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慢性粒细胞性白血病20例临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近几年来,我们以中药为主治疗慢性粒细胞性白血病20例,取得较好的效果,现小结如下。一、病例选择20例均为我院门诊和住院病人,经血象和骨髓象确诊为慢性粒细胞性白血病。其中男性11例,女性9例。年龄34岁至64岁,中位年龄46岁。病程6个月至11年,其中3年内12例,3年至6年7例,10年以上1例。患者都有不同程度的脾肿大,最大者肋下10cm,最小者肋下2cm。二、治疗与辨证甲异靛(中国科学院药物研究所产品),每日服3次,每次服50mg,服至白细胞降至10×109/L以下后停药。中医辨证为:(1)肝郁气滞型:以肝脾肿大为主。方药:青蒿12克,… 相似文献
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目的 探讨补肾复方冲剂对慢性再生障碍性贫血(以下简称慢性再障,CAA)患者红细胞免疫黏附功能和膜分子CD35、CD58表达的影响。方法 以补肾复方冲剂治疗CAA患者6个月,,检测正常对照组与慢性再障组治疗前后红细胞C_(3b)受体花环率(RBC-C_(3b)RR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)、红细胞膜CD35、CD58分子定量。结果 慢性再障组治疗前RBC-C_(3b)RR、膜CD58分子定量均明显低于正常对照组(P<0.01),RBC-ICR、膜CD35分子定量与正常对照组相比,差异无显著性(P>0.05);治疗后RBC-C_(3B)RR、膜CD58分子定量明显升高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论 补肾复方冲剂能提高CAA患者红细胞免疫黏附功能和膜分子CD58表达水平。 相似文献
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补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再生障碍性贫血30例临床研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再生障碍性贫血(简称再障)的临床疗效。治疗组30例用补肾复方冲剂治疗,对照1组15例用复方皂矾丸治疗,对照2组15例用康力龙治疗,并观察3组治疗前后末梢血象和细胞因子的变化及补肾复方冲剂的毒副作用。结果治疗组及对照1组、对照2组的基本治愈率、缓解率、总有效率分别为6.67%、26.67%、80%,0、13.33%、40%,0、13.33%、46.67%,经统计学处理差异有显著性(P<0.05或P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组。临床观察中未发现补肾复方冲剂有明显毒副作用。提示补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再障安全有效,有开发应用前景。 相似文献
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三才封髓丹出自《卫生宝鉴》,由天冬、熟地、人参、黄柏、砂仁、甘草组成。具有补肾泻火,健脾开胃之效。笔者用其加减治疗血液肿瘤化疗后口干咽燥、潮热盗汗、不思饮食、便秘者,取得了较好疗效,现举例如下。 相似文献
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复方补肾冲剂治疗肾阳虚型骨髓增生异常综合征的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方补肾冲剂治疗肾阳虚型骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效,初步探讨其作用机制。方法将30例MDS患者随机均分为复方补肾冲剂合十一酸睾丸酮(安雄)治疗组(治疗组)和单用十一酸睾丸酮治疗组(对照组),观察两组治疗前、后外周血象、骨髓象、T细胞亚群及细胞因子水平。结果治疗组症状明显减轻,血象改善,总有效率为86.7%,显著优于对照组的46.7%(P<0.05)。两组治疗前CD4 、CD4 / CD8 。比值和白介素(IL)-2显著低于正常值,CD8 、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)- α、γ干扰素(IFN-γ)水平显著高于正常值(P值均<0.05),治疗组于治疗后上述异常明显改善(P<0.05),对照组治疗前、后的差异无显著性(P>0.05)。结论复方补肾冲剂是治疗MDS安全、有效的药物,其作用途径可能主要通过调节机体免疫及调控造血细胞因子表达,促进骨髓正常造血的恢复。 相似文献
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慢性再生障碍性贫血患者红细胞膜CD35、CD58水平 总被引:4,自引:0,他引:4
机体免疫功能异常与再生障碍性贫血 (再障 )的发病密切相关。CD35、CD58广泛分布于红细胞膜[1 ] 。我们测定了慢性再障患者红细胞膜CD35、CD58水平和免疫复合物含量 ,现报告如下。对象和方法1 研究对象 本院 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 1年 6月在血液科住院的慢性再障患者 30例 ,男 1 2例 ,女 1 8例 ,年龄 1 6~ 69岁 ,中位年龄 35岁 ;全部患者均符合国内诊断标准[2 ] 。正常对照组为健康人 2 0名 ,男 9名 ,女 1 1名 ,年龄 2 5~ 55岁 ,中位年龄 38岁。2 方法2 .1 检测方法 红细胞CD35、CD58定量测定采用ELISA法 ,具体步… 相似文献
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研究表明 ,再生障碍性贫血 (再障 )患者细胞免疫功能紊乱与造血衰竭密切相关 ,免疫抑制剂如抗淋巴细胞球蛋白 (ALG)、抗胸腺细胞球蛋白 (ATG)和环孢素A(CsA)有一定疗效 ,特别是CsA被认为是治疗再障安全、有效的首选药物。本研究回顾性总结近年来用CsA(新山地明 ,赛斯平 )合并雄激素治疗的 3 8例再障患者 ,比较两者的疗效、起效时间、不良反应及对T细胞亚群的调节作用 ,现报道如下。对象与方法一、对象3 8例再障患者 ,分新山地明组及赛斯平组。新山地明组 18例 ,用新山地明 (CsA ,瑞士Novartis公司 )治疗 ,男 11… 相似文献