乙型肝炎病毒表面抗原对T淋巴细胞增殖的刺激作用

目的：探讨HBsAg对机体的免疫刺激作用。方法：用流式细胞术检测HBsAg对HBV转基因小鼠树突状细胞（DC)免疫表型和ALT的影响，用^3H-TdR掺入法观察HBsAg对正常BALB／c小鼠特异性T淋巴细胞增殖的影响。结果：HBsAg可增强HBV转基因小鼠DC免疫表型的表达并伴有清除病毒所引起的肝损伤（P＜0．05），诱发正常BALB／c小鼠T淋巴细胞特异性增殖（P＜0．05）。结论：HBsAg可增强DC的抗原提呈能力，诱导细胞免疫反应，可望作为治疗慢性持续性HBV感染的药物之一。     

胸腺肽对HBV转基因小鼠表达HBV DNA的影响(摘要)

应用杨州大学农学院提供的HBV转基因小鼠30只,均分三组。胸腺肽治疗组每日给实验鼠腹腔内注射3mg/只,pHGF(护肝对照组)也每日腹腔内注射3mg/只,另以等量生理盐水注射作为一般对照组,三组均连续注射3个月,在用药前和用药后15、30、45、60、75、90和117天分别从小鼠眼眶取血,20℃保存统一检测HBV DNA(PCR法)。结果如表。     

免疫疗法联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的初步研究

探讨免疫疗法联合干扰素治疗不同免疫应答期慢性HBV感染患者的疗效.145例慢性乙型肝炎患者(免疫耐受期66例,免疫清除期64例,残余整合期15例)随机分为联合治疗组(乙肝疫苗 胸腺肽 绿脓杆菌菌毛 干扰素,其中免疫耐受期42例,免疫清除期46例.共88例)和对照组(单用干扰素治疗,其中免疫耐受期24例,免疫清除期18例.共42例),观察ALT及病毒标志物变化.治疗后,免疫清除期联合治疗组的ALT复常率、HBeAg、HBV DNA阴转率和HBeAg/抗-HBe血清转换率均显著高于对照组(P＜0.05).免疫耐受期,治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率和HBeAg/抗-HBe转换率均明显高于对照组(P＜0.05).免疫疗法联合干扰素治疗慢性乙型肝炎,疗效明显优于单用干扰素治疗.     

慢性乙型肝炎抗病毒免疫辩证治疗的探索（二）

2.抗病毒免疫辩证治疗的策略和实施方案 2.1 抗HBV免疫辩证治疗的必要性笔者创提的抗HBV免疫辩证治疗的含义是:在抗HBV治疗之前,对患者采用现代的免疫学检查分析以及对HBV的突变区进行测序,在了解免疫应答和病毒变异的基础上进行免疫辩证分型,并     

绿脓杆菌菌毛制剂(佰安)免疫效能的实验研究

目的 研究绿脓杆菌菌毛制剂(佰安)对机体的免疫刺激作用。方法 用流式细胞术检测佰安对慢性HBV感染者外周血树突状细胞(DC)表面分子的影响以及佰安对T细胞的活化作用。结果 佰安在体外对CD11c^ 型DC的细胞数有促进作用，而与HBsAg联用后，其表达CD11c^ 、CD80^ 、CD86^ 型DC的细胞数增加更加显著。结论 佰安与HBsAg联用可增强DC的抗原提呈能力，活化T细胞，诱导细胞的免疫反应，可望作为治疗慢性乙型肝炎的药物之一。     

促肝细胞生长素临床应用研究进展

自从国内陈成伟报道应用人胎肝细胞悬液治疗重型肝炎获得成效以来,人们对人胎肝疗法进行了深入的探索,主要有以下几方面工作:     

国产胸腺肽对健康人PBMC膜白细胞介素2受体和HLA-DR抗原表达的影响

用生物素-链霉亲和素系统免疫细胞化学和流式细胞仪检测mIL-2R和HLA作为考核胸腺肽体外活性的指标,结果表明,25～100μg/ml胸腺肽在体外明显提高mIL-2R和HLA-DR表达率,提示胸腺肽具有激活淋巴细胞的功能,为胸腺肽治疗慢性肝炎的机理提供了理论基础。     

肝细胞生长素的研制及临床应用

近年国内已有应用“人胎肝细胞悬液”(FLC)治疗重症肝炎及慢性活动性肝炎获得较好疗效的报道。但临床广泛应用FLC尚存在两个亟待解决的问题:(1)人胎肝细胞来源困难;(2)胎肝细胞活性难以较长时间保存。我们从Labrecque氏研究肝     

大剂量胸腺肽对乙型病毒性肝炎的治疗作用

本研究选择慢性乙型肝炎１１０例，分大剂量胸腺肽，干扰素和一般护肝治疗三组。结果表明，大剂量胸腺肽可以促使ＡＬＴ复常，降低血中ＨＢＶＤＮＡ水平，促使ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阴转，其疗效与干扰素相似，优于一般护肝组，且使用安全，大剂量胸腺肽疗法可全为阻断或抑制ＨＢＶ复制一种新方法。     

大剂量国产胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的免疫指标和临床观察

以国产胸腺肽多组份混合液,经静脉大剂量滴注法治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者,每日一次200mg,疗程3个月,同时设单用干扰能及一般护肝降酶治疗为对照组.结果表明大剂量胸腺肽治疗患者70%谷丙转氨酶(ALT)恢复正常,HBeAg阴转者占55%,另18/20病例HBV-DNA含量降低,CD4/CD8细胞比值上升,疗效稍高于疗程 6个月的干扰能治疗组,远优于2个月疗程的一般护肝降酶.患者对大剂量胸腺肽均有良好耐受性,未见明显副作用.从而表明大剂量多组份的胸腺肽注射液可用于治疗CHB,其价格远低于进口胸腺素Ta1,故认为大剂量胸腺肽有可能成为治疗CHB的有效生物制品的新制剂.