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1.
目的筛选细胞表面趋化因子受体(CXCR4) RNA干扰高效序列,探讨其对SW480细胞生长的影响。方法采用RT-PCR和Western blot方法选择最有效的CXCR4 RNA干扰序列,流式细胞术分析转染该序列后SW480细胞生长情况。结果 sihCXCR4-3序列可使CXCR4 RNA相对含量仅为SW480组的5.4%,CXCR4蛋白相对表达量为18.95%。sihCXCR4-3组细胞数[(0.92±0.06)×105]低于SW480细胞组[(1.38±0.04)×105,P=0.0050]及NCsihCXCR4组[(1.28±0.05)×105,P=0.0256];相对SW480组和NCsihCXCR4组,sihCXCR4-3组的抑制率分别为33.03%及28.00%。sihCXCR4-3组G1期百分率明显低于SW480细胞组[(59.5±0.57)%vs.(74.11±0.54)%,P=0.0167];S期百分率高于SW480组[(23.85±0.24)%vs.(14.62±0.46)%,P=0.0305]和NCsihRNA组[(17.63±0.48)%,P=0.0013]。结论 sihCXCR4-3序列可高效沉默CXCR4基因表达,抑制SW480细胞生长。  相似文献   
2.
目的:前期研究发现先天免疫分子TOU样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)与乙型病毒性肝炎的免疫损伤有一定的关系,现进一步观察瞬时和稳定转染乙肝病毒(HBV)基因的HepG2细胞TLR2表达的变化.方法:采用免疫荧光流式细胞术检测TLR2在肝癌细胞株HepG2和HepG2.2.15上表达的平均荧光强度(MFI)及阳性细胞率,将前期试验获得的HBV全基因组.采用脂质体瞬时转染肝癌细胞株HepG2,采用免疫荧光流式细胞术检测TLR2在细胞上表达的MFI及阳性细胞率.结果:HepG2.2.15细胞上TLR2表达的MFI及阳性细胞率均明显高于HepG2(均P<0.001),HepG2细胞于转染48 h后TLR2表达的MFI和阳性细胞率与空白对照组(转染HBVDNA剂量为O)相比均显著升高(均P<0.05),并且MFI和阳性细胞率与转染剂量均呈显著正相关(均r=0.950,P<0.001).结论:不管在瞬时和稳定转染HBV基因的HepG2细胞,都存在细胞TLR2的上调,提示HBV感染细胞后存在TLR2信号途径的激活.  相似文献   
3.
尉秀清  秦婉文 《新医学》1999,30(10):590-590
1 病例报告患者,男,28岁,未婚。因“皮肤变黑、体毛脱落2年,性功能减退4个月”于1998年8月26日入本院内分泌区住院。患者两年前无明显诱因皮肤渐变黑及体毛脱落,以阴毛、腋毛、胡须为甚。4个月前起无性欲、无遗精,阴茎不能勃起。起病以来,体重无变化,无肝区胀痛,无多尿,多饮,亦无怕冷、关节肿痛等。既往史;无长期输血或服用铁剂及大量高铁含量食物史,个人史无特殊。家族史:家族中无类似患者,父母系表兄妹婚配,其兄因“精子活力低下”不育。体格检查:体温36.5℃,呼吸20次/分,血压14/9kPa,脉…  相似文献   
4.
TLR2和TLR4在原发性肝癌中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:本研究通过检测原发性肝癌Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)的表达,分析其与临床病理生理因素的关系,探讨TLR2,TLR4在原发性肝癌疾病过程中的可能作用。方法:采用免疫组化法和实时荧光定量PCR分别在蛋白水平及mRNA水平检测原发性肝癌组织和配对癌旁组织TLR2、TLR4的表达。结果:原发性肝癌组织在蛋白水平和mRNA水平TLR2和TLR4的表达均明显低于癌旁组织(P<0.01)。但免疫组化结果显示不论是肝癌组织还是癌旁组织,TLR2和TLR4的表达均明显高于正常肝组织(P<0.01,P<0.05),有门静脉分支癌栓的患者癌组织TLR4的表达强度低于无门静脉分支癌栓的患者(P<0.05)。结论:肝癌组织TLR2和TLR4的表达与癌旁组织相比受到相对抑制,但高于正常肝组织,TLR2和TLR4信号途径可能参与了原发性肝癌的病理过程。  相似文献   
5.
肠道粘膜屏障功能及其临床检测   总被引:5,自引:0,他引:5  
肠道粘膜屏障主要由肠道粘膜机械屏障、免疫屏障、化学屏障和生物屏障四部分组成,这些功能分别有相应的结构基础;采用光学显微镜、电子显微镜及免疫组化等方法观察肠道粘膜的显微、超微结构的变化或通过分子探针检测肠道通透性、粪便细菌选择性培养等,可从不同方面反映肠道粘膜的屏障功能;细菌培养、标记菌示踪、聚合酶链反应等检测肠道细菌移位可间接反映肠粘膜的整体屏障功能。这些方法为我们进一步深入研究肠道粘膜屏障在防治内源性感染的作用提供了依据。  相似文献   
6.
7.
目的探讨乙型肝炎病毒对HepG2细胞表达Toll样受体4(Toll—likereee-ptor4,ⅡR4)的影响。方法采用免疫荧光流式细胞术检测TLR4在肝癌细胞株HepG2、HepG2-X和HepG2.2.15上表达的平均荧光强度及阳性细胞率,采用荧光定量PCR检测三种细胞TLR4的mRNA水平。结果肝癌细胞株HepG2.2.15上TLR4表达的平均荧光强度及阳性细胞率分别为(18.24±8.18)、(17.79±9.46)%,TLR4mRNA水平为(0.62±0.11),明显高于HepG2-X和HepG2细胞的相应值(P’〈0.001),而HepG2和HepG2-X两者之间的表达则无统计学差异(P〉0.05)。结论乙型肝炎病毒可直接上调细胞TLR4的表达,这种上调是通过乙型肝炎病毒非X基因或蛋白来完成的。  相似文献   
8.
目的 观察氟尿嘧啶和顺铂对肝癌细胞株HepG2和HepG2.2.15表达Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的影响.方法 用直接免疫荧光流式细胞术检测加入不同终浓度的氟尿嘧啶和顺铂后24、48和72 h HepG2和HepG2.2.15细胞表达TLR2和TLR4的平均荧光强度(MFI)及阳性细胞率.结果 HepG2.2.15细胞上TLR2和TLR4表达的MFI及阳性细胞率均明显高于HepG2(P<0.01),但加入不同终浓度的氟尿嘧啶和顺铂后,HepG2和HepG2.2.15细胞表达TLR2和TLR4的MFI及阳性细胞率均基本无变化,仅在100、200 μg/ml的氟尿嘧啶和20μg/ml的顺铂作用72 h后,HepG2.2.15细胞表达TLR2的MFI低于空白对照组(P<0.05).结论 体外实验显示在肝癌细胞中经典化疗药物氟尿嘧啶和顺铂不能激活TLR2和TLR4信号途径,要通过激活TLR2和TLR4信号途径而达到对抗肝癌细胞的作用,需要寻找其他的方式.  相似文献   
9.
目的探讨胃镜下采用透明帽对提高食管曲张静脉硬化剂注射的安全性的方法。方法对172例经内镜食管静脉曲张硬化剂治疗的患者使用透明帽辅助操作。结果 172例EVS全部顺利完成治疗,操作成功率100%,急诊止血率92.3%,无严重并发症。结论内镜下采用透明帽可使内镜视野暴露清楚,易于定位、压迫,有助于EVS操作时间的缩短,减少并发症的发生,增加了操作安全性,具有临床应用价值,值得推广。  相似文献   
10.
本文总结了81例结肠巨大息肉内镜下高频电凝切除围手术期的护理方法及术中的配合技巧。主要包括:术前采取积极有效的心理疏导,满意的肠道准备,术中实施安全有效的护理配合技巧加上严密的病情观察;术后加强卫生宣教,指导正确的饮食结构和限制活动等有效护理措施,本组发生术中出血2例(2.5%),术后迟发性出血5例(6.1%),经内镜下止血,止血成功,81例患者全部治愈出院,未出现穿孔和其它并发症病例。  相似文献   
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