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磁性纳米粒阿霉素微球制备的初探 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:制备靶向抗癌药物即磁性纳米粒阿霉素白蛋白微球.方法:以阿霉素(ADR)、人血清白蛋白(HSA)和纳米Fe3O4为材料,采用乳化高温固化法制备出磁性纳米粒阿霉素白蛋白微球,并利用Hrtem对其包裹结合性能进行了观察,同时采用HPLC法对其载药量进行测试.结果:有效载药量为2.35%、表观载药量为3.55%.结论:采用乳化高温固化法能制备出磁性纳米粒阿霉素白蛋白微球. 相似文献
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目的考察柿叶提取物自微乳化释药系统(SMEDDS)的大鼠在体肠吸收特征。方法采用大鼠在体小肠灌流实验模型,以高效液相色谱法测定灌流液中槲皮素、山柰酚和酚红的浓度,研究了不同药物浓度、不同吸收部位以及不同剂型对柿叶提取物大鼠肠吸收的影响。结果柿叶提取物自微乳化释药系统浓度的改变对提取物中槲皮素和山柰酚的Ka和P均无显著影响;十二指肠和回肠为柿叶提取物自微乳化释药系统的主要吸收部位;柿叶提取物自微乳化释药系统中槲皮素和山柰酚的吸收速率常数Ka和相对吸收百分率P均显著大于溶液组(P<0.05)。结论柿叶提取物在大鼠小肠主要通过被动扩散方式吸收,柿叶提取物自微乳化释药系统全肠吸收效果优于溶液剂。 相似文献
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紫杉醇新剂型的研究进展 总被引:2,自引:2,他引:0
目的介绍紫杉醇新剂型的研究进展。方法综述近年来国内外相关报道,介绍和评价紫杉醇新剂型的制备方法、性能和药效等,指出目前紫杉醇新制剂的研究前景。结果紫杉醇新剂型可以大大提高药物疗效,降低不良反应。结论紫杉醇新剂型为癌症化疗提供了新的研究途径,是种很有发展前景的新一代抗癌药物。 相似文献
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目的探究聚山梨酯80用于开发脑靶向性MRI造影剂的可行性,为进一步开发脑靶向性分子探针奠定基础。方法将30 nm粒径的Fe3O4颗粒用聚山梨酯80外包被,然后制成注射液,注入到20只新西兰兔耳背静脉内,并分别于5,10,30 min及12 h后行MR扫描。结果所有实验兔脑实质T2WI信号随着时间延长而逐渐降低,12 h后信号受到显著影响。结论用聚山梨酯80包被Fe3O4纳米颗粒,能使其顺利进入脑实质内,可用于靶向脑内的分子探针的开发。 相似文献
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纳米磁性阿霉素人血白蛋白微球的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备用于肿瘤靶向治疗的纳米Fe3O4磁性粒子和磁性阿霉素靶向抗癌微球。方法:采用液相共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,采用XRD、HRTEM等测试手段埘该纳米粉进行表征;随后制备磁性阿霉素白蛋白微球,利用HRTEM对其包裹性能进行表征,同时采用荧光光谱法对其载药量进行测试。结果:纳米Fe,O。磁性粒子的平均粒径为16.3nm,分布宽度为5.8nm;磁性阿霉素微球的有效载药量为2.65%、表观载药量为3.Ol%。结论:该研究为肿瘤的药物化疗提供了一种新型的方法和材料,即磁件靶向微球定向治疗肿瘤的方法。 相似文献
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目的 基于手机内置传感器所获得人体运动信号,建立人体运动识别模型,为身体状况评估、特殊人群监护以及其他生物医学研究提供支持。方法 使用手机内置传感器采集运动信号,并结合公共数据集UCI HAR和WISDM作为实验数据。采用卷积神经网络与自回归模型相结合的特征提取方式,建立人体运动识别模型。结果 模型在自采集数据、UCI HAR和WISDM中均取得90%以上的识别正确率。结论 引入自回归模型,可以避免手工设计特征值的缺陷,并有效减少大规模堆积卷积层的计算量。研究结果证明,基于特征融合的方法可以有效识别人体运动。 相似文献
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