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1.
国家医疗废物管理规定,医疗垃圾不可混入生活垃圾,以防止污染环境。但在护理诊疗中仍有部分医疗垃圾由于患者的白行处理而进入生活垃圾,如抽血后按压的棉签、输液后拨针处按压的输液贴等,患者将其随意放置或丢弃。棉签和输液贴上会不同程度地粘有血液,不仅造成环境污染,还会传播某些疾病。为了更好地进行分类处理,我们自制收集盒处理医疗垃圾,现报道如下。 相似文献
2.
3.
4.
乳腺癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,其发病率及致死率呈逐年增高趋势。在临床病理诊断工作中,我们发现除了常见的导管癌的小叶癌之外,一些罕见类型的乳腺癌的诊断较为困难,常易引起误诊,以致误治。现将一些罕见类型乳腺癌的诊断体会总结归纳如下。 相似文献
5.
急性有机磷中毒,是体内吸收大量有机磷药后,使体内胆碱酯酶活性下降,引起以毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状为主的全身性疾病。阻断毒物进入机体,清洗已进人体内的毒物,迅速转移离开现场,及早使用抗胆碱药物和胆碱酯酶复能剂,以及对症和支持、加强护理。 相似文献
6.
MTT比色分析法检测卵巢癌药物敏感性 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨四氮唑蓝比色分析法(MTT法)用于指导临床个体化化疗药物选择的实用性,为卵巢癌临床化疗用药提供参考.方法:采用常用的12种化疗药物对65例卵巢癌进行MTT法药物敏感试验.结果:不同类型的卵巢癌及同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大.卵巢癌对紫杉醇、表阿霉素、卡铂和顺铂中度敏感,平均抑制率分别为(67.3±4.6)%、(54.5±4.8)%、(52.0±4.3)%和(50.8±4.5)%;对鬼臼乙叉甙、烃基喜树碱和长春地新低度敏感,平均抑制率分别为(39.6±3.8)%、(39.3±4.3)%和(30.7±2.6)%;而对丝裂霉素C、噻替哌、5氟尿嘧啶、长春新碱和氨甲喋呤则耐药,平均抑制率均小于30%.结论:卵巢癌化疗敏感性个体差异较大.MTT法是一种简便而快速的肿瘤体外药物敏感实验方法,可为卵巢癌临床个体化化疗方案的选择提供客观依据. 相似文献
7.
目的:研究p—Bad112/136、p-Erk、p-Akt在乳腺癌癌变过程中,即乳腺正常组织、普通导管增生、轻中度不典型导管增生、重度不典型增生及导管原位癌、乳腺浸润性导管癌中的表达及意义。方法:用免疫组织化学S—P法检测131例乳腺石蜡包埋组织、Western Blotting法检测27例乳腺浸润性导管癌及癌旁乳腺组织中P—Bad112/136、p-Akt、p-Erk的表达情况。用X^2和t检验等方法分析四种蛋白在乳腺癌组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果:免疫组化结果显示在乳腺癌癌变过程中这四种蛋白表达阳性率呈递增趋势,其中四种蛋白在乳腺普通导管增生和重度不典型增生及原位癌间阳性表达率差异有统计学意义(P值分别为0.034、0.023、0、001、0.001);P—Bad112/136蛋白在重度不典型增生及原位癌组与浸润性导管癌组间差异有明显统计学意义(JD=0.002。0.004)。统计分析显示在乳腺浸润性导管癌中这四种蛋白与患者的年龄、临床分期、肿瘤大小无明显关系。但均与组织学分级相关(P值分别为0、039、0.026、0.038、0.026)。同时p-Erk、p-Akt蛋白的表达与腋窝淋巴结转移有关(P值分别为0.041、0.016)。Western Blotting结果显示四种蛋白含量在乳腺癌与癌旁乳腺组织的差异有明显的统计学意义(P值分别为0.002,0.001.0.002,0.003)。在乳腺癌组织中P—Bad112与P—Erk及P—Bad136与P—Akt蛋白表达量呈正相关性(P值分别为0.034、0、020)。结论:这四种蛋白表达水平在一定程度上提示了乳腺导管非典型增生向乳腺癌的转化潜能,并且提示MAPK/Erk及PI3-K/Akt传导路径在乳腺癌癌变过程中具有重要作用。 相似文献
8.
桩核冠修复残根残冠的临床运用 总被引:1,自引:0,他引:1
龋病造成的牙齿大面积缺损及外伤造成的牙折,以往的治疗方法大多是拔除患牙,再行义齿修复。近来,尽量对患牙进行保留一直是大家讨论的课题。本案对118例残根残冠进行桩核冠修复保留患牙,取得良好的效果。 相似文献
9.
感染HCMV的腮腺导管上皮细胞CK和EMA丢失 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究人类巨细胞病毒(HCMV)感染对腮腺导管上皮细胞表型产生的影响。方法 用免疫组化方法检测腮腺巨细胞包涵体病石蜡包埋组织中巨细胞病毒以及早期抗原、CK、EMA等的表达.结果 腮腺导管上皮细胞感染人巨细胞病毒后,作为上皮性标志物的CK和EMA表达呈阴性。结论 人巨细胞病毒感染腮腺导管上皮细胞使其CK和EMA丢失。单层上皮角蛋白网具有维持上皮细胞机械力学完整性的功能。 相似文献
10.
SLE小鼠高IgG血症Fcgr2b基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 测定系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型-NZB/WF1双亲NZB,NZW小鼠 Fcgr2b基因启动子区核酸序列,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质.方法:扩增NZB,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析.采用ELISA法测定、比较(NZB×NZW )F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W/W型组间血清总IgG 水平.结果:NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区与正常鼠Balb/C相比存在2个部位碱基缺失,分别为13 bp及3 bp.NZW小鼠除有3个碱基置换外,与Balb/C鼠该基因启动子区序列相同.回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总 IgG水平明显高于W/W型组(P<0.0001).结论:NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区存在碱基缺失,且该缺失突变可能与血清总IgG水平升高有关. 相似文献