日本血吸虫双价DNA疫苗的构建及其免疫保护性研究

目的 研究防治日本血吸虫病的双价DNA疫苗的免疫保护效果。 方法 构建共表达双价DNA疫苗pVI-VO2-mcs-SjFABP-Sj23和pVIVO2-mcs-Sj23-SjFABP，并用BamHI/EcoRI和BspHI/AvRⅡ进行双酶切和测序鉴定。通过免疫荧光法（IFAT）检测质粒在BALB/c小鼠骨骼肌细胞的表达。70只小鼠随机分为7组，每组10只，分别肌肉注射生理盐水、pVIVO2-mcs、pVIVO2-mcs-Sj23、pVIVO2-mcs-SjFABP、pVIVO2-mcs-Sj23-SjFABP、pVIVO2-mcs-SjFABP-Sj23和pVIVO2-mcs-Sj23-SjFABP+多糖佐剂，免疫1次。免疫后4周用40±2条尾蚴攻击感染，感染后45 d剖杀，计数各组小鼠成虫数和肝虫卵数。 结果 双酶切反应和测序分析证明成功构建双价质粒DNA。IFAT结果提示双价质粒DNA可在小鼠骨骼肌细胞胞膜和胞浆中表达。双价DNA疫苗免疫小鼠后获得41.2%～53.8%的减虫率和47.0%～53.8%肝减卵率；pVIVO2-Sj23-SjFABP+多糖佐剂组获得68.9%的减虫率和84.0%肝减卵率，保护力显著高于单价疫苗和双价疫苗（P＜0.05﹚。结论 共表达的双价DNA疫苗在小鼠体内可产生较好的抗血吸虫感染的免疫保护效果。多糖佐剂组保护效果明显高于单价和双价疫苗组。     

武汉市一起大规模急性血吸虫病暴发流行的社会学调查

通过提纲式调查、问卷式调查、访问和座谈会方式,对武汉市杨园街急性血吸虫病暴发流行作社会学调查,从9个单位(258户、944人)的调查结果,证明年龄、职业、文化程度、住房面积、住房至江边的距离、以及到江边游水频度等社会因素与暴发流行有明显相关性。对各因素的分析表明,在不能彻底灭螺的城镇型疫区,加强血防宣教、提高居民自我保健意识与行为自控力,是有效的社会措施。     

紫外线减毒尾蚴预防水牛感染血吸虫的研究

日本血吸虫病是一种严重危害健康的人畜共患寄生虫病。目前耕牛的血吸虫病防治尚存在许多困难。我们根据中国实际情况,首次采用紫外线减毒日本血吸虫尾蚴免疫水牛,观察对同种血吸虫产生的特异保护力,以求保护水牛不受感染,降低血吸虫病传播来源和对人的危害,并且为人体血吸虫病疫苗的研制创造一定条件。     

日本血吸虫多价DNA疫苗pBK-Sj26(Sj32)-Sj23免疫效果的观察

为了观察血吸虫病多价DNA疫苗的保护力,将小鼠分成5组空白对照组、空质粒对照组、单价抗原DNA疫苗pBK-CMV-Sj23组、多价抗原DNA疫苗pBK-CMV-Sj26-Sj23和pBK-CMV-Sj32-Sj23组.大量提取各组质粒DNA后,各组于0、3、5周在BALB/c小鼠股四头肌注射相应质粒DNA,9周用血吸虫尾蚴攻击感染,15周剖杀小鼠计算减虫率及减卵率.结果显示与对照组比较,实验组小鼠减虫率及减卵率有极显著性差异(P<0.01);与单价pBK-CMV-Sj23组比较,多价DNA疫苗组的减虫率及减卵率有显著性差异.提示血吸虫多价DNA疫苗诱导小鼠对血吸虫的保护力优于单价DNA疫苗.     

猪毛首线虫(猪鞭虫)感染人体调查

我们于 1998年 12月在湖北省通城县一所农村小学作肠道寄生虫粪检时 ,在一位 11岁男生的粪便中发现一种虫卵 ,其形态、颜色与毛首鞭形线虫 (人鞭虫 )虫卵极为相似 ,但其长度、直径要明显大一些。因当时大风降温来了寒流 ,没有来得及进一步进行调查 ,撤离了现场。今年 10月我们又前往该男生所在学校及村里进行调查 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　调查点的基本情况　通城县位于鄂南距武汉 2 0 8km ,属幕阜山低山丘陵区 ,海拔 78～ 15 2 8m,年平均气温16 .72℃ ,相对温度 80 % ,平均降水量 146 0 mm。该男生所在村位于该县东北距县城 2…     

血吸虫合成多肽抗原保护性免疫效果及小鼠外周血细胞的变化(英文)

根据公认的血吸虫保护性抗原候选分子Ｓｍ２８ 的氨基酸序列人工合成４ 个不同血吸虫多肽片段,对小鼠进行免疫保护实验。采用２００ μｇ／只,皮下注射共免疫３ 次,每次间隔１ 周,末次免疫后２ 周以（４０ ±２） 条日本血吸虫正常尾蚴攻击感染。另设不免疫攻击感染日本血吸虫的小鼠为对照组。实验组小鼠分别获得２４．３ ％ ～４７ ．９ ％ 的减虫率和３５．１ ％ ～５０ ．４ ％ 的减卵率。各组小鼠免疫前和免疫后尾部取血涂片染色,观察比较外周血白细胞及Ｔ 细胞、Ｂ细胞的变化,结果免疫后较免疫前嗜酸性白细胞和Ｔ细胞升高。实验提示,血吸虫多肽抗原有一定免疫效果,值得进一步研究。     

日本血吸虫混合DNA疫苗pBK-CMV-Sj26/Sj32 诱导小鼠的免疫应答

目的：观察含日本血吸虫候选疫苗分子谷胱甘肽S－转移酶（Sj26)和天冬酰胺肌链酶（Sj32)的真核载体pE-CMV-Sj26/Sj32诱导小鼠的免疫应答情况，方法：将质粒按50ug／只在0w,3w,5w免疫小鼠股四头肌，第一次免疫后取小鼠脾细胞作T淋巴细胞转化实验；在0w,3w和6w经小鼠尾静脉取血，ELISA检测血清中抗体效价及阳性反应率，结果：淋巴细胞转化实验示血吸虫成虫抗原能特异性刺激免疫鼠脾细胞，第一次免疫后特异性抗体效价开始升高，抗体最高效为1：20，3次免疫后有91．7％小鼠血清呈阳性反应。结论：真核载体pBK-CMV-Si26/Sj32可诱导小鼠体体液及细胞免疫应答。     

日本血吸虫脂肪酸结合蛋白DNA疫苗诱导小鼠保护性免疫力的研究

目的构建日本血吸虫脂肪酸结合蛋白(Sj14FABP)重组质粒,并观察其在小鼠体内诱导的抗日本血吸虫感染保护作用。方法RT-PCR特异性扩增Sj14FABP基因,将其克隆入真核表达载体pVIVO2,通过PCR、双酶切及测序鉴定。获得的重组质粒pVIVO2-Sj14FABP转染HepG2细胞,间接免疫荧光(IFA)检测蛋白表达;并免疫BALB/c小鼠,30d后攻击感染,感染后45天剖杀,计数检获成虫数和肝脏虫卵数。结果RT-PCR扩增出大小为440bp的Sj14FABP片段,重组质粒经PCR和双酶切后均获得目的片段,转染细胞IFA结果显示有较强荧光。重组质粒免疫小鼠后分别获得24.1%减虫率和27.2%减卵率。结论成功构建和表达重组质粒pVIVO2-Sj14FABP,该核酸疫苗能够诱导小鼠产生部分抗血吸虫感染的保护力。     

血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠保护性免疫力的影响因素

目的 探讨血吸虫重组ＢＣＧ－Ｓｊ２６ＧＳＴ疫苗对小鼠保护性免疫力的影响因素。方法 将实验动物随机分为 ，以免疫后不同攻击感染时间，不同免疫途径和不同免疫粢九为主要参数，。结果 各实验组经为２９．６９％～３９．７４％，各实验组减虫率和减卵率与对照组相比，差异均有显著意义（Ｐ〈０．０５）或极显著意义（Ｐ〈０．０１）。结论 ８周，ＳＣＩ组可诱导最佳的保护性免疫效果。