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1.
目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-308位点基因多态性与强直性脊柱炎(AS)之间的相关性。方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析150例湖南汉族As患者和100例正常人TNF-α-308位点基因多态性,按不同基因型分类整理AS患者的临床资料(血沉,C-反应蛋白,脊柱炎症评分和骶髂关节放射学分级等),运用活性酶联免疫吸附法检测血清TNF-α水平。结果AS患者与正常对照组的TNF-α-308G/G、G/A和A/A基因型频率分别为82%vs87%、14%vs14%和4%vs0%(P〉0.05),AS患者TNF-α-308位点G/G基因型血清TNF-α水平显著低于G/A基因型(t=13.325,P〈0.01)和A/A基因型患者(t=9.756,P〈0.01)。结论TNF-α-308位点基因多态性和湖南汉族AS患者的发病无关,但能影响AS患者的病变部位及程度;TNF-α-308位点基因多态性与血清TNF-α水平有关。  相似文献   
2.
目的:探讨半剂量并递减依那西普(etanercept)联合常规用药治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性和安全性。方法:采集100例活动性AS患者随机分为两组,常规治疗组50例,给予甲氨蝶呤+羟氯喹+柳氮磺胺吡啶+非甾体类消炎止痛药;依那西普联合治疗组50例,给予常规治疗组药物+依那西普(用法为:第1~4周,每次25mg,皮下注射,每周1次;第5~8周,每次12.5mg,皮下注射,每周1次;第9~12周,每次12.5mg,皮下注射,每10天1次)。分别于用药0,4,8,12周采用ASAS推荐的评价标准和ESR、CRP炎性指标评估临床疗效。结果:依那西普联合治疗组于4,8,12周达到ASAS20反应患者比例显著高于常规治疗组(P〈0.05).依那西普联合治疗组4周时,总体评分改善率明显高于常规治疗组(P〈O.05);12周时,脊柱病评分改善程度明显高于常规治疗组(P〈0.05).12周时依那西普联合治疗组的指地距测量、ESR和CRP炎性指标降低程度也明显高于常规治疗组(P〈0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无显著统计学意义(P〉0.05).结论:半剂量并递减依那西普联合常规用药治疗活动性AS的短期,临床疗效及安全性优于常规治疗。  相似文献   
3.
陈进伟  彭文锋  毛妮  谢希 《新医学》2011,42(3):157-159
目的:研究AS患者TNF-α-308位点基因多态性与依那西普疗效的关系,初步探讨TNF-α-308位点基因多态性对分子靶向治疗的影响机制。方法:100例已作TNF-α-308位点基因分型的AS患者分为G/G组(86例)、G/A组(10例)、A/A组(4例),给予依那西普治疗(用法:第1—12周,每次50mg,每周1次皮下注射),12周后以BASDAI评分、ASAS评估As患者对依那西普分子靶向治疗的效果。结果:与依那西普治疗前比较,给予依那西普治疗12周后,G/G型AS患者BASDAI评分改善少于20%的比例显著低于G/A型(9%对比40%,P〈0.05)和A/A型(9%对比50%,P〈0.05),各组间BASDAI评分改善20%~50%的比例比较差异无统计学意义(P〉0.05);G/G型BASDAI评分改善超过50%的比例显著高于G/A型(63%对比20%,P〈0.05)和A/A型(63%对比25%,P〈0.05),G/G型达到ASAS20的比例显著高于G/A型(94%对比70%,P〈0.05)和A/A型(94%对比75%,P〈0.05);G/G型、G/A型、A/A型分别达到ASAS50、ASAS70的比例比较差异无统计学意义(52%对比40%对比25%;24%对比30%对比25%,P〉0.05)。结论:TNF-α-308位点基因多态性对依那西普靶向治疗的效果可能有一定的影响,G/G型患者的治疗效果要优于G/A型和G/G型,该位点基因分型可能可以作为依那西普治疗AS效果的预测工具。  相似文献   
4.
ADA与ALT、AST、GGT联合检测在肝脏疾病诊断中的意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨血清腺苷脱氨酶(ADA)与ALT、AST、GGT联合检测在各类肝脏疾病诊断中的临床价值。方法采用日立7600全自动生化分析仪分别对160例肝病患者和60例正常对照组血清ADA、ALT、AST和GGT进行联合检测。结果各种肝病患者ADA、ALT、AST和GGT与正常对照组相比均明显升高:ADA的阳性检出率在肝癌,肝硬化,急性肝炎和慢性肝炎分别为76.7%,94.7%,83.3%和55.0%。ALT和GGT在各种肝病患者中均有不同程度的升高(P均〈0.01)。AST在肝癌有明显升高(P〈0.05),在肝硬化,急性肝炎和慢性肝炎中有显著升高(P均〈0.01),其阳性检出率均在80%以上。急性肝炎时,ALT和AST阳性检出率达到100%。结论血清ADA与ALT、AST、GGT联合检测是协助诊断肝脏疾病的良好指标。  相似文献   
5.
目的:了解结核分枝杆菌rpoA、rpoB、rpoC和rpoZ突变特征及其与利福平耐药的关系。方法对140株临床分离结核分枝杆菌进行利福平敏感性试验,并对耐利福平株分别进行rpoB耐药决定区及rpoA、rpoB、rpoC及rpoZ全基因测序。结果140株结核分枝杆菌中57株对利福平耐药。57株耐利福平结核分枝杆菌中,52株(91.2%)存在突变,其中50株为rpoB基因突变,2株为rpoC突变。在rpoB 765、1001、1156位及rpoC 51位发现新的突变位点。结论结核分枝杆菌对利福平耐药主要与rpoB和rpoC基因突变有关。  相似文献   
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