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1.
目的 探讨环泊酚通过Wnt/β-catenin信号通路对帕金森病模型大鼠的神经保护作用。方法 采用随机抓取的方法将30只大鼠分为对照组、模型组和环泊酚组,每组各10只。模型组和环泊酚组复制帕金森病模型,对照组注射等量葵花油。环泊酚组大鼠ig环泊酚溶液2 mg/kg,对照组和模型组大鼠ig等量生理盐水,1次/d,连续14 d。电镜下观察中脑神经细胞的超微结构,免疫组化染色观察黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性表达,Western blotting法检测Wnt和β-catenin蛋白表达。结果 与模型组比较,环泊酚组神经细胞和线粒体数量增多,TH阳性表达率升高,Wnt5a、磷酸化β-catenin和核内β-catenin蛋白表达量下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 中脑神经细胞减少、线粒体功能障碍、TH阳性表达下降以及Wnt/β-catenin信号通路异常激活可能与帕金森病的发生有关,而环泊酚可通过改善神经细胞和线粒体功能、增加TH表达以及抑制Wnt/β-catenin信号通路激活对帕金森病发挥神经保护作用。 相似文献
2.
目的:探讨凉血消疕丸与阿维A胶囊联合使用治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法:52名掌跖脓疱病患者通过采用随机数字表法划分为对照组和治疗组各26例。对照组患者仅服用阿维A胶囊剂,治疗组加服凉血消疕丸。治疗周期设定为8周,比较分析治疗后的两组皮损评分、总有效率、复发率及不良反应发生率。结果:结束治疗后观察,总有效率情况为治疗组92.3%,对照组80.8%,差异对比有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的皮损评分及复发率均低于对照组,两组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血消疕丸和阿维A胶囊联合使用治疗掌跖脓疱病较仅使用阿维A胶囊具有疗效优势,值得推广应用于掌跖脓疱病的临床治疗。 相似文献
3.
4.
目的 探讨自拟扶阳复元汤联合通督调神针法对缺血性中风恢复期老年患者脑血流动力学指标及神经功能相关因子水平的影响。方法 选取我科2017年12月至2019年10月期间125例缺血性中风恢复期老年患者作为研究对象,按照随机法分成两组,对照组62例给予常规西医和康复治疗,观察组63例增加自拟扶阳复元汤联合通督调神针法,两个月后对比两组脑血流动力学指标、神经功能相关因子水平。结果 两组患者治疗后MCA、ACA、PCA、BA血流速度均升高,但观察组升高幅度高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血清中s100B、NPY水平均下降,但观察组下降幅度高于对照组(P<0.05)。结论 自拟扶阳复元汤联合通督调神针法能够通过温肾助阳,疏通经脉等的作用机制改善脑部血流量,改善微循环,进而促进神经功能恢复,安全有效,值得临床应用。 相似文献
5.
目的 评估不同稀释介质、稀释倍数在罗氏和新产业两仪器上稀释测定游离前列腺特异性抗原(free prostate specific antigen,FPSA)的可行性。方法 选取2020 年7~12 月在南通市肿瘤医院检测血清FPSA 浓度在40~50ng/ml 的样本60 例为研究对象,运用化学发光免疫法稀释验证。根据罗氏仪器的检测上限,选取30 例FPSA 浓度为40~50ng/ml 的血清样本,在罗氏仪器上分别用罗氏稀释液、蒸馏水、生理盐水和低值混合血清进行2,4 和8 倍稀释验证。根据新产业仪器的检测上限选取30 例FPSA 浓度为40~50ng/ml 的血清样本,在新产业仪器上分别用蒸馏水、生理盐水和低值混合血清进行2,4 和8 倍稀释验证。对样本使用配对t 检验,比较不同稀释介质和稀释倍数稀释后FPSA 测定值与原倍值的差异,并计算两者的偏差。结果 FPSA 在罗氏仪器上使用罗氏稀释液、蒸馏水、生理盐水和低值混合血清按不同比例稀释后测定,测定值的偏倚分别为-33.92%~63.51%,-36.83%~133.0%,-44.82%~116.2% 和-33.0%~74.2%,其中罗氏稀释液和低值混合血清2 倍稀释后结果与原倍值比较差异无统计学意义(t=0.387,0.707,均P>0.05),其余稀释后测定值与原倍值差异均有统计学意义(罗氏稀释液4 和8 倍,t=2.33,3.364;蒸馏水2,4 和8 倍,t=2.072,3.898,6.619;生理盐水2,4 和8 倍,t=2.052,3.078,6.507;低值混合血清4 和8 倍,t=3.584,6.229,均P<0.05)。FPSA 在新产业仪器上使用蒸馏水、生理盐水和低值混合血清按不同比例稀释后测定,测定值偏倚分别为-32.14%~112.07%,-30.89% ~ 95.22% 和-31.85% ~ 112.7%,稀释后测定值与原倍值差异均有统计学意义(蒸馏水2,4 和8 倍,t=2.169,2.706,3.996; 生理盐水2,4 和8 倍,t=2.149,2.617,3.757; 低值混合血清2,4 和8 倍,t=2.058,2.932,4.639, 均P<0.05)。结论 对于超出检测上限的FPSA,罗氏仪器可用罗氏稀释液和低值混合血清进行2 倍稀释,而新产业仪器不宜进行稀释检测。 相似文献
6.
7.
目的:观察消炎止痒洗剂联合透明质酸凝胶敷料治疗婴幼儿亚急性湿疹的临床疗效及安全性。方法:采用随机分配法将86例轻、中度亚急性湿疹患儿分为对照组和治疗组,对照组予消炎止痒洗剂涂于患处,3次/d,治疗组在对照组的基础上加用透明质酸凝胶敷料外用,2次/d,连续用药4周。结果:治疗组入组42例,完成治疗38例,脱落4例;对照组入组44例,完成治疗36例,脱落8例。治疗后,对照组有效率为66.67%,治疗组为86.84%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后EASI评分比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);完成病例均无明显不良反应发生。结论:消炎止痒洗剂联合透明质酸凝胶敷料治疗婴幼儿亚急性湿疹临床疗效确切,无明显不良反应。 相似文献
9.
三虫通络化风汤加减联合“标本配穴”针刺治疗缺血性脑卒中后肢体痉挛效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨三虫通络化风汤加减联合"标本配穴"针剌治疗缺血性脑卒中后肢体痉挛的效果。方法选取缺血性脑卒中后肢体痉挛患者160例,根据随机数字表法分为4组,每组40例。对照组采用常规处理,实验1组在对照组基础上加用三虫通络化风汤加减治疗,实验2组在对照组治疗基础上联合"标本配穴"针刺治疗,实验3组在对照组治疗基础上加用三虫通络化风汤加减联合"标本配穴"针刺治疗,比较4组疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、人体主要运动肌群肌张力评定表(Ashworth)评分及不良反应情况。结果实验3组治疗后临床总有效率明显高于对照组、实验1组及实验2组(P均0.05);实验3组治疗1个月NIHSS评分、Ashowrth评分均明显低于对照组、实验1组及实验2组(P均0.05),BI评分明显高于对照组、实验1组及实验2组(P均0.05)。结论三虫通络化风汤加减联合"标本配穴"针刺治疗缺血性脑卒中后肢体痉挛效果显著,可有效改善患者神经功能、肌张力情况,提高患者日常生活能力,且安全性较好。 相似文献
10.