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1.
目的观察越鞠保和丸对实验动物胃肠运动、胃分泌的影响。方法利用吗啡和阿托品造成小鼠胃排空及小肠推进障碍,利用新斯的明造成小鼠胃排空及小肠推进亢进;观察越鞠保和丸对正常及胃肠障碍模型动物胃肠运动的影响。观察越鞠保和丸对正常及水浸应激大鼠胃液分泌、胃酸分泌、胃蛋白酶活性及胃壁结合黏液量的影响。结果①越鞠保和丸灌胃给药对正常小鼠胃排空及小肠推进均无显著影响,但可改善胃肠运动紊乱模型动物的胃肠运动功能,表现为可显著改善吗啡及阿托品所致小鼠小肠推进障碍,并对胃排空有一定的抑制趋势;可显著对抗新斯的明所致小鼠小肠推进亢进,而对胃排空则无显著影响。②越鞠保和丸十二指肠给药可显著降低正常大鼠及水浸应激大鼠的胃液量、总酸排出量及胃壁结合黏液量。结论越鞠保和丸具有调节胃分泌、调节胃肠运动的作用。 相似文献
2.
3.
目的:针对抗肿瘤药说明书常见争议问题统计分析并提出修改建议,为其修订提供依据。方法:收集整理抗肿瘤药物说明书147份,其中,西药说明书122份(国产79份、进口43份),中药说明书25份。采用三种分类方法分析说明书中存在的常见问题,并对修改难度进行了评价。结果:国产和进口西药说明书存在的主要问题为"同一说明书对应多种规格的药品"(32.91%vs.25.58%,P>0.05); "主要内容相互矛盾"(54.43%vs.32.56%,P>0.05),修改难度中等。与西药说明书相比,中药说明书存在的主要问题为"说明书内容简单"(6.56%vs.36.00%,P<0.05)和"说明书内容不全"(4.00%vs.24.00%,P<0.05),修改难度较大。结论:建议不断完善抗肿瘤药物说明书,保证患者安全用药。 相似文献
4.
目的:探讨姜黄素衍生物64PH的体内外抗肿瘤活性。方法:MTT法检测64PH对小鼠B16黑色素瘤细胞及人HepG2肝癌细胞的体外增殖抑制作用;采用小鼠移植性肿瘤H22观察64PH的体内抑瘤活性,HE染色观察肿瘤血管新生。结果:64PH对B16 的IC50分别为10.30 μg·ml-1(24 h),3.12 μg·ml-1(48 h), 2.67 μg·ml-1(72 h),对HepG2的IC50分别为5.60 μg·ml-1(24 h),7.60 μg·ml-1(48 h),5.92 μg·ml-1(72 h);低剂量(100 mg·kg-1)、高剂量(300 mg·kg-1)64PH对小鼠H22的抑瘤率分别为26.1%,33.0%,且可明显抑制小鼠H22肿瘤的血管生成。结论:64PH在体内外均具有较好的抗肿瘤活性。 相似文献
6.
以玻璃微电极细胞内记录技术,研究了正常和模拟缺血再灌注条件下,豚鼠右心室游离壁的内,外膜外传导和跨壁传导管心肌传导特性。结果显示,在心肌缺血和再灌注过程中,兴奋在豚鼠右心室内膜下的扩布有所减慢但无方向性差异,心外膜不同方向上的传导差异则显著增大。 相似文献
7.
周络通对糖尿病大鼠坐骨神经功能、醛糖还原酶活性及抗自由基能力的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
目的研究周络通对糖尿病大鼠坐骨神经功能、醛糖还原酶活性及抗自由基能力的影响.方法.利用STZ糖尿病大鼠模型,连续给药8周,研究中药复方周络通对坐骨神经传导速度和神经组织中的Na -K -ATP酶活性、醛糖还原酶活性、SOD活性、GSH-PX活性和CAT活性的影响,并考察神经组织中MDA和GSH含量的变化.结果.周络通对STZ糖尿病大鼠的体重、血糖虽均无明显影响,但可明显改善大鼠坐骨神经传导速度,增强神经组织中Na -K -ATP酶活性.周络通还可明显性抑制STZ糖尿病大鼠坐骨神经组织中醛糖还原酶、SOD和CAT活性的升高,增加GSH-PX活性,降低坐骨神经组织中MDA的含量.结论.抑制多元醇通路增强和减少自由基损伤生成可能是周络通防治糖尿病周围神经病变发生的重要途径. 相似文献
8.
9.
本文采用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片的体外溶出度及6名健康自愿受试者单剂量口服盐酸环丙沙星片后的尿中排泄量。结果显示,盐酸环丙沙星片的溶出度与生物利用度具有非常显著相关性(P<0.01),从而表明,本文建立的溶出度试验,可以作为评价盐酸环丙沙星片剂质量的质控指标之一。 相似文献
10.