阿糖胞苷不同给药方案时对小鼠CFU-S分化的作用

作者用下列三种给药方案,给小鼠腹腔注射阿糖胞苷(Ara—C)后,观察了骨髓CFU—S的分化情况:①每只一次注射5mg(250mg/kg)或20mg(1,000mg/kg);②10mg/只(500mg/kg)8小时内注射3次;③5mg/只(250mg/kg)24小时内注射5次。另外,还观察了同时注射有用胎牛骨髓经透析和Sephadex G10层析纯化而制备成的CFU—S抑制剂后,小鼠CFU—S     

大鼠成熟粒细胞型白血病的血源性发展——椎骨体内白血病灶的分布

白血病常被认为是造血细胞的一种系统的、不可逆的增殖和多中心来源的疾病。本文通过椎骨骨髓的病理组织学检查,比较了芴烯二乙酰胺(N,N-2.7-fluorenylenebisacetamide,简写2.7-FAA)诱发大鼠白血病和移植性白血病病灶的分布.从而证实了白血病的播散是血源性转移的设想。药物诱发白血病是采用3周龄Wistar系鼠,将2.7-FAA混于固体食物内,使其中含0.025%2.7-FAA。移植性白血病是取2.7-FAA诱发的白血病     

Friend病毒诱发小鼠红白血病的生物学特性的研究

Friend小鼠白血病病毒(F-MuLV)能在成年小鼠中诱发红白血病.是研究快转化病毒致白血病作用以及白血病细胞诱导分化的良好模型.国内尚无报道。我们于1986年从日本引入F-MuLV,并对其致白血病作用进行了较系统的观察,为国内利用该模型提供了有关参数。 实验结果表明,F-MuLV对BALB/c、DBA/2系小鼠非常敏感.发病率为100％,而昆明和615小鼠则表现明显抵抗。给敏感小鼠(BALB/c)i.p.,i.v.和s.c.接种发病小鼠脾细胞悬液或无细胞提取液均全部发病,平均生存时间:s.c组为51.6±16.1 d,i.p.组为37.2±10.5 d,i.v组为33.0±11.6 d。血     

IN VIVO COMPARATIVE OBSERVATION ON THE INVASIVENESS OF VARIOUS ORGANS BY DIFFERENT LEUKEMIA CELLS

Using patho-morphological method and transplantation bio-assay, the in vivo invasiveness of leukemia cells is three transplantable mouse T cell leukemia models was comparatively studied. The results showed that the invasion to the liver was consistent, but that to other organs was obviously different. L615 and L7212 leukemia cells preferred to the bone marrow and spleen than to the peritoneum while L7811 leukemia cells were just the opposite. Transplantation bio-assay demonstrated that leukemia cells were present in the bone marrow of L615 mice as early as 6 hours after leukemic cell inoculation, but no leukemia cells was detected in bone marrow of L7811 mice 2 days after inoculation. In the terminal phase, L615 mice bone marrow became filled with leukemia cells, but L7811 mice bone marrow contained only a few leukemia cells. The difference of invasiveness of leukemia cells among organs is probably related to "homing" receptor. The same type of leukemia cells may possess multiple "homing" receptor.     

苯唑青霉素引起的粒细胞减少症

临床上使用青霉素及其衍生物引起粒细胞减少症曾有过少数报导,但没有发现用苯唑青霉素(Oxacillin)引起粒细胞减少症的病例。本文介绍的两例病人经大剂量地静脉注射苯唑青霉素三周后,发现粒细胞急剧下降,同时发烧,嗜酸性粒细胞增多,骨髓象呈现粒系统增生活跃、左移和成熟停滞,24小时粒细胞减少最明显。但停药24小时后,粒细胞很快回升,并完全恢复正常。     

交替半身照射治疗急性淋巴细胞白血病3例

为探讨一种治疗白血病的新方法，我们对3例完全缓解的急淋白血病病人进行了半身交替放射治疗：先联合应用环磷酸胶（CTX）、足叶乙甙（VP16）、米托蒽醌（Mx）预处理，然后采用800cGy的剂量分别进行上半身加全脊柱。下半身交替照射，结果证实该方法较安全、能达到造血重建、副作用较小。这是一种较为彻底治疗白血病的值得探索的新策略。     

人白血病转移方式的尸检研究

本文分析了144例急淋、48例慢淋、235例急粒和68例慢粒病人尸检材料,描述了四型白血病中35个器官的转移情况及特殊部位的转移率,并对各型白血病的转移提出一些青法。作者用分级百分数排列和卡方统计来分析病人各部位的转移率和各型白血病中特定器官的转移情况。结果显示;四型白血病在皮肤、乳腺、气管、     

骨髓增生性疾病时血小板第4因子生成与骨髓纤维化病因学关系

骨髓增生性疾病,包括原因不明性骨髓化生(AM-M)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET),是克隆性血液病。它们常伴有纤维母细胞增生,但是这种纤维母细胞不属于异常的肿瘤性克隆,而是一种继发的过程。血小板中含有一种血小板衍生的生长因子(PDGF),可以在体外刺激纤维母细胞的生长,它与β-TG和PF_4一起存在于α-颗粒中。如果这种刺激因子是由血小板或巨核细胞的α-颗粒产生,又与骨髓纤维化的病原有密切关系,那么应该发现病人尿中此类蛋白升高。为了检查α-颗粒蛋白的释放与骨髓纤维化之间的关系,本文用PF_4为指标测试     

脾脏与慢性粒细胞白血病复发的关系

慢性粒细胞白血病(慢粒)的脾脏大小随着临床不同阶段而变化。约95%的病人在诊断时有脾肿大,大多数经化疗诱导缓解的病例脾不再能触及。在以后复发时,脾肿大又再度出现。最近几年,切脾或脾的放疗已成为各种慢粒治疗方案的组成部分。当骨髓细胞仍然为双倍体时,脾脏中已能观察到Ph~1阳性的非整倍体克隆。这被解释为急性变是由脾脏开始的证据,因而必须切除脾脏。然而到现在为止,还没有清楚地证实脾脏微环境比骨髓更易引起急性变。虽然有许多研究表明脾脏是慢粒时粒细     

白血病细胞在培养中的分化、增殖和成熟

白血病的基本特征是某一系列的造血细胞发生分化、增殖或成熟障碍,致使外周血白细胞出现质和量的异常。在粒细胞白血病,此种障碍可发生在从粒系定向干细胞(CFU-C)到幼稚细胞的各个阶段。了解造成分化、增殖和成熟障碍的原因,到底是造血细胞本身的缺陷,还是细胞所在微环境的缺陷,抑或是两者共同作用的结果,这是一个长期以来有争议的问题。了解这一问题,既有理论上的,也有实践上的重要意义。由于实验血液学的进展,造血细胞系统各主要亚群体外培养集落形成试验相继获得成功,因而为这一问题的阐述提供了良好的条件。