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1.
目的:检测长链非编码RNA BANCR在胃癌组织中的表达,并探讨其对胃癌细胞迁移、侵袭生物学行为的调控作用与相关机制。方法:采用荧光定量PCR(QPCR)和TCGA?STDA数据库分析胃癌组织和癌旁组织中BANCR的表达水平,采用小干扰RNA(siRNA)技术敲低胃癌细胞MKN28 BANCR的表达,采用Transwell、QPCR检测MKN28细胞的迁移、侵袭情况以及肿瘤细胞转移相关标志物的表达水平变化。结果:胃癌组织中BANCR的表达水平呈明显上调。敲低BANCR表达后,MKN28细胞的迁移、侵袭能力被抑制,转移相关分子CDH1的表达量显著增加,而Vimentin的表达量显著降低。此外,敲低BANCR下调ZEB1表达,同时干扰miR?203能部分恢复ZEB1的表达水平。结论:BANCR在胃癌组织中呈高表达,其可能通过调节miR?203?ZEB1?CDH1轴促进胃癌细胞迁移和侵袭。 相似文献
2.
目的:探索短串连重复序列(STR)多位点检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的可行性.方法:改进QIAamp离心柱型DNA提取方法提取10例孕中期孕妇血浆中总游离DNA,进行D3S1358、D13S317、CSFlPO、D12S391、D6S477、VWA 6个STR位点扩增,并以孕妇与胎儿羊水细胞基因组DNA为对照,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析胎儿游离DNA提取效果及检测效率.结果:10例孕中期孕妇血浆样本共检测位点60个,检出有结果位点44个,除去母体与胎儿DNA基因型完全一致的14个位点,剩余的30个位点中,18个位点成功检出胎儿DNA基因型,检出率30%.检出率最高的位点是D13S317和D12S391.结论:STR多位点的扩增可以检测得出胎儿特异性DNA序列,有望应用于无创伤性产前遗传性疾病的诊断和法医学亲子鉴定中. 相似文献
3.
目的:利用3130遗传基因测序仪的电泳图谱分析江苏人群D21S11?D6S1043?Penta E?PGA?D2S1338?D11S51?D19S433?D12S391?CSF1PO?D3S1358?Penta D?VWA?D13S317?THO1?TPOX?D8S1179?D16S539?D5S818?D7S820 19个STR基因座多态性分布,并计算该19个基因座的基因频率?个体鉴别能力?无偏倚期望杂合度?多态性信息总量和非父排除率?方法:利用 PCR扩增,产物通过3130测序仪毛细管电泳?读出数据后用分析软件进行分析?结果:19个STR位点中Penta E的个体鉴别能力值和非父排除率值最高,19个STR位点的累积非父排除率达0.9999以上?结论:通过大量的样本实验和等位基因频率的统计,得出了更加客观的等位基因多态性数据,为江苏地区亲权鉴定的判定提供更加客观的依据? 相似文献
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目的:分析全新短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在江苏人群中的基因多态性和基因频率?方法:2015年江苏省598例无血缘关系的汉族个体,利用STRtyper-10G Direct Kit试剂盒对9个STR位点进行扩增,自动基因分析仪进行片段分析并进行基因分型?结果:累积STR等位基因共发现111个,其中罕见等位基因13个?基因型频率大于0.08的基因型组合13个,其中D13S325基因座的等位基因型19/20的频率最高达到0.130 4,杂合度达到了0.851 ± 0.068,随机个体相同表型偶合率为0.054 ± 0.022,个体识别能力为0.946 ± 0.022,多态信息总量为0.808 ± 0.052,非父排除率达到了0.697 ±0.130?结论:通过大量的样本实验和等位基因频率总结,得到了江苏人群更多基因多样性的客观数据,以便在出现微变异等情况时满足进一步实际应用的需要? 相似文献
5.
居晓斌 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》2005,(6)
凝血因子VIII(FVIII)以无活性的二聚体形式与vonWillebrand因子(vWF)在血液中形成复合体。在凝血酶的作用下两者分离,前者形成有活性的三聚体而与凝血因子IXa共同作用,激活凝血因子X。人类精液的液化和凝固与凝血作用相似,正常精液体外凝固成絮状,5~20min后即可液化,而这一过程可使精子在女性生殖道内获能。精囊分泌促使精子凝固的蛋白(高分子精囊蛋白,HMV-SV蛋白),包括精液凝固蛋白I和II,以及纤维连接素。其他纤连蛋白样物质对精液也有凝固作用。以往有文献对精液中凝血因子V、VII、VIIa、IX、IXa、XI和XII进行过定量,也… 相似文献
6.
目的:利用3130遗传基因测序仪的电泳图谱分析江苏人群D11S4463?D2S1776?D14S1434?D4S2408?D10S1043?D20S482? D12SATA63?D19S433等12个非CODIS STR基因座多态性分布,计算该12个基因座的基因频率(P)?个体鉴别能力(DP)?无偏倚期望杂合度(H)?多态性信息总量(PIC)?二联体非父排除率(PEduo)和三联体非父排除率(PEtrio),并评估其法医学应用价值?方法:利用 PCR扩增,产物通过3130测序仪毛细管电泳?读出数据后用分析软件进行分析?结果:12个非CODIS STR 基因座的频率分布在本组人群中均符合Hardy-Weinberg平衡?杂合度分布为 0.707 6~0.804 6,个体鉴别能力为0.846 8~0.948 6,二联体非父排除率为0.278 6~0.482 6,三联体非父排除率为0.446 7~0.663 2,多态性信息总量为0.643 8~0.807 4?结论:通过大量的样本实验和等位基因频率的统计,得出等位基因多态性数据,用于比对验证,具有很好的辅助作用,在一些CPI值不足10 000及突变案例中具有重要的补充作用? 相似文献
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凝血因子Ⅷ(FⅧ)以无活性的二聚体形式与von Willebrand因子(vWF)在血液中形成复合体。在凝血酶的作用下两者分离,前者形成有活性的三聚体而与凝血因子Ⅸa共同作用,激活凝血因子Ⅹ。人类精液的液化和凝固与凝血作用相似,正常精液体外凝固成絮状,5~20min后即可液化,而这一过程可使精子在女性生殖道内获能。精囊分泌促使精子凝固的蛋白(高分子精囊蛋白,HMV-SV蛋白),包括精液凝固蛋白Ⅰ和Ⅱ,以及纤维连接素。其他纤连蛋白样物质对精液也有凝固作用。以往有文献对精液中凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅶa、Ⅸ、Ⅸa、Ⅺ和Ⅻ进行过定量,也有文献阐述过凝血因子Ⅶ对精液的凝固作用,但没有具体定量。本文对凝血因子Ⅶ抗原 相似文献
8.
目的:分析24个Y染色体短串联重复序列(STR)基因座在江苏汉族群体的基因多态性?基因频率和其他地域人群之间的遗传距离?方法:取2011~2012年来自江苏省的262份无血缘关系的汉族个体,对24个STR位点进行复合扩增,ABI 3130自动基因分析仪进行片段分析并进行基因分型?结果:共发现172个STR等位基因,其中DYS385b?DYS449基因座发现14种等位基因,单倍型共发现262个,单倍型多样性为0.999 9,统计10个群体遗传距离Rst矩阵,提示江苏人群更偏向于以天津(-0.001 8)?河南(-0.001 76)?山西(-0.001 6)为群体的中原人群,而与湖南(0.017 54)和辽宁(0.014 64)人群的遗传距离最远(P < 0.05)?结论:获得具有江苏汉族人群特征的遗传学和法医学客观基础数据,对建立具有江苏地区特点的Y-STR数据库有重要意义? 相似文献
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目的分析15个短串联重复序列(STR)基因座在江苏汉族群体中的基因多态性和基因频率。方法取2010年-2011年来自江苏省的1000例无血缘关系的汉族个体。用Sinofiler 16荧光标记复合扩增系统15个STR位点进行扩增,自动基因分析仪片段分析并进行基因分型。结果累积STR等位基因共发现211个,其中罕见等位基因36个。基因型频率超过0.1的基因座型22个,其中D3S1358基因座的15/16等位基因型频率最高达到0.2225。杂合度达到了0.802±0.051,随机个体相同表型偶合率值为0.068±0.031,多态信息总量值为0.778±0.060,个体识别能力和非父排除率值分别为0.932±0.032和0.607±0.091。FGA、D12S391基因座在发生24次突变的11个基因座中有较高的突变率。结论通过大量的样本实验和等位基因频率总结,得到了江苏人群更多法医学亲权鉴定和个人识别等位基因多样性的客观数据。 相似文献
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目的:探讨线粒体DNA中的HV1?HV2基因的序列多态性,并讨论其在母系遗传鉴定中的应用价值?方法:针对线粒体HV1?HV2基因位点采用文献报道引物,PCR扩增后应用直接测序技术研究其等位基因分布及频率?结果:一代母系遗传中可能有1~2个点突变,而非母系遗传则突变点一定大于3个?结论:对于认定2个个体是否母子(女)关系或者是否有同一个母亲的案例具有很重要的意义? 相似文献