离子治疗仪的研究及应用

在临床中，对于一些由细菌引起的疾病，其治疗方法多是采用药物治疗，如：脚气、龋齿，由细菌特别是真菌感染的疾病、烧伤后创面的愈合等．本文介绍一种仪器，利用离子治疗以上疾病，取得了较好的效果。     

NE系列体外碎石机电极的再生

ＮＥ系列体外碎石机电极的再生四平市中心医院刘江齐吉林省神经精神病医院彭吉林ＮＥ系列液电冲击波体外碎石机是中科院电工研究所与深圳科达公司合作的产品。ＮＥ系列体外碎石机的电极均通用，它包括ＮＥ－Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型机。此机每打一个结石患者，就报废一支电极，因...     

PBL结合早期接触临床的免疫学教学实践

PBL结合早期接触临床理念贯穿免疫学教学全过程。把握联系临床实践恰当的切入点,加强基础与临床知识间的互相渗透与结合。激发学习兴趣,培养学生初步临床思维和主动获取知识能力,有助于创新型人才培养。提高免疫学教学质量。该模式是适应基础医学具体教学内容与要求的教学形式;也是PBL教学在免疫学教学活动中的一种具体体现,切实可行。     

EGFR特异性单链抗体与靶细胞结合的特异性

目的:检测EGFR特异性单链抗体F4-scFv与EGFR阳性及阴性细胞结合特性。方法:提取细菌周质腔蛋白经N i-NTA柱纯化F4-scFv;采用流式细胞术及W estern b lot检测F4-scFv与EGFR阳性及阴性细胞结合的特异性。结果:N i2+柱纯化的F4-scFv经SDS-PAGE可见分子量为36 kDa单一条带,F4-scFv可与EGFR阳性细胞CHO-EGFR-GFP1、A431及MDA-MB-231特异性结合,而不与EGFR阴性细胞CHO-K1及SKOV3结合。结论:F4-scFv可与天然表达EGFR的细胞特异性结合,为其靶向抗肿瘤研究奠定了基础。     

表皮生长因子受体特异性单链抗体的筛选及初步鉴定

目的 从大型人源抗体库Griffin 1中直接筛选出靶向EGFR的单链抗体.方法 以稳定转染的CHO-EGFR-GFP1细胞和未转染的CHO-K1细胞分别作为EGFR阳性和阴性细胞,采用负筛选的方法 进行筛选;通过比较每轮投入及洗脱出噬菌体的效价比以及细胞ELISA检测多克隆p-scFv与阳性、阴性细胞结合情况对筛选过程进行监测;采用菌落PCR挑选含有全长scFv片断的菌落,进一步用细胞ELISA检测单克隆p-scFv与EGFR阳性及阴性细胞结合特异性;挑选EGFR特异性单克隆p-scFv采用DNA测序法确定克隆多样性.结果 经过5轮筛选,细胞裂解液中洗脱出噬菌体效价有500倍以上增长;细胞ELISA结果 显示多克隆p-scFv与CHO-EGFR-GFP1细胞和CHO-K1细胞均有明显结合,但有部分特异性结合EGFR;菌落PCR显示约45%克隆中含有完整的1kb scFv片断;经细胞ELISA、 DNA测序检测共获得1株EGFR特异性单链抗体,命名为F4-scFv.结论 F4-scFv可与筛选中所用EGFR阳性细胞特异性结合,为进一步研制以此单链抗体为靶向分子的抗肿瘤药物奠定了基础.     

E1B缺陷溶瘤腺病毒dl1520体外对鼻咽癌细胞的杀伤作用

目的探讨E1B55KDa缺陷腺病毒dl1520体外对鼻咽癌细胞的杀伤作用。方法dl1520感染不同鼻咽癌株后测定病毒增殖;观察细胞病变效应;MTT法测定细胞生长抑制作用。结果dl1520在鼻咽癌细胞中可复制增殖并有致细胞病变效应,MTT法测定感染复数为0.032、0.16、0.8、4、20、100时CNE2细胞生长抑制率分别为2.78%、7.41%、10.19%、24.07%、45.37%、67.59%。结论dl1520体外可在鼻咽癌细胞中复制并裂解杀伤肿瘤细胞。     

断指再植促活仪的研制

在手部显微手术中，对于断指的再植术，由于难度较大，时间较长，有时难免有些血管在术中未完全接好，将导致手术失败，本文介绍一种物理的方法，挤压法，作用于断指端，促进血液循环，加速静脉血液的回流，以促进断指的成活。     

E1B缺陷腺病毒dl1520联合化疗药物DDP体外对鼻咽癌细胞杀伤及诱导凋亡作用

目的探讨E1B-55KDa缺陷腺病毒dl1520与DDP联合体外对鼻咽癌细胞的杀伤及诱导凋亡作用。方法采用MTT法体外测定细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果MOI(感染复数)=0.032、0.16、0.8、4、20、100时dl1520对CNE-2细胞的生长抑制率分别为2.78%、7.41%、10.19%、24.07%、45.37%、67.59%,而dl1520+DDP的抑制率分别为29.63%、32.41%、40.74%、52.78%、66.67%、74.07%,P<0.01;1.5μg/mlDDP24h诱导CNE-2细胞凋亡的比例为1.7%,dl1520在MOI=0.1、1、10、100时诱导的凋亡比例分别为1.2%、1.3%、14.1%、2.7%,而当dl1520与DDP联合后诱导的凋亡比例分别为1.8%、3%、18%、3.2%。结论dl1520与DDP联合可显著增强DDP对CNE-2细胞的杀伤及诱导细胞凋亡作用。     

E1B缺陷腺病毒dl1520预感染CNE-2细胞对其致瘤性的影响

目的探讨E1B-55KDa缺陷腺病毒dl1520预感染鼻咽癌细胞CNE-2对其致瘤性的影响。方法10MOI(感染复数)的dl1520感染CNE-2细胞后,按5%、20%的比例将感染细胞和未感染细胞混合后做裸鼠皮下注射,观察肿瘤生长情况并采用免疫组化检测腺病毒六邻体抗原,分析dl1520在肿瘤内的复制及分布情况。结果5%、20%组均可见肿瘤生长明显抑制,抑瘤率分别为30.59%、76.60%,P<0.01。免疫组化证实瘤内有大量病毒复制且20%组比5%组分布更广泛。结论dl1520预感染CNE-2细胞后对其裸鼠移植瘤的生长有明显抑制作用,进一步证实dl1520具有一定的抗肿瘤作用且病毒在瘤内的分布情况可影响抗肿瘤的效果。