MicroRNAs途径在RAW264.7细胞中作用的初步研究

目的通过检测microRNAs生成的关键酶Dicer在RAW264.7细胞不同功能状态下的表达差异研究microRNAs途径在其中产生的作用。方法采用QRT-PCR、流式细胞术等对RAW264.7细胞在不同功能分化状态下的Dicer酶进行检测。结果GMCSF与MCSF分别刺激RAW264.7细胞诱导其增殖分化后,Dicer酶的mRNA水平显著增高,但随刺激时间呈现不同趋势(P<0.01);在诱导凋亡死亡状态下,RAW264.7中Dicer酶的表达下降30%(P<0.01);LPS与IL-4分别诱导RAW264.7细胞分化为M1和M2型,Dicer的表达与M1、M2型相关炎性因子的表达有相关性。结论 MicroRNAs调控途径参与并影响RAW264.7不同功能状态。     

炮制对乌头生物碱的影响及毒性作用研究

目的研究乌头炮制过程中生物碱变化对实验大鼠毒性作用的影响。方法通过大鼠毒性实验,探讨炮制过程中生物碱的变化对心、肝、肾脏的毒性作用差异及对心脏损伤作用的机制。结果从生品中提取得到的双酯型生物碱(DDA)毒性较大,对心、肝、肾脏损伤较重,生物碱对心脏损伤的机制与脂质过氧化损伤和细胞凋亡有关。结论乌头炮制过程中生物碱的变化降低了对实验大鼠心、肝、肾脏的毒性,其机制与生物碱变化影响了凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2蛋白的表达及减少心肌细胞内的氧化损伤有关。     

NO在体实时传感器

目前用来检测NO的方法有近10种,但多为间接的测定方法。用NO传感器可对生物样品产生的NO进行直接、快速、灵敏的在体原位检测,还可测量NO的释放动力学。本文综述了几种常见的NO传感器的设计原理、结构特征和有关参数。     

普纳替尼相关心血管毒性的研究进展

普纳替尼(ponatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI), 用于慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的二线治疗。该药是针对ABL-T315I突变的BCR-ABL蛋白激酶抑制剂, 对于接受多次治疗或对第一和第二代TKI耐药的患者, 通常有效。然而普纳替尼心血管毒性常见且严重, 可导致动脉闭塞事件、高血压、心肌梗死等心血管不良事件, 发生机制可能与诱导血小板功能障碍、血管内皮功能障碍和心肌细胞损伤等有关。普纳替尼治疗中一旦发生心血管不良事件, 临床通常采取减量或停药措施, 但可能影响患者肿瘤治疗的效果。可考虑依据"ABCDE"法制定干预措施以降低普纳替尼心血管毒性的风险。     

附子炮制前后有效部位强心作用的实验研究

目的:研究附子炮制前后有效部位的强心作用.方法:采取离体蛙心灌流的方法检验附子炮制前后有效部位强心作用,并初步考察有效部位的量效关系;采用股静脉注射戊巴比妥钠对大鼠造成急性心力衰竭,观察附子炮制前后有效部位经十二指肠给药对大鼠血流动力学影响,进一步阐明其强心作用.结果:附子炮制前后有效部位对离体蛙心有增大振幅作用(P＜0.05),最大增幅91.11%±87.66%(P＜0.01),对振动频率无显著作用;对在体大鼠血流动力学指标左室内压(LVSP),左室最大上升速率+dp/dt_(max),左室最大下降速率-dp/dt_(max),左室舒张末期压(LVEDP)有显著性差异(P＜0.01,P＜0.001),各给药组心衰大鼠心率变化无显著性差异.结论:附子炮制前后有效部位在离体蟾蜍与在体大鼠上均有强心作用.     

美国预防医学教学中以人群为导向的案例教学模式的原理、发展与实践

以人群为导向的预防医学案例教学(case-based series in population-oriented prevention,C-POP)是一种培养学生学习兴趣和提高学生预防医学能力的教学模式.该教学模式采用一系列案例,以学生小组讨论的方式实施教学.本文对美国预防医学教学中采取案例教学模式的原因、以人群为导向的预防医学课程的发展、课程的适用性进行了探讨,以期为我国医学院校的预防医学教育提供借鉴.     

浅谈中职学校教师的职业素养

教师是知识的传播者，是人类灵魂的塑造者，是人类社会发展与进步的开拓者，是年轻一代健康成长的引路人。一个有责任感的教师，无不重视自己的、品德风范。教师只有高度重视个人的职业修养，做到为人师表，才能做好教书育人的工作。     

葛根芩连汤加味治疗婴幼儿腹泻

婴幼儿腹泻是儿科常见病、多发病，小儿脾胃素虚，易感外邪，蕴结肠胃而致腹泻。婴幼儿腹泻临床以湿热型多见．据《伤寒论》记载，葛根苓连汤外解肌表之邪，内清肠胃之热，为治疗湿热泻泄常用方荆，临证予以加昧治疗婴幼儿腹泻，疗效显著。     

二恶英类化学物质毒性的分子机理

二恶英类化学物质由于其广泛存在及强毒性,是人类健康的重要威胁,因此二恶英类化学物质的毒笥机理受到人们普通关注。很多学者也对此进行了广泛的研究,该文从分子生物学的角度对其毒性机理进行了综述。主要包括,通过芳香烃受体介导的基因表达。芳香烃受体介导的蛋白磷酯化。对营养物质代谢影响的分子机理。     

应用小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗塞后早期心绞痛

急性心肌梗塞后早期心绞痛并有梗塞部位心电图改变,这反映梗塞区域尚有存活心肌和缺血性发作。本文旨在研究β受体阻滞剂对梗塞后早期心绞痛治疗效果。1 资料和方法患者均为本院心内科住院患者,根据 WHO 缺血性心脏病命名及诊断标准,确诊急性心肌梗塞180例,排除合并左束支阻滞,心脏瓣膜病、心肌病、肺心病以及接受溶栓治疗者和发病后24小时内死亡25例之外还有155例。男性106例,女性49例,平均年龄62.7±5.5岁,发病至入院时间平均