中药内外合治慢性溃疡性结肠炎38例

目的：观察健脾柔肝汤口服、愈渍汤保留灌肠合用治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法：38例慢性溃疡性结肠炎采用健脾柔肝汤口服、愈溃汤保留灌肠，连用2个疗程。结果：治疗后显效19例（50％），有效16例（42．11％），总有效率为92．11％。结论：健脾柔肝汤口服合愈溃汤保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效可靠。     

归脾汤加减治疗围绝经期功能性子宫出血63例

功能性子宫出血简称功血。本人用加味归脾汤治疗围绝经期功能性子宫出血，疗效显著，报道如下。     

不同处理对鱼香草种子萌发的影响

目的 研究鱼香草的种子形态和不同处理对种子萌发的影响,为鱼香草人工栽培种苗培育提供科学依据。方法 测定种子长宽、千粒质量,对种子设置不同温度、不同光质以及不同浓度的赤霉素（GA₃）和KNO₃浸种处理,观察记录种子发芽数,计算发芽率、发芽指数和活力指数。结果 鱼香草种子椭圆形,长（1.77±0.01）mm,宽（1.13±0.01）mm,千粒质量（1 175.5±21.02）mg,吸水量为其风干种子质量的8.8倍;种子发芽最适宜温度为30 ℃;白色光照最有利于种子萌发,全黑暗最不利于种子萌发;GA₃、0.25% KNO₃浸种可显著提高种子发芽率、发芽指数及活力指数。结论 得到鱼香草种子萌发最适宜的处理条件,对鱼香草人工栽培种苗培育具有重要指导作用。     

辛伐他汀并缬沙坦对单纯收缩期高血压患者脉压的影响

目的观察辛伐他汀和缬沙坦联合用药对老年单纯收缩期高血压（ISH）患者脉压（PP）的影响。方法66例老年ISH患者被随机分为两组,对照组33例用缬沙坦（80mg／d）,治疗组33例用缬沙坦（80mg／d）加辛伐他汀（20mg／d）,观察12周。每2周随访血压1次并记录。结果在治疗12周时,对照组PP从治疗前（74．67±7．77）mmHg降至（67．37±5．13）mmHg;治疗组PP从治疗前（75．06±6．96）mmHg降至（59．75±5．92）mmHg。治疗后两组PP的差异有显著性（t=5．255。P〈0．01）。结论辛伐他汀和缬沙坦联合用药有助于改善老年ISH患者的PP。     

不同处理对鱼香草种子萌发的影响

目的研究鱼香草的种子形态和不同处理对种子萌发的影响,为鱼香草人工栽培种苗培育提供科学依据。方法测定种子长宽、千粒质量,对种子设置不同温度、不同光质以及不同浓度的赤霉素(GA3)和KNO3浸种处理,观察记录种子发芽数,计算发芽率、发芽指数和活力指数。结果鱼香草种子椭圆形,长(1.77±0.01)mm,宽(1.13±0.01)mm,千粒质量(1 175.5±21.02)mg,吸水量为其风干种子质量的8.8倍;种子发芽最适宜温度为30℃;白色光照最有利于种子萌发,全黑暗最不利于种子萌发;GA3、0.25%KNO3浸种可显著提高种子发芽率、发芽指数及活力指数。结论得到鱼香草种子萌发最适宜的处理条件,对鱼香草人工栽培种苗培育具有重要指导作用。     

比索洛尔治疗原发性高血压120例临床观察

目的：探讨比索洛尔对原发性高血压Ⅰ、Ⅱ级治疗的疗效。方法：120例原发性高血压患者用高度选择性β1受体阻滞剂索洛尔治疗,用药8周,对患者的血压、心率、降压疗效进行动态监测。结果：服药患者血压幅度及心率变化明显下降,120例患者中显效96例,占80%,有效17,占14%,总有效率为94%。用药后患者的血糖、血脂、电解质等指标与用药前相比较,无显著性差异。结论：在降低Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压方面,比索洛尔具有较好的有效性和安全性。     

室性心动过速引起电张调整性巨大倒置T波一例

患者男性 ,13岁 ,突发持续性心慌、胸闷 4天伴恶心、呕吐 1天入院。临床诊断为特发性持续性左室室性心动过速。入院经静脉注射维拉帕米 5mg后转为窦性心律 ,心电图T波倒置达 0 .6 0～ 1.6 0mV ,3天后心电图V4～ 6 倒置T波明显变浅 0 .2 0～ 0 .5 0mV ,2周后心电图恢复正常。     

小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压的临床疗效分析

目的探讨小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压的临床疗效。方法选取2010年3月至2011年3月期间在我院接受治疗的老年高血压患者68例,随机将所有患者分为对照组和研究组各34例。对照组给予氨氯地平片进行治疗,研究组则采用小剂量氨氯地平联合替米沙坦进行治疗,两组均连续用药8周。结果治疗后,对照组的总有效率为76.47%,研究组的总有效率88.24%,两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的舒张压、收缩压及心率均比治疗前有显著改善(P<0.05),同时研究组的舒张压、收缩压及心率改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压降压效果明显且不良反应轻微,具有临床推广价值。     

小剂量舒芬太尼对全麻复苏质量影响的临床观察

目的研究小剂量舒芬太尼在全麻复苏期前的应用对复苏质量良好影响的临床效果。方法选择拟在全麻下行手术的患者200例,随机平均分成二组,对照组(C组)和舒芬太尼组(S组)。麻醉方式采用静吸复合全麻。行快速诱导气管内插管,麻醉机机控呼吸,术中静吸复合麻醉维持。两组病例均在术毕前30min停用维库溴铵和七氟烷,术毕时停用丙泊酚;其中S组术毕前30min予舒芬太尼0.1-0.2μg/kg单次静脉推注,同时停用瑞芬太尼;C组术毕时停用瑞芬太尼。监测并记录术毕后病例复苏期躁动(EA)的发生率,并同时记录自主呼吸恢复、意识恢复及拔气管导管的时长,记录病例疼痛程度,记录拔管后出现并发症的情况。结果两组病例的自主呼吸恢复、意识恢复和拔管所需时长在统计学上无明显差异,S组EA的发生率明显远低于C组,且S组病例疼痛程度较C组轻部分病例甚至可以达到无痛,其它拔管后并发症发生率S组较C组低。结论经临床研究发现并验证,小剂量舒芬太尼在全麻复苏期前的应用可获得良好的复苏质量。