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1.
目的探讨原发性血小板增多症(PT)的临床特点。方法对两家医院1996年1月~2004年12月间诊治的18例PT患者进行回顾性分析。结果18例患者就诊时中位年龄62岁;因其他原因作血常规检查获诊断6例,有明确血栓症状7例,有出血症状4例,心绞痛1例,脾肿大11例;就诊时血小板平均1170×109/L[(780~1390)×109/L];骨髓象有核细胞增生活跃,巨核细胞显著增生,无病态造血,铁染色阳性;6例白细胞>20.0×109/L者作核型分析均未发现Ph染色体;羟基脲或联合α干扰素(5例)治疗均有效。随访13例中没有因PT直接致死者。结论PT可无症状,或多以血栓形成为首发表现,出血症状相对较轻;治疗以羟基脲为主,预后较好。  相似文献   
2.
我院用达那唑治疗强的松无效的慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)18例,取得较理想的近期疗效,但也出现了肝功能损害等不良反应,现报告如下。一、临床资料18例CITP患者男5例,女13例,年龄15~54岁,病程3~28个月。所有病例皮肤均有不同程度的...  相似文献   
3.
织纹螺中毒27例抢救分析宋时国,张素惠315500浙江省奉化市人民医院我院自1986~1994年共抢救27例食用织纹螺中毒的病人,并于不同病期测定其血清胆硷酯酶活力,现报告如下。1临床资料本组27例中男16例,女11例;年龄5~70岁,其中5起22例...  相似文献   
4.
恶性组织细胞病是单核一巨噬细胞系统的组织细胞异常增生的恶性疾病。因临床表现复杂,多种多样,常与其他疾病相混淆,诊断时易误诊。为了提高对本病的认识,笔者对本院自1980年至1995年住院病人中遇到的30例恶性组织细胞病进行分析,以上病例均经骨髓穿刺、淋巴结涂片、活检证实为恶性组织细胞病。1一般资料本组30例,男22例,女8例,男:女为2.5:I,年龄最小15岁,最大78岁,平均年龄38岁。病程在12天至88天,平均49天。2!陆床表现本组全部病例均有发热,按热型分稽留热7例、弛张热9例、不规则热11例、低热3例;胃肠道症状:腹痛、呕…  相似文献   
5.
华蟾素加化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌临床观察   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
华蟾素加化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌临床观察周建芳,宋时国本研究应用导管介入治疗方法,经动脉内灌注华蟾素(cinibufotalin)及化学药物治疗原发性肝癌38例,取得满意的疗效,现报道如下。资料和方法1资料根据1977年12月我国制订原发性肝癌...  相似文献   
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7.
海蓝组织细胞增生症是一种脂质代谢性疾病,患者骨髓、脾脏、肝脏或肺组织中有一种胞浆呈深蓝而不透明的组织细胞,如大海的蓝色一样,故被命名为海蓝组织细胞增生症.本院发现1例,现报告如下. 患儿女性,12岁,因发热1月余于1985年9月17日入院.入院时体检:T38℃,P96次/分,R20次/分,BP12/8kPa,身高125cm,体重20kg.发育营养欠佳,皮肤苍黄,未见紫瘢及出血点.颌  相似文献   
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