的优劣.方法 针对Cochrane协作网在2010年公布的一项关于头颈部肿瘤非常规分割治疗的调查报告中所列举的常规分割和非常规分割治疗方案,使用L-Q模型计算BED值,分析不同治疗方案的BED值随时间的累积变化规律.结果 在总剂量统一为70 Gy的前提下,常规分割方案尤其是超分割治疗方案,可以在较短时间内集中给予肿瘤组织较大的BED值;超分割治疗可以有效地降低晚反应组织累计的BED值;分段超分割治疗方案在保证肿瘤组织获得较大BED值的同时,可以有效地降低早反应组织在治疗过程中累计的BED值.结论 使用L-Q模型计算BED值的方法对不同治疗方案进行分析,观察BED值随治疗过程的变化规律,通过数学模型评价不同的放疗分割方案,对临床选择肿瘤治疗方案起到指导作用.  相似文献   
2.
目的 对MatriXX进行调强放疗剂量验证所用机架角归零和实际机架角方法进行比较,分析两种方法得出的多角度合成通过率是否存在差异。方法 对12例头颈部肿瘤患者的调强放疗剂量分别用上述两种方式进行验证,以3 mm 3%标准进行γ通过率分析。对不同机架角下两种方式验证结果行配对t检验,对多野合成的两种方式验证结果行单因素方差分析。结果 使用实际角度方法的γ通过率比角度归零方法普遍有所下降,但80°、120°、240°时最明显,分别为98.71%与93.59%(t=2.10,P=0.000)、98.15%与93.17%(t=2.10,P=0.000)、98.94%与92.85%(t=2.10,P=0.000)。多野合成的两种方式验证结果相似98.27%与94.63%(F=0.50,P=0.134)。结论两种调强放疗剂量验证方式从两个不同立场进行,对其结论进行比较分析可更全面保障调强放疗计划验证的准确性。  相似文献   
3.
目的了解正常青年男性胸腔共鸣腔体积、肺活量与胸腔共鸣特征的相关性。方法选取60例符合入选标准的正常青年男性,应用多通道语音分析系统检测受试者发/a:/音时胸腔共鸣的频谱特征,统计0~999Hz(FR1)、1 000~1 999Hz(FR2)、2 000~2 999Hz(FR3)、3 000~4 000Hz(FR4)频段能量分布情况;应用多层螺旋CT快速三维重建方法对深吸气末胸腔进行快速成像,计算共鸣腔(气管、支气管及肺部)体积;应用言语发声空气动力学系统行肺活量检测,采用SPSS18.0统计软件对各组数据进行Pearson相关分析。结果正常青年男性肺活量为4.31±0.63L,胸腔共鸣腔体积为5.69±0.52L,共振能量集中在FR1(53.38%±2.14%),其他频段依次递减(FR230.72%±1.59%,FR310.53%±2.75%,FR45.35%±2.32%);共鸣腔体积与FR1高度正相关(r=0.854),与FR2中度正相关(r=0.740),与FR3中度负相关(r=-0.587),与FR4中度负相关(r=-0.565);肺活量与FR1中度正相关(r=0.744),与FR2中度正相关(r=0.699),与FR3中度负相关(r=-0.632),与FR4低度负相关(r=-0.429)。结论正常青年男性胸腔共鸣腔体积及肺活量与胸腔共鸣能量分布有很高的相关性,胸腔共鸣腔体积、肺活量可能是影响发音效果的因素之一。  相似文献   
4.
不同方式影像引导^125I粒子植入治疗非小细胞肺癌   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:分析不同方式影像引导^125I粒子植入治疗非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法:对确诊的晚期非小细胞肺癌155例患者制定放射治疗计划,通过CT和纤维支气管镜(FFB)影像引导植入放射性^125I粒子,并行剂量学验证和定期复查随访。结果:CT引导治疗组和FFB引导组的1年生存率和有效率分别为92.2%、80.3%和97.0%、90.6%;CT组患者无放射性肺炎或肺纤维化发生;FFB组患者无早期、晚期放射损伤的发生。结论:放射性粒子植入对支气管肺癌有明显的控制疗效,具有微创的优势。CT引导植入定位准,适形好;FFB引导植入能够较好地解除气道梗阻。  相似文献   
5.
目的 研究国际原子能机构(IAEA)第398号报告和第277号报告在电子线放射治疗剂量测定的差异。方法 采用圆柱型电离室、平行板电离室以及在用户高能电子线射线质下经过交叉校准的平行板电离室,分别依据两个报告,对医科达Precise加速器6档电子线在水中的吸收剂量进行精确测量。结果 用平行板电离室根据两个报告的测量规程测得的吸收剂量的差异为0.4%~2.3%,用圆柱型电离室测出的差异为0.6%~2.2%,用经过交叉校准的平行板电离室测出的结果是0.5%~2.0%。依据IAEA TRS-398和TRS-277报告的方法测得的吸收剂量具有较好的一致性。结论 IAEA TRS-398号报告关于电子线的校准方法较TRS-277号报告更精确,更加适用于临床用户进行测量。  相似文献   
6.
目的:通过将覆有基质胶的聚己内酯(PCL)与人诱导多能干细胞(hiPSCs)体外共培养,在组成和结构上模拟天然细胞外基质,探讨基质胶对hiPSCs在聚己内酯上黏附及增殖的影响。方法:复苏、培养hiPSCs后,分别将hiPSCs接种到覆有基质胶的传统培养皿组、PCL组和覆有基质胶的PCL组上。24 h后在荧光显微镜下通过4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光观察细胞生长情况,并通过hiPSCs干性标志物(OCT4)荧光进行hiPSCs干性鉴定,固定后进行电镜扫描观察细胞补片表面形态,培养的第1、3、5天通过CCK-8法测定细胞活力,并通过生长曲线观察细胞生长增殖情况。结果:OCT4荧光显示3组均发出绿色荧光,细胞补片形成后hiPSCs保持干性。DAPI荧光显示3组hiPSCs发出蓝色荧光,细胞呈克隆生长,细胞形态均一。扫描电镜显示hiPSCs在覆有基质胶的PCL上黏附生长,细胞轮廓清晰可见,形态正常。覆有基质胶的PCL组在共培养的第1天和第3天细胞活力大于PCL组(1.905±0.080比1.657±0.027 ,2.375±0.096比2.054±0.078,均 P<0.05),覆有基质胶的PCL组与PCL组在共培养的第5天相比差异无统计学意义,PCL组和覆有基质胶的PCL组第1、3、5天细胞活力均大于覆有基质胶的传统培养皿组,生长曲线结果表明覆有基质胶的PCL组细胞活力第3天已达平台期,和第5天差异并无统计学意义,与PCL组第5天的吸光度 A值接近,而PCL组细胞活力第5天高于第3天( P<0.05),表明覆有基质胶的PCL组细胞增殖速度最快。 结论:hiPSCs可以与PCL或覆有基质胶的PCL体外共培养制成细胞补片;覆有基质胶的PCL能提供更好的细胞生长、黏附和增殖环境;基质胶对人诱导多能干细胞与聚己内酯共培养形成细胞补片有明显促进作用。  相似文献   
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