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1.
目的:探讨乌头碱、新乌头碱、次乌头碱对心肌细胞钙释放的影响。方法分离的成年Sprague-Dawley大鼠左心室心肌细胞分别使用0.3、1、3μmol/L乌头碱、新乌头碱、次乌头碱溶液灌流12 min,灌流后4、8、12 min时检测自发性钙释放(SCR)诱发率以及舒张末期钙浓度(F0)、钙瞬变幅度(ΔF)的变化。检测灌流0.3μmol/L乌头碱、新乌头碱、次乌头碱溶液后12 min,心肌细胞发挥正性肌力作用时钙瞬变和收缩功能动力学指标的变化。结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱均可诱发SCR,0.3μmol/L时新乌头碱SCR诱发率最高,3μmol/L时乌头碱SCR诱发率最高。与对照组比较,给药后12 min,3μmol/L乌头碱、新乌头碱、次乌头碱均可增加 F0[(1.459±0.379)、(1.585±0.493)、(1.213±0.254)比(1.079±0.108)]、ΔF[(1.615±0.455)、(2.210±0.756)、(1.528±0.422)比(1.036±0.125)],差异有统计学意义(P均<0.05);且新乌头碱ΔF高于乌头碱和次乌头碱(P均<0.05)。与对照组比较,0.3μmol/L乌头碱、新乌头碱、次乌头碱均可增加ΔF[(0.409±0.127)、(0.423±0.107)、(0.414±0.118)比(0.260±0.065);P<0.05或P<0.01]、收缩幅度[(5.464±2.239)%、(7.449±2.548)%、(5.524±1.645)%比(3.428±0.911)%;P<0.05或 P<0.01],延长钙瞬变达峰时间[(0.041±0.016)s、(0.039±0.009)s、(0.038±0.011)s 比(0.032±0.007)s;P<0.05或P<0.01];与乌头碱组比较,新乌头碱和次乌头碱可降低钙瞬变消除时间常数[(0.301±0.054)s、(0.324±0.064)s 比(0.361±0.076)s;P<0.05或P<0.01],缩短舒张期收缩恢复至50%时的时间[(0.124±0.035)s、(0.126±0.040)s 比(0.157±0.056)s;P<0.05或 P<0.01]。结论乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的正性肌力作用与毒性效应同时存在,表明心肌细胞内钙浓度升高是产生正性肌力作用的有利因素,也是诱发SCR的危险因素。 相似文献
2.
血府逐瘀汤对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察血府逐瘀汤对心肌缺血再灌注损伤大鼠的保护作用。方法:36只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组及血府逐瘀汤组。可逆性冠脉左前降支结扎缺血30 min再灌注2 h复制MI/RI模型,检测再灌注后各组大鼠血清CK,LDH-L以及IL-1β,IL-6,IL-10含量,并在电镜下观察心肌超微结构变化。结果:与模型组比较,血府逐瘀汤组能降低血清IL-1β,IL-6水平,促进IL-10的表达(P0.01),同时减轻心肌超微结构的损伤;血清CK及LDH-L含量有所下降,但与模型组之间差异不显著。结论:血府逐瘀汤对MI/RI大鼠有保护作用,与调控炎症反应并保护心肌超微结构有关。 相似文献
3.
[目的]探讨三种阿片类药物联合氟比洛酚酯在腰椎骨折内固定术后镇痛的效果及安全性。[方法]120例后路单节段腰椎骨折的病例随机分为四组,各组术后镇痛以氟比洛酚酯50 mg+100 ml生理盐水为基础,分别联合三种阿片类药物:盐酸羟考酮组30例,10 mg口服,术毕给药1次;丁丙诺啡透皮帖组30例,5 mg外部贴敷,术前24 h给药一次;地佐辛组30例,10 mg肌肉注射,术毕给药1次;空白对照组30例,术毕静点等量生理盐水1次。必要时吗啡10 mg皮下注射作为补救镇痛药物。记录术后4、8、12、24 h患者的VAS疼痛评分、不良反应情况以及各组首次使用补救镇痛药物吗啡的时间及药物总剂量。[结果]与空白对照组相比,三个处理组术后VAS评分均显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。4 h和8 h时VAS评分排列为丁丙诺啡组盐酸羟考酮组地佐辛组,而12 h和24 h时VAS评分排列为盐酸羟考酮组地佐辛组丁丙诺啡组,但各时间点三组间差异均无统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率方面空白对照组与三个处理组之间的差异无统计学意义(P0.05)。三个处理组首次使用吗啡的时间相较空白对照组有明显的延迟,吗啡使用量也明显减少,差异有统计学意义(P0.05),但三个处理组之间相比较,首次使用吗啡时间及使用量的差异均无统计学意义(P0.05)。[结论]三种阿片类药物联合氟比洛酚酯在腰椎骨折内固定术后的镇痛中均可起到良好效果,不良反应少,安全性高。 相似文献
4.
本研究结合网络药理学和动物实验,探讨生脉散(ShengMaiSan, SMS)降低钙泄漏保护糖尿病大鼠心肌收缩功能的作用机制。通过TCMSP和BATMAN数据库获取SMS活性成分,利用Swiss Target Prediction和GeneCards分别预测SMS活性成分和糖尿病心肌病的潜在作用靶点。获取了1 288个SMS潜在作用靶点, 1 066个糖尿病心肌病疾病靶点,得到180个交集靶点。使用String数据库构建蛋白互作关系网络, Cytoscape软件进行拓扑学分析获得核心靶点, Metascape平台进行GO (gene ontology)和KEGG (Kyoto encyclopedia of genes and genomes)富集分析。筛选出39个核心作用靶点, KEGG通路分析涉及钙信号通路等159条通路。结合文献报道筛选与糖尿病心肌病收缩功能相关的靶点,最终聚焦于钙信号调节通路。腹腔注射链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型。将大鼠分为对照组、模型组、SMS组和曲美他嗪(trimetazidine, TMZ)组,检测左心室血流动力学,急性分离大鼠心肌细胞后进行心肌细胞收... 相似文献
5.
降糖通脉宁对实验性高血脂症家兔脂质代谢的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文主要探讨降糖通脉宁益气养阴、活血化瘀、降糖降脂等功能的作用机制,作者将降糖通脉宁配制成混悬液给造成高血脂动物模型家兔灌胃,剂量为人用量10倍,实验证明本品能降低高血脂动物血清中胆固醇、甘油三脂及脂蛋白含量,有调节脂质代谢的作用。本品还能降低血液粘度,减少血小板聚集,加快血流速度、改善血液循环并有活血化瘀作用。 相似文献
6.
目的:考察艾奇康胶囊抗疲劳、止泻及对免疫功能的影响,为临床用于治疗艾滋病提供实验依据。方法:采用经典的小鼠游泳法抗疲劳试验、番泻叶致小鼠泄泻模型及小鼠巨噬细胞吞噬功能试验2,4二硝基氯苯(DNCB)涂抹方法致小鼠变应性接触性皮炎模型。结果:艾奇康胶囊具有较好的抗疲劳和止泻作用,对吞噬细胞功能的影响无统计学意义,对变应性皮炎抑制作用不明显。结论:艾奇康胶囊有抗疲劳、止泻作用,为临床相关症状治疗提供了参考。 相似文献
7.
精制清开灵对家兔病毒性肺热证模型的治疗作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
上呼吸道感染,是多种致病菌或病毒侵害肺部,影响肺脏功能,以高烧甚者昏迷为主要病症特点,属中医温热病范畴。素体本虚弱,又感六淫之邪或温热疫毒是导致本病的主要病因。西医对该病的治疗以抗生素和对症治疗为主,但由于病毒变异较快或耐药性菌株增多,治疗效果并不理想。精制清开灵注射液主要由猪胆粉、黄芩、金银花、栀子等组成,功效清热利湿、凉血解毒、化痰祛瘀,临床用于温热病的治疗。 相似文献
8.
目的:考察调经止血颗粒对幼年小鼠子宫发育、大鼠内分泌及家兔在体子宫运动的影响。方法:考察该药对幼鼠子宫发育及成年大鼠血清雌二醇(E2)分泌的影响,同时考察了对家兔在体子宫收缩的影响。结果:该药具有明显的雌激素样作用,能增强子宫收缩强度和收缩频率。结论:调经止血颗粒大中剂量组药后60min作用最强。 相似文献
9.
10.