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2010年9月16日在协和转化医学中心成立大会上,卫生部部长陈竺院士指出,现代医学是集现代科学、工程技术、社会科学和人文关怀等于一体的复合学科。现代医学发展的历程表明,未来医学的突破性进展,有赖于与其他学科的交叉与结合。21世纪的医学将更加重视环境、社会、心理、工程、生物医学模式,更加重视整体医学观和有关复杂系统的研究。转化医学正是在这样的背景下应运而生的,本期刊登4位著名医学家从不同视角、不同层面对转化医学作用的诠释。 相似文献
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限制性内切酶是进行基因分析和DNA重组不可少的工具。EcoRI是其中最常用的酶之一.本文简述了利用重组DNA技术克隆EcoRI的限制和修饰酶基因及其高效表达的研究结果. 据文献报导,EcoRI的限制和修饰酶基因定位于质粒DNA上.我们从酶的生产菌株E.coli~5RY13中纯化了一种分子量约为9kb(千硷基对)的质粒DNA,并藉PvuⅡ和BstNI联合酶解,分得一含限制和修饰酶基因的片段(~2.2kb)。片段用Klenow酶补齐末端后,经平端连接插入pBR32 相似文献
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成人动脉和心脏cDNA文库的构建及新全长cDNAs的克隆 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 :构建成人动脉和心脏互补脱氧核糖核酸 (c DNA)文库 ,克隆多个新的全长互补脱氧核糖核酸 (c DNAs)。 方法 :应用成人动脉和心脏组织 ,采用 Stratagene的建库试剂盒构建 c DNA文库。将随机克隆 5 '端表达序列标签序列与 Gen Bank/ EMBL/ DDBJ数据库进行同源性比较 ,新的全长 c DNAs采用步移法完成全序列测定获得。 结果 :所建动脉 c DNA文库包含 2 .4× 10 6个独立重组克隆 ,插入片段平均长度为 2 .0 kb;心脏 c DNA文库包含 1.0× 10 6个独立重组克隆 ,平均长度为 1.8kb。首批得到了 8条新的全长 c DNAs,已在 Gen Bank登记注册。 结论 :构建符合要求的 c DNA文库是克隆新的全长 c DNAs的一条快速有效的途径。 相似文献
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目的 Polycomb家族成员NSPc1多克隆抗体的制备与检测。方法 应用PCR技术扩增人NSPc1编码区全长序列并插入到pET-43.1a(+)载体中,在大肠杆菌BL21中表达融合蛋白HIS-NSPc1。利用所表达的融合蛋白中含有的6×His 标签进行亲和纯化。用所获得的纯化蛋白免疫新西兰大白兔,获得兔抗人NSPc1多克隆抗体。用Western blot检测抗体免疫反应的特异性。结果 在大肠杆菌中表达并纯化了人NSPc1重组蛋白,纯度达95%,用其免疫新西兰大白兔,成功制备了相应兔源多克隆抗体,Western blot实验中该抗体可以特异识别内源及外源性NSPc1蛋白。结论 原核表达的NSPc1融合蛋白可以被纯化,并具有足够的蛋白免疫原性,所制备的相应多克隆抗体具有良好的特异性,可以运用于NSPc1基因的功能研究。 相似文献
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国际发展现状和趋势人口与健康问题成为全人类关注的焦点。世界总体人口不断增长,人口老龄化日趋严重,身心疾病的负担不断加重。大多数发达国家不断加大对医疗卫生的投入,强化在公共卫生服务提供和保障方面的主导作用,建立了比较完善的医学科学研究和医疗卫生预防保健系统;在不少欠发达的国家中,居民医疗保健没有保障,各种疾病流行,缺医少药或无力就医,爱滋病等烈性传染病使非洲一些国家遭到致命性打击。联合国人权宣言和巴西宣言都强调了各国政府在保证本国人民基本医疗保健方面所应负有的职责。医学模式转变引发医学科学研究向全方位发展。 相似文献
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人类基因组计划(human genome project,HGP),是人类自然科学史上最重大的研究项目之一。1990年10月,美国正式启动人类基因组计划。随后,法国、英国、意大利、德国、丹麦、日本、中国等国家相继宣布开展人类基因组研究。在短短5年内,人类基因组计划取得了重大进展,并对生物学、医学、生物技术产业等方面产生了巨大影响。 一、人类基因组计划的研究目标与内容 HGP的总体目标是在15年内(1990~2005年)投入30亿美元,完成人类全部24条染色体的3×10~9bp核苷酸序列分析。美国人类基因组研究中心(CHGR)1993年对HGP作了修订。 相似文献
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蛋白激酶Cξ亚型基因及UrotensinⅡ基因中各有一个单核苷酸位点与中国北方汉族人群2型糖尿病相关 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)标记,在以往中国北方汉族人群2型糖尿病相关基因定位区域(1p36.33-p36.23)内寻找疾病易感基因位点。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找定位区域内10个候选基因中的23个SNP位点,用单碱基延伸反应(singlebaseextension,SBE)法对北方汉族人群散发2型糖尿病患者(192例)及对照组(172例)进行分型及病例-对照关联分析。结果23个SNP位点中有8个为中国北方人群常见SNP位点;对病例组和对照组分型分析显示,位于蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)基因中的一个位点(rs436045)及urotensinⅡ(UTS2)基因中的一个位点(rs228648),其等位基因频率在两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论上述两个SNP位点可能和中国北方汉族人群2型糖尿病相关,以上结果为进一步研究上述两个位点所在的基因与2型糖尿病的关系提供了理论依据。 相似文献
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强伯勤 《中华检验医学杂志》2007,30(10):1152-1152
为加强医学基础研究与临床应用间的沟通,中国生物化学与分子生物学会医学生物化学与分子生物学分会和临床应用生物化学与分子生物学分会于2007年8月12日至15日在乌鲁木齐市联合召开第六届全国医学生物化学与分子生物学及第二届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术大会。[第一段] 相似文献
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迄今为止,已有72种限制性核酸内切酶基因或(和)117种限制性核酸甲基化酶基因成功地克隆入大肠杆菌。本文综述了微生物体内限制-修饰系统基因克隆及获得这些克隆的方法;同时讨论了宿主细胞限制系统对克隆的影响。 相似文献