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1.
目的:探究磁共振成像不同序列对膝关节软骨损伤的诊断价值。方法:择取2017年3月至2018年10月期间广东省中山市中医院收治的56例膝关节软骨损伤患者为研究对象,分别为本组患者进行磁共振成像矢状三维抑脂相梯度回波序列(3D–FS–SPGR)及脂肪抑制快速自旋回拨T2W1序列(FS–FSE–T2W)检查,并与金标准关节镜诊断结果进行比较。结果:3D–FS–SPGR序列对膝关节软骨损伤的诊断准确率94.64%,FS–FSE–T2W序列对膝关节软骨损伤的诊断准确率82.14%,差异具有统计学意义(P 0.05),3D–FS–SPGR序列与关节镜检查结果比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:针对膝关节软骨损伤患者开展磁共振3D–FS–SPGR序列成像技术诊断具有理想的效果,与关节镜检查结果具有较高一致性,因此该种诊断方法可在临床中进行应用。  相似文献   
2.
  目的  了解2017年3月-2018年3月青岛地区儿童急性上呼吸道感染病毒谱与流行特征。  方法  随机抽选青岛地区符合国家流感监测方案诊断标准的流感监测病例中的儿童流感样病例(influenza-like illness,ILI)作为研究对象,共检测359例。采集患儿咽拭子,采用多重实时荧光逆转录-聚合酶链反应进行核酸检测的方法,对9种呼吸道病毒进行筛查。  结果  359例标本中200例至少有1种病毒检测结果为阳性,阳性率为55.71%(200/359)。其中,阳性最多的是流感病毒B型(Influenza Virus B,IVB)Yamagata亚型29.50%(59/200),其次是肠道病毒(Human Enterovirus,HEV)15.00%(30/200),呼吸道腺病毒(Adenovirus,AdV)13.50%(27/200),呼吸道合胞病毒A型(Respiratory Syncytial Virus A,RSVA)12.50%(25/200),流感病毒A型(Influenza Virus A,IVA)H1N1亚型10.00%(20/200)等。2例3种病毒混合感染,1例4种病毒混合感染。  结论  2017年3月-2018年3月9种呼吸道病毒在青岛地区均有流行,IVB Yamagata亚型、HEV、AdV、RSVA亚型、IVA H1N1亚型为主要流行病毒。其中流感病毒、HEV、RSV、偏肺病毒(Human metapneumovirus,HMPV)具有明显的季节性分布。9种病毒在各病毒流行月份存在混合感染。  相似文献   
3.
目的评价他克莫司治疗全身型重症肌无力(MG)的疗效及不良反应。方法选取2013年6月~2014年6月期间在我院接受治疗的全身型MG患者50例,所有患者均以他克莫司进行治疗,记录患者治疗后1、3、6个月的总有效率及在治疗过程中所出现的不良反应。结果他克莫司治疗全身型MG临床效果显著,其中患者的1、3、6个月治疗总有效率分别为82%、90%与92%。治疗过程中,血糖升高、白细胞减少与头晕是患者最主要的不良反应。结论他克莫司治疗全身型MG效果显著,但在治疗过程中需加强对患者的监测,控制不良反应的发生。  相似文献   
4.
5.
目的探讨水通道蛋白-3(AQP-3)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化Envosion法,检测山西省人民医院病理科2009年9月至2013年7月存档的60例OSCC病理组织石蜡标本和10例正常口腔黏膜上皮组织q-AQP-3蛋白的表达水平并进行比较分析。结果在60例OSCC的病理标本中AQP-3主要表达在细胞的胞膜上,也有少量表达在胞浆中。AQP-3在OSCC标本中的阳性表达率(81.7%)明显高于在正常口腔黏膜组织中的阳性表达率(20.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。OSCC组织中AQP-3的表达在不同年龄(X2=0.032)、性别(X2=O.045)、病变部位(X2=1-313)方面的差异均无统计学意义(均P〉O.05),在不同组织分化程度(X2=8.626)、临床分期(X2=21.59)以及是否有颈淋巴结转移(X2=3.90)方面的差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论AQP-3的异常表达与OSCC的发生、发展有密切关系,可作为OSCC治疗和预后的辅助性指标。  相似文献   
6.
脑卒中后抑郁症(depression)是脑卒中后的一种常见并发症,占脑卒中的20%~50%,严重影响脑卒中患者的康复。对这些患者的抑郁发生率与脑卒中部位、神经功能缺损程度、卒中次数分析有助于进一步寻求早期干预的指征。  相似文献   
7.
目的探讨孤儿核受体NURR1表达上调对前列腺癌细胞基因表达谱的影响。 方法构建NURR1过表达载体,通过慢病毒感染方式上调前列腺癌LNCaP细胞中NURR1的表达水平。通过免疫细胞化学染色检测NURR1蛋白的表达,通过基因表达谱芯片分析NURR1过表达组和对照组LNCaP细胞的mRNA、lncRNA表达水平的变化。通过KEEG和GO分析探讨NURR1过表达对相关信号通路和功能的影响。 结果NURR1基因在LNCaP细胞过表达,与对照组比较共有515个基因发生差异表达,其中上调的mRNA238个,下调的mRNA195个;上调的lncRNA54个,下调的lncRNA28个。差异表达的mRNA和lncRNA主要在于细胞分子功能的改变,其中视网膜结合功能、铁离子结合能力、神经轴突调控以及氧化还原过程、细胞外区域的细胞学组成改变最为显著。细胞因子与细胞因子受体的相互作用以及调节干细胞多能性的有关信号通路都发生显著性改变。 结论NURR1基因的上调表达对前列腺癌细胞mRNA以及lncRNA表达谱显著改变,可能与其促进前列腺癌进展的功能有关。  相似文献   
8.
目的探讨抗菌药物使用强度(AUD)与鲍曼不动杆菌耐药率的相关性,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,调查分析该院2014-2018年分离出鲍曼不动杆菌的科室分布、耐药率与AUD的相关性。结果该院5年临床送检的标本中共分离出病原菌总数为33 989株,其中鲍曼不动杆菌检出1 310株(占3.85%)。分离菌株数位于前3位的科室为重症监护科、神经外科和呼吸内科,检出率依次为21.22%、20.23%和18.09%。相关性分析显示,鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南及阿米卡星的耐药率与AUD呈显著正相关(P0.05)。结论该院鲍曼不动杆菌检出率较高。严格进行防治、精准化目标治疗及必要时选用联合用药等措施有利于控制耐药细菌的产生。  相似文献   
9.
本文通过对老年人缺血性脑卒中患者的静脉血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)分析,了解缺血性脑卒中与血脂的相关性。  相似文献   
10.
产前超声诊断胎儿神经系统畸形的价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
产前超声检查可安全、广泛用于胎儿检查,及早发现胎儿畸形。妊娠合并胎儿畸形,以神经系统畸形最为常见。本文总结我院2004~2007年发现的神经系统畸形15例,进行如下分析。  相似文献   
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