应用Fura－2／AM测定兔视网膜细胞内游离钙的方法

目的：建立适宜条件下，用荧光指示剂Ｆｕｒａ－２测定乳兔视网膜细胞内游离钙（简称［Ｃａ２＋］ｉ）的方法。方法：用酶解制备视网膜细胞悬液。Ｆｕｒａ－２／ＡＭ负载进行荧光测定。结果：经０．０５％胰蛋白酶消化１０分钟，可使细胞存活率达９０％以上。在３７℃条件下与Ｆｕｒａ－２／ＡＭ温育４０分钟，于３０分钟内测定为最佳条件。结论：静息状态下［Ｃａ２＋］ｉ水平为（２２３±２７）ｎｍｏｌ／Ｌ，其值在文献报道范围内。高钾去极化，在Ｋ＋为２５ｍｍｏｌ／Ｌ和５０ｍｍｏｌ／Ｌ时，分别使［Ｃａ２＋］ｉ增加了５９％和１４８％，由此证明视网膜细胞悬液制备和测定方法是可行的     

应用Fura－2／AM测定兔视网膜细胞内游离钙的方法

应用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ测定兔视网膜细胞内游离钙的方法刘丰＊宣波＊张民英＊肖继皋（南京医科大学分子生物学研究所，＊药理教研室）（中华眼底病杂志１９９６，１２（２）∶１０８）为建立适宜条件下，用荧光指示剂Ｆｕｒａ－２测定乳兔视网膜细胞内游离钙（简称［Ｃａ...     

新型AMD治疗剂的合成及生物活性研究

 目的研发一种通过增加一氧化氮(NO)释放从而选择性改善脉络膜血流的新型药物,用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经7步反应制得一对立体异构体ZX-4及ZX-5,波谱及元素分析确证其结构,并测定它们对NO生成及眼组织血流的影响。结果以高收率获得了目标化合物,发现反式异构体ZX-5能促进细胞NO的释放,选择性增加脉络膜血流,而顺式异构体ZX-4无此药理作用。结论ZX-5有可能用于AMD的预防或治疗。     

白细胞介素—1阻滞剂CK—119和CK—122地成纤维样细胞增生的抑制

AIM: To study potent and nontoxic agents to inhibit fibroblast proliferation. METHODS: Fibroblast-like corneal and conjunctival cells were cultured and inhibited by interleukin-1 (IL-1) blockers, dihydropyridazino-pyridazines CK-119 and CK-122. The cell growth and syntheses of DNA, RNA, and protein after IL-1 blocker incubation were determined. RESULTS: CK-119 and CK-122 inhibited cell growth of corneal fibroblast at 30 mg.L-1. DNA and RNA syntheses in corneal fibroblasts were markedly inhibited by CK-119 and CK-122 whereas protein synthesis was either unaffected or mostly enhanced at 30-100 mg.L-1 and 100-300 mg.L-1, respectively. Similar results were obtained in conjunctival cell cultures by CK-119 and CK-122 at 3-10 mg.L-1 and 30-100 mg.L-1, respectively. CONCLUSION: CK-119 and CK-122 are potent IL-1 blockers to inhibit cell growth of fibroblast-like corneal and conjunctival cells mainly through the inhibition of DNA and RNA syntheses but not protein synthesis.     

四氢小檗碱对血小板聚集和血栓形成的抑制作用(英文)

SD大鼠每天ip THB 30 mg·kg~(-1)共3 d或5 d后,使ADP诱导的血小板聚集程度降低;同剂量ip 1 d,3 d或5 d后,使AA诱导的血小板聚集程度降低,THB在体外抑制AA,ADP和胶原诱导的兔血小板聚集,IC_(50)分别为0.86,1.31和1.10 mmol·L~(-1) THB能抑制AA诱导的兔血小板生成血栓素B_2 THB 15—30 mg·kg~(-1)iv明显抑制大鼠静脉血栓的形成。     

腰椎间盘突出症患者日常生活活动功能定量评估

目的对腰椎间盘突出症(LDH)患者日常生活活动能力(ADL)进行定量评估。方法使用智能能量消耗和日常活动记录仪(IDEEA)对研究组(45例)和对照组(18例)ADL进行记录和监测,应用IDEEA相关软件,采集日常生活活动的相关数据并进行统计分析。结果研究组腰部前屈运动角速度(FAV)与对照组比较差异均有显著性(P<0.05);而后伸运动角速度(EAV)与对照组比较差异无显著性(P>0.05);6 min步行试验显示,研究组步行时间、步速和每分钟步数与对照组比较差异均有显著性(P<0.05),6 min单步行距离的差异亦有显著性(P<0.05)。结论LDH患者ADL能力受到明显限制。IDEEA在定量评估LDH患者ADL功能方面具有独特的优势和应用价值。     

应用Fura-2/AM测定兔视网膜细胞内游离钙的方法

目的：建立适宜条件下，用荧光指示剂Ｆｕｒａ－２测定乳兔视网膜细胞内游离钙（简称［Ｃａ２＋］ｉ）的方法。方法：用酶解制备视网膜细胞悬液。Ｆｕｒａ－２／ＡＭ负载进行荧光测定。结果：经０．０５％胰蛋白酶消化１０分钟，可使细胞存活率达９０％以上。在３７℃条件下与Ｆｕｒａ－２／ＡＭ温育４０分钟，于３０分钟内测定为最佳条件。结论：静息状态下（［Ｃａ２＋］ｉ）水平为（２２３±２７）ｎｍｏｌ／Ｌ，其值在文献报道范围内。高钾去极化，在Ｋ＋为２５ｍｍｏｌ／Ｌ和５０ｍｍｏｌ／Ｌ时，分别使（［Ｃａ２＋］ｉ）增加了５９％和１４８％，由此证明视网膜细胞悬液制备和测定方法是可行的。     

应用Fura—2/AM测定兔视网膜细胞内游离钙的方法

目的：建立适宜条件下，用荧光指示剂Fura—2测定乳兔视网嘻细胞内游离钙(简称Ca2+)的方法． 方法：用酶解制备视网膜细胞悬液．Fura-2/AM负载进行荧光测定． 结果：经0.05%胰蛋白酶消化10分钟，可使细胞存活率达90%以上．在37°C条件下与Fura-2/AM温育40分钟，于30分钟内测定为最佳条件。 结论：酶息状态下[Ca2+]i水平为(223±27)nmol/L，其值在文献报道范围内．高钾去极化，在K+为25mmol/L和50mmol/L时．分别使[Ca2+]i增加了59%和148%．由此证明视网膜细胞悬液制备和测定方法是可行的． （中华眼底病杂志，1996，12：108-110）     

Inhibition of fibroblast-like cell proliferation by interleukin-1 blockers, CK-119 and CK-122

Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｌｉｋｅｃｅｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｂｙｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ１ｂｌｏｃｋｅｒｓ，ＣＫ１１９ａｎｄＣＫ１２２ＢｏＸＵＡＮ，ＧｅｏｒｇｅＣＹＣＨＩＯＵ１（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＯｃｕｌａｒＰｈａｒ...