HIV感染病人中抗-HCV检出率

1989年建立以丙肝病毒(HCV)非结构区重组肽C_(100)为抗原的第一代抗-HCV检测方法,因其敏感性不够可能导致对HCV感染率估计过低。后来加入另一个非结构区重组抗原C_33和HCV核壳区抗原建立了第二代抗-HCV检测方法,提高试验敏感性。该文作者以四种免疫学方法(第一代EIA和中和试验、第二代EIA和免疫印迹试验)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)感染病人中抗-HCV阳性率,探讨HIV对HCV感染的影响及HCV的传播。研究对象为法国多中心前瞻性研究中的272例HIV血清学阳性至少一年以上的患者,男174例、女98例,平均年龄30.9岁(18～78岁)。因静脉毒瘾而感染者97例(35.7％)、同性恋男子68例(25.0％)、     

聚乙二醇化干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效观察

聚乙二醇化干扰素（PEG-IFNα-2a）是将干扰素α与PEG分子连接起来，从而延长其半衰期，每周给药1次即可维持有效的血药浓度，故又称长效IFN，在美国及欧洲用于治疗慢性丙型肝炎的临床试验均获得令人振奋的结果，持续应答率在40％以上。目前该药已在国内上市，这为丙型肝炎抗病毒治疗开辟了新的道路。     

噬菌体展示技术的原理及应用

0 引言 1985年Smith首次证实丝状噬菌体fd基因组能通过基因工程的手段进行改造,将EcoR Ⅰ内切酶的部分基因片段(171 bp和132 bp)与pⅢ基因融合,获得的重组噬菌体可在体外稳定增生,表达产物能被抗EcoR Ⅰ内切酶抗体所识别。1988年Parmley et al将已知抗原决定族与p Ⅲ的N端融合呈现在表面,可特异性地被抗体选择出来,并提出通过构建随机肽库可以了解抗体识别的抗原决定簇表位的设想。1990年McCafferty et al地报道了用噬菌体展示技术筛选溶菌酶的单链抗体的方法,从而开始了这项技术的广泛应用的新时代。     

聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的随机对照临床研究

目的评价小剂量聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效和安全性.方法192例慢性丙型肝炎患者随机分为两组：聚乙二醇干扰素α-2b 0.5μg/kg每周一次联合利巴韦林750～1050 mg/d,或普通干扰素α-2b 3 MIU每周3次联合利巴韦林750～1050 mg/d.疗程48周,治疗结束后随访24周.结果聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的持续病毒学应答率为53.8%,而普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的持续病毒学应答率为58.1%,两组持续病毒学应答率相当（P=0.966）.聚乙二醇干扰素α-2b治疗组的药物相关性不良反应发生率为100%,而普通干扰素α-2b治疗组的不良反应发生率为95.2%,两组间差异有统计学意义（P=0.033）.但是没有与干扰素α-2b聚乙二醇化相关的特有的新的不良反应发生.结论小剂量聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性与普通干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的疗效和安全性相当.     

应用抑制性消减杂交技术克隆筛选丙型肝炎病毒F蛋白结合蛋白2反式激活基因

目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建新基因丙型肝炎病毒F蛋白结合蛋白2(HCVFBP2)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆HCVFBP2反式激活相关基因.方法:以HCVFBP2表达质粒pcDNA3.1(-)-FBP2转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)转染的HepG2细胞为对照;制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA并逆转录为cDNA,经RsaⅠ酶切后,将实验组cDNA分成两组,分别与两种不同的接头衔接,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制多聚酶链反应(PCR),将产物与pGEM-Teasy载体连接,构建cDNA消减文库,转染大肠杆菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析.结果:成功构建人类新基因HCVFBP2反式激活基因差异表达的cDNA消减文库.文库扩增后选取48个克隆,进行菌落PCR分析,均得200～1000bp插入片断.挑取30个克隆进行测序,通过生物信息学分析获得28个已知功能基因序列和2个未知功能基因.结论:应用SSH技术成功构建了HCVFBP2反式激活基因差异表达的cDNA消减文库.该文库的建立为阐明HCVFBP2生物学功能提供理论依据.     

聚乙二醇化干扰素α-2α治疗慢性丙型肝炎的疗效与安全性

聚乙二醇化干扰素α-2α(PEG—IFNα-2α，派罗欣，罗氏)，改变了干扰素(IFN)的药代动力学。其血清半衰期增加了大约10倍，同时增加了药物的药理学活性。一次注射可维持有效的抑制病毒的血药浓度长达7d，从而提高临床疗效。国外多项临床对照研究已经证实，PEG—IFNα-2α治疗慢性丙型肝炎的疗效明显优于IFNα-2α，能显著提高患者的持续病毒学应答。     

乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2原核表达载体的构建及诱导表达

目的体外构建乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2原核表达载体并观察其表达情况。方法以含有HBEBP2全长序列的质粒为模板，通过PCR扩增获得HBEBP2基因片段，将HBEBP2连接到pGEM-T载体，在测序证实正确后将其插入至原核表达载体pET-32a（＋）中，转化BL21大肠埃希菌，经IPTG诱导，并通过SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定融合蛋白的表达。结果扩增获得的HBEBP2基因片断被成功构建到大肠埃希菌原核表达载体中。经IPTG诱导，得到了融合蛋白的表达，经Westernblot分析证实其分子量为34kD，具有抗原性。结论体外成功表达HBEBP2蛋白，为进一步研究HBEBP2蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了基础。     

小儿白血病水痘及水痘罕见并发症的救治

1.小儿白血病水痘的救治白血病患儿罹患水痘时常发生内脏播散,病死率达7％～25％。我院