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1.
2.
廖文俊 《国际皮肤性病学杂志》1995,(6)
将目的基因插入角朊细胞的DNA序列并进行表达、分泌正常蛋白质或酶类来达到冶疗疾病的目的。作为靶细胞,角朊细胞具有许多其它类型靶细胞所不具备的优点,无论对治疗角朊细胞遗传缺陷所致的皮肤病,或是系统性疾病均有相当大的潜力。角朊干细胞的选择、转导,启动子或调控区的选择以及基因产物能否通过真表皮交界处基底膜进入血循环是影响治疗效果的主要因素。 相似文献
3.
UreA/KatA双价减毒沙门菌疫苗株抗幽门螺杆菌的免疫保护作用 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨由2种幽门螺杆菌(Hp)抗原组合的双价疫苗在防治Hp感染中的作用以及减毒鼠伤寒沙门菌作为传递Hp抗原的活疫苗载体的可行性.方法PCR技术扩增尿素酶A亚单位(ureA)和过氧化氢酶(katA)基因片段,构建表达UreA/KatA融合蛋白的重组质粒,重组质粒宿主菌经IPTG诱导,用SDS-PAGE和Westernblot分析UreA/KatA的表达情况.将该重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门菌SL3261株中构建重组口服活疫苗株,经口服免疫C57BL/6小鼠,再用Hp悉尼株进行攻击,用快速尿素酶试验和细菌定量培养对胃粘膜中Hp的定植及生长情况进行观察.结果SDS-PAGE电泳图上显示1条相对分子质量(Mr)约108×103的新生蛋白带,占细菌总蛋白的5%,并能与抗GST抗体发生特异性反应.动物实验结果显示,经UreA/KatA双价疫苗免疫的小鼠能有效防御Hp的感染.结论表达UreA/KatA融合蛋白的双价减毒沙门菌疫苗株能诱导抗Hp保护性免疫反应,有望在Hp感染及其相关性疾病的防治中发挥积极作用. 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
目的构建下调人Wnt5a基因表达的重组质粒并制备重组慢病毒,感染黑素瘤细胞后,观察其对该细胞侵袭的影响。方法构建下调人Wnt5a基因表达的重组质粒pLKO.1-shWnt5a,利用pLKO.1慢病毒包装系统和HEK293T细胞包装、制备携带shWnt5a的重组慢病毒颗粒,并感染WM793B黑素瘤细胞,建立稳定低表达Wnt5a的WM793BWnt5a-黑素瘤细胞株。采取细胞迁移与侵袭实验检测Wnt5a对黑素瘤细胞侵袭的影响。结果成功制备了携带shWnt5a的重组慢病毒,建立低表达Wnt5a的稳定转染细胞株WM793BWnt5a-,细胞迁移与侵袭实验证明抑制Wnt5a基因的表达可以显著抑制黑素瘤的侵袭能力。结论下调Wnt5a基因的表达对黑素瘤的侵袭能力有明显的抑制作用。 相似文献
9.
表达幽门螺杆菌过氧化氢酶的减毒沙门氏菌疫苗株的构建及其免疫保护作用的观察 总被引:22,自引:2,他引:20
目的 探讨表达幽门螺杆菌(Hp)过氧化氢酶(KatA)的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株在防御Hp感染中的作用。方法 构建表达KatA的重组质粒,用IPTG进行诱导表达,再将其转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261株中构建成口服活疫苗株,经口服免疫C57BL/6小鼠,并以Hp翻尼株进行攻击,用快速尿素酶试验和Hp定量培养对胃粘膜中的Hp进行检测。结果 SDS-PAGE凝胶电泳上显示一条相对分子质量约79000的新生蛋白带,占细菌总蛋白的19%,并能与抗谷胱甘肽-s-转移酶(GST)抗体发生特异性反应,动物实验结果显示;免疫小鼠能有效防御Hp的感染,结论 表达KatA的减毒沙门氏菌疫苗株能诱导抗Hp保护性免疫反应,有望在Hp感染及其相关性疾病的防治中发挥积极作用。 相似文献
10.
人乳头瘤病毒16型E6/E7基因对人角质形成细胞生长及CyclinA,CyclinD1和cdk4的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究16型人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7对人角质形成细胞细胞周期素(CyclinA,CyclinD1)及细胞周期素依赖(cdk4)的影响。方法 用Lipofectamine介导法将PLXSN16E6/E7质粒转染逆 转录病毒包装细胞PA317,挑选G418抗性克隆检测病毒滴度,将表达HPV16原高滴度逆转 录病毒感染人角质形成细胞;免疫印迹分析感染细胞CyclinA,CyclinD1,cd 相似文献