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目的 探讨禁食对SD大鼠血液生化指标的影响.方法 采用全自动生化分析仪对禁食,不禁食条件下,不同性别SPF级SD大鼠血液中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天门冬氨酸氨基转移酶（AST）,总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBiL）、碱性磷酸酶（ALP）、尿素（Urea）、肌酐（Cre）、葡萄糖（Glu）,总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、肌酸激酶（CK）等生化指标进行测定.结果 禁食因素对雄性SD大鼠的AST、ALP、GLU、Urea影响最为显著,对雌性SD大鼠的ALT,ALP、TBiL,TG影响最为显著.结论 在长期毒性试验中,要考虑禁食对血液生化指标的影响,建议试验动物采血前禁食. 相似文献
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目的探讨不同性别SD大鼠血清生化值的差异。方法采用全自动生化分析仪对禁食条件下,不同性别SPF级SD大鼠血液中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBiL)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素(Urea)、肌酐(Cre)、葡萄糖(Glu)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肌酸激酶(CK)等生化指标进行测定。结果雄性SD大鼠的ALT、AST、ALP和K要显著高于雌性SD大鼠,而TP、ALB、TBiL和CR要显著低于雌性SD大鼠。结论在长期毒性试验中,要考虑性别因素对血液生化指标的影响,建议各组别雌、雄SD大鼠的数量合理设置,并根据性别分开统计血液生化值。 相似文献
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目的研究及观察SD大鼠和巴马小型猪皮肤的正常比较组织学。方法取SD大鼠和巴马小型猪不同部位的皮肤进行石蜡切片、HE染色,光学显微镜观察。结果两种动物的皮肤组织学结构在以下方面存在着显著差异:1.SD大鼠的毛囊成簇分布,平均3～9成群,而巴马小型猪的毛囊较稀少;2.SD大鼠表皮较薄,没有透明层,基底细胞缺乏异质性,真皮与表皮连接面平坦,没有皮钉;而在巴马小型猪皮肤表皮和真皮连接区,有上下交错的表皮皮钉和真皮乳头;3.SD大鼠的真皮结构相对松散,真皮血管系统不发达,而巴马小型猪皮肤的真皮网织层和乳头层交界的地方,水平分布着很多的浅表小静脉和小动脉丛,这种血管分布的方式与人类皮肤中的血管分布极为类似;4.SD大鼠的汗腺只局限于足垫的皮肤,汗腺上皮只有一种细胞类型,腺细胞呈立方形或矮柱状,胞核圆形,导管短而弯曲,由两层上皮细胞组成。而巴马小型猪皮肤的汗腺是顶泌汗腺,分布于真皮和脂肪相接的真皮深层,分泌部为粗管,管腔大,盘曲成团。腺细胞呈立方形或扁平,胞核圆形或长梭形。腺细胞与基膜之间也有肌上皮细胞。导管较细而直,开口于毛囊上段。 相似文献
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对Sysmex XT-2000iv血细胞计数仪进行性能验证,以保证仪器的稳定性和测试结果的可靠性。从准确度、批内精密度、携带污染率和线性关系四个方面对sysmex XT-2000iv血细胞计数仪进行性能验证。准确度、批内精密度、携带污染率和线性关系均符合判定标准。Sysmex XT-2000iv血细胞计数仪准确度高,批内精密度及线性关系良好,冲洗功能完善,能够满足药物非临床安全性评价中动物血液样本分析的要求。 相似文献
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目的探讨摄食因素对SD大鼠肝脏相对重量及组织形态学影响。方法称量禁食/摄食条件下,不同性别无特定病原体(Specific pathogen Free,SPF)级SD大鼠体重及肝脏重量,计算相对重量。制作肝脏切片,进行HE和过碘酸雪夫染色法(Periodic Acid-Schiffstain,PAS)染色,观察其组织形态学改变。结果摄食使SD大鼠肝脏相对重量显著增大;摄食SD大鼠肝细胞肿胀,胞浆透亮,肝细胞内可见大量糖原;而禁食SD大鼠肝细胞呈多边形,胞浆红染,肝细胞内未见糖原。结论摄食因素对SD大鼠肝脏相对重量及其组织形态具有显著影响,建议在毒性试验中,动物剖检前隔夜禁食。 相似文献
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目的研究颈部皮下间隔注射花生油对SD大鼠血液生化指标的影响。方法大鼠随机分为2组(实验组和对照组),实验组大鼠隔天注射1次花生油,连续7次,对照组注射生理盐水。给药结束后,将其处死后称取心脏、肝脏、脾脏、胸腺、肾脏、睾丸、附睾及脑等主要脏器湿重,并计算脏器系数,常规方法测定大鼠外周血血液指标、生化指标及电解质指标等。结果①一般观察表明,实验组动物颈部出现膨胀,剖检时注射部位皮肤明显增厚,且颈部皮下出现胶冻样物质;②实验组雄鼠附睾脏器系数显著高于对照组动物(P<0.05),其它各相关脏器系数在2组之间差异无统计学意义(P>0.05)。③外周血PT显著高于对照组(P<0.05),其它血液生化及血常规指标与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SD雄鼠颈部皮下间隔注射花生油,对血液生化等相关指标无显著影响。 相似文献
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