大鼠睾丸巨噬细胞与 Leydig 细胞关系的研究

本实验用胰蛋白酶和胶原酶分离得到大鼠睾丸巨噬细胞(MФ)和 Leydig 细胞,用腹腔冲洗法获得大鼠腹腔 MФ,用 McCoy 5 A 培养液进行培养。结果显示,当睾丸 MФ和 Leydig 细胞共同培养时,Leydig 细胞的睾丸酮分泌量为9.1±0.9 pmoI/10~0细胞,(?)对照组(6.3±1.5 pmol/10~0细胞)显著增加。相反,当腹腔 MФ和 Leydig 细胞共同培养时,L dig 细胞的睾丸酮分泌量为4.1±0.3 pmol/10~0细胞,比对照组(14.2±0.4 pmol/10~0细胞)显著下降。结果表明,大鼠睾丸MΦ在体外培养时能促进 Leydig 细胞分泌睾丸酮,而腹腔 MΦ则抑制 Leydig 细胞分泌睾丸酮.本文的研究对不同部位的巨噬细胞具有异质性提供了又一例证。     

恒河猴睾丸内激素调控的离体研究 I.恒河猴睾丸Leydig细胞的离体培养及激素分泌的研究

ＫＭ小鼠离乳后随机分为３组，Ａ组为自由摄食组，Ｂ、Ｃ组为限食组，其热能摄入分别为Ａ组的８０％和６５％，３组动物摄入的蛋白质、脂肪、维生素和无机盐均相同。结果：限食３个月对小鼠游泳后血乳酸浓度无显著影响，限食６个月时，两种限食水平都可以促进游泳后血乳酸的清除，且Ｃ组游泳前血乳酸水平即低于其它２组（Ｐ＜０．０５），各组小鼠在缺氧条件下存活时间的差异是由限食影响体重引起的间接影响所致。６５％能量摄入组小鼠在限食３个月时耐低温能力降低，而限食６个月时耐低温能力恢复。     

己烯雌酚对未成熟大鼠卵巢卵泡颗粒细胞分化的形态学观察

取出生后21～26天Sprague-Dawley未成熟雌性大鼠,分为实验与对照两组。实验组只/天注射己烯雌酚(DES)0.5mg(溶于芝麻油中),并按注射天数分为2、3、4、5天组;对照组注射等量的芝麻油。注射2天后,逐日取材固定,用光镜和电镜观察两组动物的卵巢和卵泡颗粒细胞。同时从各组卵巢中分离出卵泡颗粒细胞,用无血清McCoy 5a培养基培养,加入不同的激素,分为对照组、FSH组、DES+FSH组、FSH+hCG组。培养3天后,取材固定,用光镜、透射电镜、扫描电镜观察各组的细胞形态,结果为:1.实验组卵巢比对照组的大,卵泡也大。卵泡细胞增多,细胞体积大,分裂象多见。2.注射3天以上DES的卵巢中,闭锁卵泡和退化的卵泡细胞增多。3.电镜下,实验组卵泡细胞中与蛋白质合成有关的细胞器比对照组发达。4.体外培养的卵泡颗粒细胞,对照组细胞排列分散;FSH组细胞集聚成团,细胞表面微绒毛增多;细胞质内与合成蛋白质有关的细胞器比对照组的发达。DES+FSH组的细胞排列和结构与FSH组的相似。FSH+hCG组细胞体积增大,细胞表面微绒毛减少或消失。细胞质内出现滑面内质网,细胞开始黄体化。5.注射2～5天DES的各组细胞形态和结构均相似。从形态学来看,经DES处理的未成熟雌鼠的卵泡颗粒细胞的形态、排列和对不同激素作用下的变化,与文献报道的去垂体雌鼠的同类细胞相似。因此我们认为,未成熟雌鼠的卵泡颗粒细胞也能作为研究细胞分化的一种模型。     

恒河猴睾丸内激素调控的离体研究Ⅲ--雌激素对恒河猴睾丸Leydig细胞睾酮分泌的影响

目的采用体外无血清培养方法,研究雌激素(E2)对恒河猴睾丸Leydig细胞睾酮分泌的影响.方法恒河猴睾丸活体组织,经胶原酶消化,BSA密度梯度重力沉降分离细胞,得到的Leydig细胞置二氧化碳培养箱培养,收集培养液,应用放射免疫测定法测定培养液中的睾酮含量.结果不同剂量的睾酮前身物孕烯醇酮、孕酮和17α-羟孕烯醇酮都能促进睾酮的含量升高,其中以17α-羟孕烯醇酮的作用最为显著;当孕烯醇酮、孕酮和17α-羟孕烯醇酮分别与E2合并应用时,有明显地抑制作用,同样以17α-羟孕烯醇酮的抑制作用最为显著.结论E2抑制恒河猴Leydig细胞睾酮的分泌是由于影响了3β-羟类固醇脱氢酶、17α-羟化酶以及17,20-碳裂酶的活性所致.     

人胚绒毛组织无血清培养液中早孕因子的检测

人胚绒毛组织无血清培养液中早孕因子的检测王清德，刘斌（北京医科大学组织胚胎系北京，１０００８３）庄临之（中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室，北京，１００Ｄ８０）早孕因子（ＥａｒｌｙＰｒｅｇｎａｎｃｙＦａｃｔｏｒ，简称ＥＰＦ）是在早孕...     

妊娠早期滋养层组织人绒毛膜促性腺激素分泌的调节

为了探讨人早孕滋养层组织中人绒毛促性腺激素（ｈＣＧ）分泌的自分泌和旁分泌调节机制，将人工流产获得的正常绒毛组织剪成１ｍｍ＾３小块接涂有原的培养瓶中，每瓶加入２ｍｌ含有１．７５ｎｍｏｌ＝ＬＮ－２－羟 在哌嗪－Ｎ－２乙烷磺酸（ＨＥＰＥＳ）、２ｍｍｏｌ／Ｌ谷氨酰胺、１０＾８ＩＵ／Ｌ青霉素和１００ｍｇ／Ｌ链霉素的ＭｃＣｇＹ５ａ培养液，绒毛组织先培养３７℃的ＣＯ２孵箱中（ＣＯ２；空气＝５％，９５％）４８ｈ，     

天花粉蛋白对体外无血清培养的人早期绒毛细胞滋养层细胞hCG，孕酮分泌的影响

本研究以体外无血清培养的人早期绒毛细胞滋养层细胞和绒毛组织培养为模型，测定了天花粉蛋白对滋养层细胞ｈＣＧ、孕酮分泌的影响，发现体外无血清培养的细胞滋养层细胞分泌的ｈＣＧ在天花粉蛋白浓度为０．１μｇ／ｍｌ即下降５０％，而后下降缓慢，８μｇ／ｍｌ以上方降为零，而绒毛组织培养在天花粉蛋白浓度为０．１μｇ／ｍｌ时ｈＣＧ下降近９０％，而后下降缓慢，至８μｇ／ｍｌ以上降到零，说明体外培养的细胞滋养层细胞中有两个群体，其中一个对天花粉蛋白敏感，另一个不敏感，尽管在形态上很难区别。孕酮的反应则不同，在细胞滋养层细胞和绒毛组织培养中，随天花粉蛋白浓度升高，孕酮分泌均缓慢下降，未出现两阶段下降过程。     

恒河猴睾丸内激素调控的离体研究 Ⅱ.恒河猴睾丸Sertoli细胞的离体培养及激素分泌的研究

本文采用胶原酶消化和BSA密度梯度沉降的方法，建立了恒河猴睾丸Steroli细胞的无血清培养技术，研究了人促滤泡激素（hFSH）、羊促滤泡激素（oFSH）、双链环-磷酸腺苷（db-cAMP）、磷酸二酯酶的抑制剂（MIX）、霍乱毒素（Choleratixon）和Forskolin对恒河猴睾丸Steroli细胞雌二醇分泌的影响。结果表明：Steroli细胞对hFSH和oFSH的作用无明显的反应，而在同样的条件下，db-cAMP、MIX、Choleratixon和Forskolin明显地刺激Steroli细胞将雄烯二酮转化为雌二醇。     

GnRH-A对雄性大鼠睾丸内分泌功能的抑制作用

本文用大体动物实验和睾丸细胞培养两方面的研究结果证实了国产GnRH-A大剂量非脉冲性给药对雄性大鼠睾丸内分泌功能的可逆性抑制作用。它能引起血清或培液中睾酮水平下降、孕酮水平升高,造成动物精囊及前列腺重量的减轻,但对睾丸重量、曲细精管形态以及支持细胞芳香化酶活性影响不大,对动物亦无明显的副作用。上述结果提示,国产GnRH-A可能在激素依赖性疾病的治疗中发挥作用。     

国产GnRH-A对雄(男)性生殖内分泌功能的抑制作用

本实验通过在体实验、离体实验和临床试验治疗,首次证实了一种国产GnRH-A,即[D-Ala~6,des-Gly-NH_2~(10)]GnRH对雄(男)性生殖内分泌功能具有显著抑制作用。每日一次皮下注射能抑制性发育期雄性大鼠血清睾酮水平的升高和精囊及前列腺腹叶重量的增加,但对睾丸重量和曲细精管形态未见显著影响。这种抑制作用具有可逆性,停药10周后雄鼠生育能力