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1.
光镜及电镜观察发现,经三七皂甙R_180μg/ml处理 5日,可诱导68%的HL-60细胞分化,其中晚幼粒32%,杆状30%,分叶6%。证实了三七皂甙R_2是HL-60细胞系的强诱导剂,可诱导HL-60细胞向中性粒细胞分化。~3H-TdR掺入实验结果表明,三七皂甙R_1在诱导HL-60细胞分化的同时,对细胞DNA和RNA的合成均有影响。与对照相比,48小时掺入抑制率~3H-TdR为26.32%,~3H-UR为18.57%(P<0.05);72小时掺入抑制率分别为17.46%和21.76%(P<0.05)。  相似文献   
2.
大鼠子宫内膜抗菌蛋白研究华西医科大学病理生理教研室成都610044徐罗玲,吴琦,王伯瑶以1%乙酸冲洗雌性SD大鼠子宫内膜,获得子宫内膜酸溶性提取物。酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明,该提取物有十余条主蛋白带,但电泳图谱上不显示已知的抗菌物质溶菌酶和...  相似文献   
3.
作者以1%乙酸冲洗SD大鼠子宫内膜,获得子宫内膜酸溶性提取物。利用琼脂糖弥散法和电泳凝胶琼脂糖弥散法抗菌试验发现,子宫内膜提取物有三条主蛋白带对致病性大肠杆菌ML-35P耐药株有强抗菌活性,这三条抗菌蛋白带命名为RatUP-1,RatUP-2和RatUP-3,分别占子宫内膜提取物总蛋白量的4.5%,5.7%和6.6%。虽然提取物存在溶菌的活性,但其含量甚微,在AU一PAGE图谱上亦未能显现溶菌酶条带。本实验的结果提示子宫内膜合成一类抗菌多肽,可能在子宫抗菌机制中发挥重要作用。  相似文献   
4.
本文报道以1%乙酸冲洗雌性Wistar大鼠膀胱和雌性新西兰白兔膀胱,分别获得其膀胱酸溶性提取物。AU-PAGE分析表明,两种膀胱粘膜酸溶性提取物都有十余条主蛋白带,而不含常见的杀菌物质溶菌酶和防御素样分子。琼脂糖弥散法杀菌试验显示,两种膀胱粘膜酸溶性提取物对致病性大肠杆菌ML-35p耐药株都有杀菌活性。进一步采用电泳凝胶琼脂糖弥散法杀菌试验分析,结果表明大鼠膀胱粘膜酸溶性提取物中有两条蛋白带具明显的杀菌活性,我们称这两条蛋白带为RatBP-1和RatBP-2。而兔膀胱粘膜酸溶性提取物的杀菌活性亦与两条被称为RabBP-1和RabBP-2的蛋白带相关。本文首次提示,在膀胱粘膜内存在抗菌蛋白,可能是膀胱粘膜杀菌作用的分子基础。  相似文献   
5.
作者对核糖体现有的制备方法进行了部分改进,从黄疸出血群赖型017株钩体中成功地制备了核糖体提取物。该提取物经SPA-ELISA 证实具有免疫原性,对40只受试豚鼠的保护试验结果表明,核糖体提取物对同型毒株的攻击具有明显的保护作用;结果还证明核糖体提取物能诱导机体的体液免疫反应。  相似文献   
6.
大鼠子宫内膜抗菌成分的初步分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
作者以1%乙酸冲洗SD大鼠子宫内膜,获得子宫内膜酸溶性提取物,利用琼脂糖弥散法和电泳凝胶琼脂糠弥散法抗菌试验发现,子宫内膜提取物有三条主蛋白带对致病性大肠杆菌ML35P耐药株有强抗菌活性。本实验的结果提示子宫内膜合成一类抗菌多肽,可能在子宫抗菌机制中发挥重要作用。  相似文献   
7.
8.
人白细胞髓过氧化物酶的纯化及鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
9.
三七皂甙R1诱导HL—60细胞系分化的形态和功能变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
用三七皂甙R_1(80μg/ml)处理HL-60细胞,发现68%的HL-60细胞向中性粒细胞分化,其中晚幼粒细胞32%,杆状核粒细胞30%,分叶核粒细胞6%;进一步实验显示分化后细胞硝基蓝四氮唑(NBT)还原能力、吞噬功能、细胞膜补体受体以及酸性磷酸酶(ACP)和β葡萄糖醛酸酶(β-Gr)活性都明显增高。结果表明,三七皂甙R_1能诱导HL-60细胞向中性粒细胞分化。  相似文献   
10.
本文对钩端螺旋体核糖体提取物的制备、鉴定、免疫保护作用及抗血清体外杀菌,吞噬调理活性进行了研究。用本文建立的方法制备了黄疸出血群赖型017株钩体核糖体提取物,该提取物中含65%RNA,30%蛋白质,2%DNA。RNA与蛋白质之比约为2:1。电镜负  相似文献   
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