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1.
2013年7月12日至13日,北京大学心血管转化医学论坛2013在北京盛大召开。本次会议是由北京大学医学部心血管内科学系、卫生部心血管分子生物学与调节肽重点实验室主办,中国医师协会心血管内科医师分会合办,《中国医学前沿杂志(电子版)》编辑部、北京力生心血管健康基金会、北京专注文化传媒有限公司联合承办,本次会议主题为“基础?临床?转化医学”,为期1.5天的会议吸引了来自全国各地的专家、学者、代表,共600余人参会,现将本次会议主要内容简要介绍如下。 相似文献
2.
大量动物实验和流行病学调查结果表明,交感-儿茶酚胺系统与高血压的发病和病理过程存在密切关系.α1肾上腺素受体(α1-AR)作为内源性儿茶酚胺的靶受体, 在介导血管收缩过程中占有重要地位. 现已明确α1-AR分为α1A, α1B和α1D 3种亚型,在正常Wistar大鼠介导主动脉收缩的α1-AR主要为α1D亚型[1~3].本文采用离体主动脉收缩功能实验,观察4月龄自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats, SHR)介导主动脉收缩的功能性α1-AR亚型是否有改变. 相似文献
3.
目的:探讨房颤时心房肌细胞膜上L型Ca2+通道与肌浆网之间的Ca2+信号转导。 方法: 杂种犬10条,随机分为正常对照组和单纯房颤组。房颤组用起搏器行右心房快速起搏(500±20)次/分,术后观测24周。正常对照组不植入起搏器。胶原酶Ⅱ型分离心房肌细胞,用激光共聚焦显微镜检测L型Ca2+ 通道对细胞内Ca2+浓度变化的影响;L型Ca2+通道与肌浆网三磷酸肌醇受体(IP3R)和兰尼碱受体(RyR)之间的Ca2+信号转导。 结果: (1)L型Ca2+通道与肌浆网IP3R之间的Ca2+信号转导:正常对照组、单纯房颤组的心房肌细胞在用mibefradil和丁卡因分别阻滞T型Ca2+通道和RyR后给予细胞膜激动剂时,细胞内Ca2+浓度均升高(分别为1.4000±0.0776和1.5169±0.4414),组间比较无显著差异(P>0.05);(2)L型Ca2+通道与肌浆网RyR之间的Ca2+信号转导:正常对照组的心房肌细胞在用mibefradil和肝素分别阻滞T型Ca2+通道和IP3R后给予细胞膜激动剂时,细胞内Ca2+浓度升高(1.5576±0.1989),单纯房颤组的细胞内Ca2+浓度也升高(1.5372±0.2952),两组间比较无显著差异(P>0.05)。 结论: 房颤时L型Ca2+通道与RyR和IP3R之间可能存在信号转导,但其可能在房颤时的细胞内Ca2+超载及异常Ca2+信号转导方面不起重要作用。 相似文献
4.
目的 探讨与细胞运动有关基因在宫颈癌中的表达情况.方法 选择宫颈癌组织7例,因子宫肌瘤行子宫全切患者的正常宫颈组织5例,采用RT-PCR方法 检测RhoC、VAV2、LIMK2在宫颈癌组织和正常宫颈组织以及宫颈癌细胞系中的表达情况.结果 RT-PCR显示在宫颈癌组织和宫颈癌细胞系中RhoC表达显著上调、VAV2表达显著下调、LIMK2也呈表达下调.结论 RhoC、VAV2和LIMK2在宫颈癌中的差异表达提示它们与宫颈癌的发病相关. 相似文献
5.
观察比较大鼠心室与左心室α1肾上腺素受体3种亚型的分布。方法:放射配体结合实验。结果;大鼠心室与左心房每毫克蛋白中α1-AR含量分别为(81±13)fmol和(86±15)fmol;在心室和左心室α1-AR的3种亚型α1A-,α1B-和α1D-AR分别约占受体总密度的25,45%和30%。 相似文献
6.
采用电驱动离体大鼠左心耳收缩功能实验研究三种亚型α1-肾上腺素受体(AR)激动时对β-AR介导正性变力效应的影响. 结果发现,RS17053(选择性拮抗α1A-AR)或WB4101(选择性拮抗α1A-和α1D-AR)可使去甲肾上腺素(NE)的累积浓度-收缩效应曲线(CRC)显著左移;在BMY 7378(选择性拮抗α1D-AR)和RS17053 存在下,NE仅激动α1B-和β-AR,其CRC较单独激动β-AR 时显著左移;在WB4101 和去氧肾上腺素(Phe)同时存在下(仅激动α1B-AR),异丙肾上腺素(Iso)的CRC较对照显著左移;用BMY 7378 阻断α1D-AR后,NE的CRC不发生明显的偏移;用RS17053 和螺哌隆阻断α1A-和α1B-AR,用Phe 仅激动α1D-AR 时,对Iso 的CRC也无影响. 结果说明在大鼠左心耳α1A-AR抑制,α1B-AR 增强,而α1D-AR则不参与对β-AR 介导正性变力效应的调节. 相似文献
7.
目的应用高频超声仪动态观测SD雄性大鼠生长发育阶段心脏结构和功能变化规律,为发育期实验大鼠动物模型制备及功能评价提供依据。方法利用小动物超声仪连续观测SD雄性大鼠出生后1—9周左心室结构及功能的动态变化。结果(1)M超检测结果显示左室壁厚度及左室内径随生长发育而增加,超声评估左心室重量与解剖称重结果高度相关(r=0.9326,P〈0.0001);(2)左室短轴缩短率(FS%)在发育期无显著变化;(3)脉冲多普勒测定舒张早期峰值血流速度(E峰)与舒张晚期峰值血流速度(A峰)之比(E/A)〉1,在发育过程中无显著性变化;(4)组织多普勒检测提示:左室后壁心肌的舒张早期(Em)、舒张晚期(Am)及收缩期(Sm)运动速度出生后1—6周逐渐增加,6周时达平台期。结论高频小动物超声仪经胸超声心动图所检测的心脏结构能准确地反映大鼠心脏生长发育变化趋势;心脏整体收缩及舒张功能在出生后1周即达稳定状态;组织多普勒检测左室后壁心肌纵轴运动在出生后逐渐成熟完善,于6周达到稳定状态。 相似文献
8.
α1-肾上腺素受体在颌下腺的表达及苯肾上腺素对唾液分泌调节的动物实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究α-肾上腺素受体亚型在家兔颌下腺的表达和分布,及其激动剂——苯肾上腺素促家兔颌下腺唾液分泌的相关机制。方法应用RT—PCR和Western blot检测家兔正常颌下腺α1-肾上腺素受体亚型mRNA及蛋白质的表达;免疫组化法检测颌下腺α1-肾上腺素受体亚型的分布及水通道蛋白5的表达;经颌下腺导管插管给予(1×10^-8)-(1×10^-6)moL/L的苯肾上腺素,观察家兔心率和血压的变化及促颌下腺唾液分泌的量效关系。结果家兔颌下腺有α1A-α1B和α1D-肾上腺素受体3种亚型的mRNA及蛋白质的表达,并广泛分布于导管和腺泡细胞的胞膜及胞质中。给予1×10^-7moL/L苯肾上腺素7d,促进颌下腺唾液分泌增加,而对心率、血压无明显影响;水通道蛋白5在腺泡及导管细胞的顶膜和侧膜的表达增加。结论家兔颌下腺存在α1A-、α1B-和α1D-肾上腺素受体3种亚型的mRNA和蛋白质的表达。经颌下腺导管给予低剂量苯肾上腺素促进唾液分泌是安全有效的;水通道蛋白5的表达增加可能与苯肾上腺素促唾液分泌的机制有关,该研究为临床治疗领下腺功能低下提供了初步依据。 相似文献
9.
10.
目的 :分布在心脏中的肾上腺素受体 (adrenergicreceptors ,ARs)主要为α1-AR和 β -AR。已知α1-AR持续激动与心肌肥厚的发生密切相关 ,但其机制了解尚不全面 ,尤其对基因水平的了解知之甚少。为此 ,本研究在观察α1-AR激动引起心肌细胞蛋白质合成、葡萄糖摄取等表型变化的同时 ,采用高通量DNA芯片技术 ,检测了α1-AR持续激动不同时间心肌细胞基因表达谱的变化 ,并将基因表达谱变化与心肌细胞表型变化结合对比分析 ,以期深入揭示α1-AR致心肌肥厚的作用机制。方法 :体外培养乳鼠心肌细胞为实验模型 ,以心肌细胞 [3 H]-亮氨酸掺入量… 相似文献