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恶性肿瘤一直为严重威胁人类健康的重大疾病之一,随着当前社会生活习惯、饮食、生活环境等因素改变,恶 性肿瘤的发病也发生了显著改变。以肥胖、糖尿病 / 高血糖、高血脂症、高血压等代谢异常的集合 --MetS 已成为诱发多种 重大疾病高危风险因素。越来越多的研究证实,多种恶性肿瘤的发生与MetS 有关,MetS 与恶性肿瘤已成为威胁人类健康 的全球性问题受到关注。近年来,基础医学和流行病学关于MetS 诱发恶性肿瘤深入研究更进一步明确MetS 与恶肿瘤之间 存在内在密切联系,MetS 各个因素之间相互关联,单个因素的累加增加肿瘤的发病风险及死亡率。随着深入研究,其相关 分子机制被逐步发现,MetS 多种风险因素之间协同累加诱发恶性肿瘤风险及分子机制更为明确,可能机制包括：长期高血 糖作用、肥胖和高血脂,胰岛素因子作用以及内分泌因子干扰物等多方面因素协调作用,临床上针对肿瘤预防和治疗手段 也相应的逐步改善。本文将围绕近年来相关研究,从流行病学、发病机制方面综述 MetS 与恶性肿瘤的关联。 相似文献
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混合应用3种抗人T细胞单克隆抗体与美洲商陆抗病毒蛋白(PAP-S)制备免疫毒素进行体外实验。这些免疫毒素均对人类T淋巴细胞具特异性杀灭作用。在浓度为10~(-9)mol/L时,3种免疫毒素混合可杀灭94.5％的自血病T细胞系CEM细胞而不致严重影响骨髓造血细胞功能。这些免疫毒素有可能用于白血病细胞的体外杀灭及白血病异体骨髓移植时T细胞的清除,以避免移植物抗宿主反应的发生。 相似文献
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细胞因子的异常表达对骨髓瘤细胞的恶性增殖起重要作用。本文研究了IL-6、IL-1及TNF 对人骨髓瘤细胞系增殖的影响。KM_2、KM,均能分泌IL-6,以维持自身的增殖。培养体系中加入抗IL-6抗体可抑制瘤细胞的增殖,这种抑制作用可通过加入重组IL-6而逆转.在培养体系中加入重组IL-6和TNF 均可促进KM_2、KM_3的增殖,而IL-1无此作用。培养体系中加入TNF 培养后,上清中IL-6活性增高。我们的结果提示,人骨髓瘤细胞系KM_2、KM_3存在IL-6自分泌增殖机制,而TNF 可加强这种自分泌作用。 相似文献
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本文通过一系列小鼠动物实验,以观察A型产气荚膜杆菌α毒素单克隆抗体的治疗作用,无论从中和实验或单抗治疗受感染小鼠的实验中均可证明,此单克隆抗体对小鼠有其保护作用。它能部分地抑制其α毒素抗原的活性,使受该毒素感染的小鼠延长生存时间,甚至得到完全保护。文章也提示有待今后进一步解决的问题。如:提高其单抗效价,再制备多株单抗以针对α毒素的多个抗原决定簇,使得治疗效果更为理想。本研究为制备特异性好、效价高的α毒素单抗作了尝试,为该毒素单抗的进一步制备和过渡到临床应用打下了较好基础。 相似文献
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本文通过一系列小鼠动物实验，以观察A型产气英膜杆菌α毒素单克隆抗体的治疗作用，无论从中和实验或单抗治疗受感染小鼠的实验中均可证明，此单克隆抗体对小鼠有其保护作用。它能部分地抑制其α毒素抗原的活性，使受该毒素感染的小鼠延长生存时间，甚至得到完全保护。文章也提示有待今后进一步解决的问题。如：提高其单抗效价，再制备多株单抗以针对α毒素的多个抗原决定簇，使得治疗效果更为理想。本研究为制备特异性好、效价高的α毒素单抗作了尝试，为该毒素单抗的进一步制备和过渡到临床应用打下了较好基础。 相似文献
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