用均匀设计优选苦参半仿生提取法工艺条件

[目的】优选苦参的半仿生提取法工艺条件。【方法]采用UL（9^1×3^3）均匀实验设计，以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、高效液相色谱（HPLC）总面积、干浸膏为指标综合评判，优选苦参半仿生提取的工艺条件。[结果】3煎用水的pH值依次为2．2008、7．4685、8．9890；3煎总计时间为3．9180h。【结论】结合生产实际，确定3煎用水的pH值依次为2．0、7．5、9．0；提取时间依次为2．0、1．0、1．0h。     

用均匀设计优选苦参半仿生提取法工艺条件

[目的]优选苦参的半仿生提取法工艺条件。[方法]采用UL(9¹×3³)均匀实验设计,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、高效液相色谱(HPLC)总面积、干浸膏为指标综合评判,优选苦参半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.2008、7.4685、8.9890;3煎总计时间为3.9180h。[结论]结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、9.0;提取时间依次为2.0、1.0、1.0h。     

痢必灵片方药半仿生提取药材组合方式的优选

目的:选择半仿生提取法提取痢必灵片方药的最佳药材组合方式。方法:将方中3味药物组合成5组,用半仿生提取法提取,以苦参碱、苦参总碱、芍药苷、干浸膏得率等为指标进行综合评判。结果:4个指标成分的综合评价值以3味药混合提取最高。结论:痢必灵片方药以3味药混合提取的组合方式为佳。     

苦参半仿生提取法与水提取法的比较

目的:选择苦参药效物质较佳的提取方法。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标,综合评判,对苦参半仿生提取法与水提取法进行比较。结果:5种指标成分及综合评价Y值顺序皆为:半仿生提取法>水提取法。结论:苦参药材提取用半仿生提取法优于水提取法。     

高乌甲素凝胶的质量控制方法

目的：研究高乌甲素凝胶剂质量控制方法，为制定高乌甲素凝胶剂质量标准打下基础。方法：采用薄层色谱法、紫外分光光度法对凝胶剂中高乌甲素进行定性鉴别，采用HPLC法测定高乌甲素的含量。结果：薄层定性条件合适，斑点清晰，紫外特征吸收峰稳定，重现性好，含量测定条件稳定，灵敏度高，测定结果准确，精密度好。结论：本项研究可作为制定高乌甲素凝胶质量标准的依据。     

HPLC法对痢必灵胶囊芍药苷含量的测定

目的:研究痢必灵胶囊中芍药苷含量的测定方法,为制定其质量标准提供依据。方法:用高效液相色谱 法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:芍药苷的线性范围0.030-0.300 mg/ml,r=0.9995,平均回收率98.42%。结 论:采用HPLC法测定痢必灵胶囊中芍药苷的含量及规定的含量限度标准,可作为本品的初步质控方法和标准。     

不同产地蒲公英药材中总黄酮和咖啡酸含量分析与评价△

目的：建立不同产地蒲公英药材综合质量评价方法。方法：采用紫外一可见分光光度法测定蒲公英总黄酮含量,采用HPLC测定其咖啡酸的含量。结果：不同产地蒲公英总黄酮和咖啡酸的含量均差异较大,总黄酮含量在28．63—51．79mg·g^-1,咖啡酸含量在0．0076％～0．0424％。结论：以总黄酮和咖啡酸作为质量评价指标,建立的方法简单、快捷、准确,结果表明山东临沂蒲公英的质量较好。     

痢必灵胶囊中苦参的鉴别与苦参碱的含量测定

目的：研究痢必灵胶囊中苦参碱的含量测定方法，为制订其质量标准提供依据。方法：用薄层色谱法鉴别苦参，用薄层扫描法测定苦参碱的含量。结果：苦参碱的线性范围为3．66～15．25μg，r=0．9960，平均回收率为98．80％。结论：采用薄层色谱法可以鉴别痢必灵胶囊中的苦参，用薄层扫描法测定苦参碱的含量及制定成品含量限度，可作为该品的初步质控方法和标准。     

补气生血方药的提取方法比较

目的 优选补气生血方药提取工艺。方法 以黄芪甲苷、人参二醇、阿魏酸、甜菜碱、干浸膏为指标，在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下，对半仿生提取法（SBE法）、水提取法（wE法）、半仿生提取醇沉法（SBAE法）、水提取醇沉法（WAE法）进行比较研究。结果 五个指标综合评价Y值为：SBE法〉WE法〉SBAE法〉WAE法。结论 补气生血方药的提取方法以SBE法最佳。     

抗生素糊剂填充年轻恒牙的探讨

目的：探索一种适合青少年牙病病人的治疗办法。方法：采用抗菌素糊剂充填年轻恒牙进行临床治疗。结果：对青少年恒牙用抗菌素由消毒到充填,可以达到恢复功能,牙根继续发育和根尖形成的目的,是完全科学合理的。