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1.
2.
对132例健康成人,儿童和100例各种疾病的患者进行血清转铁蛋白(Tf)含量测定。缺铁性贫血及部分转氨酶增高而浊度正常的肝炎患者Tf含量上升,而白血病、肾病综合征及部分转氨酶增高伴有浊度异常的肝炎患者下降(P均<0.01)。  相似文献   
3.
张丽娜  宫道华 《江苏医药》2005,31(5):392-393
左旋门冬酰胺酶(L-asparaginase,L-ASP)治疗急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床疗效已得到公认,但对其毒副作用应引起重视。我们收集了37例ALL病例,现报道如下。  相似文献   
4.
本文就我院附属医院近20年间收治住院的儿童肿瘤793例进行儿童良性和恶性肿瘤的患病情况、性别、年龄、肿瘤位次等分布特点以及肿瘤诊断依据、疗法与疗效的统计分析和讨论,以供儿童肿瘤防治工作研究作参考。  相似文献   
5.
宫道华  唐云章 《江苏医药》1996,22(7):461-462
对34例因血液系统疾病而脾切除患儿进行远期随访。随访34例中死亡15例,14例死因为原发病加感染占93.3%。在术后2年内死亡有10例,存活病儿中有14例进行门诊随访;随访时间与切脾相距1~17年。病程中出现反复呼吸道感染、肺炎、化脑、伤寒6例占42.8%,进行体液及细胞免疫检查:IgM、淋巴细胞转化及花环形成、CD4/CD8、CH50、C3有90%患儿均有不同程度的降低。NAP阳性率与积分在正常范围。  相似文献   
6.
总结了22例风湿性疾病患儿的临床表现及实验室检查结果,分析了类风湿因子、ENA多肽抗体七项检查与抗心磷脂抗体IgG,IgM对类风湿性疾病的诊断价值,提出目前推荐的治疗方案。  相似文献   
7.
血红蛋白H病     
血红蛋白H病(HbH)是α地中海贫血中最常见的类型。作者在1981—83年间发现4例。其中男1例,女3例。年龄17—43岁。均有贫血史。3例女性病人因进入青春期后症状明显;1例男性病人,肝脾肿大15年,因感染发热,贫血加重而引起重视,初诊至确诊时间均超过4年。体症:2例有巩膜黄染,1例枕部有臀状沟样颅骨畸形。4例Hb4.5—9.3g%,平均7g%,均有肝脾肿大,网织红0.7—8.1%,红细胞脆性试验完全溶血均<0.30%,长期误诊为缺铁性贫血、慢性肝炎。  相似文献   
8.
报告1例快泳动的异常血红蛋白,患者系13岁,女,汉族,江苏丹徒人。异常血红蛋白一级结构分析为HbIα~(16(A14))Lys→Glu。家系调查其母亲、姨母带相同异常Hb,含量相似,均无临床症状。  相似文献   
9.
本文报导2例脂肪萎缩型糖尿病,分别为获得性和先天性两型,随访达23年和21年。本病为罕见特殊病例,其特征为脂肪组织消失、高血糖症、高脂血症、胰岛索抗药性、肝脾肿大、基础代谢率增高,无酮症和黑棘皮病。  相似文献   
10.
急性淋巴细胞性白血病与P^53基因突变的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨小儿急性淋巴细胞性白血病(ALL)与P^53基因突变的关系。方法:用聚合酶链反应(PCR)分别扩增P^53基因第5、6、7、8外显子,并通过单链构象多态性(SSCP)分析,检测扩增片段的突变情况。结果:16例ALL中4例(25%)出现点突变,其中外显子5突变率最高;而初诊期病人P^53基因突变率为14.28%,复发期突变率为66.67%.有P^53基因突变的患儿不同程度表现为对化疗不敏感。结论:ALL复发期病人发生P^53基因突变率明显高于初诊病人;P^53基因突变可能是导致小儿ALL复发的重要因素,并对化疗效果有直接影响。  相似文献   
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